Способ получения волокон из сополимеров акрилонитрила

Способ получения волокон из сополимеров акрилонитрила

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОЛ Й(:АНИЕ

ИЗОБРЕТЕЙ Ия (11), 444839

Союз Советскнк

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 20, <0 70 (1>

Государственный квинтет

Совета Мнннстров СССР оо делан мзабретеннй н открытмй . (») rip»p»ei22 лп. 69(зт)ыР29ф43229 (33} ГДР

Опубликовано30.09. бюллетень ¹ 36 (5З) УЙК

677.494.7(088.8) (45)! Дата опубликования описания2?. П. 74

ИНОСТРАНЦЫ ЗИГаГИД XAPIK", ГЕРХАРД РОТ, ИНГЕ SOM, ВА »ТЕР изобРетенил ТРЕНЕР ХАЙНРИХ 3АНДНЕР, Я ЕРХАРД ПЕТЕР, XAHC NQAXMM

КРЕНИНГ, ХАНС-ВЕРНЕР ЕЛЕНИК и ПЬРИХ ЛЕРЦБР (ГЛР)

ИНОСТРАННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЕБ ХБМИФАЗЕРКОМБИНАТ ШВАРЦА йЗЫБ/й. " ЛХ (54) СПОСОБ П(ПУЧЕБИ BQKGKOH ИЭ С0110ПИМЕРОВ АКРИЛОНИТРИП

Известен способ получения волокон из сополимеров акрилонит=рила, содержащих сульфонатные групйы, прядением .растворов сополимеров в воднодиметилформамид== ных осадительных ваннах с содержанием дтметилформамида 40=-65 вес

g.

Известный способ позволяет достигнуть скорости прядения менее 5 м/мин.

Зля увеличения скорости прядения (более 9 м/минj предложено использовать для прядения

22,К-25 вес. =ные растворы при отйошении концентрации прядильного раствора к температуре осадительной ванны равном 0,6-2,2.

Пример < контрольнйй).

Из раствора сополимеризатан полученного путем сополимериза-= ции в растворе диметилформамида акрилонитрила, эфира акриловой кислоты и натрийаллилсульфоната (hoтк <195; С 0,5 /л в диметилформамиде при 20 С) удаляют, мономеры и концентрируют до прясильных растворов с различным содержанием сополимеризата.

Полученные растворы пРядут

: через фильеру (70 отверстий, ттаметр отверстия 0,09 мм) в водной, содержащей 50 весД диметилфорйамида, коагу ионной ванне с температурой 21,5 С. и подайт иа триовальцы.

Пример 2 Из приготовленного согласно прймеру 1 раствора анрилонитрильного сополимеризата („„ i,96) с 6,95 вес.Я метилакрилата и Х,I2 весД йатрийаллилсульфоната удаляют мономеры и готовят прядильные растворы различной концентрации. После фильтрования эти растворы прядут через фильеру (240 отверстий, диаметр отверстия 0,09 мм) в водной коагу2о ляционной ванне, содержащей

55,4 вес.М диметилформамида, причем для каждого прядильного раствора установлены различные температуры коагуляционной ванны. Для каждой из этих комбинаций кон центраций прядильных растворов и ного согласно примеру Х раствора акрилонитрильного сополимеризата, содержащего 6,2 вес. этилакрилата и 1,3 вес.g натрийаллилсульфоната (1„„ 4,96), приготовляют прядильйые растворы различной концентрации и формуют (прядут) через фильеру (4OOQD отверстий, диаметр отверстия 0,09 мм) в водной коагуляционной ванне с 57,Х весД диметилформамида. Протягивают через триовальцы со скоростью 8,24 м/мин, известным образом в две ступейи вытягивают в общем до

7363 и освобождают от остатков растворителя. Жгут после пассирования коагуляционной ванны высушивают в барабанной сушилке для снятия напряжения, отжимают и разрезают на шпатель (пучки волокон).

ПРЕД!ПТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ получения волокон из сонолимеров акрилонитрила содержащих сульфонатные гру"пы прядением растворов сополимеров в воднодиметилформамидных осадительных ваннах с содержанием диметилформамида 40-65 вес.Я, отличающийся тем, что с целью увеличения скорости прядения используют

22,К вЂ ;25 вес.% — нйе растворы прй отношенй концентрации прядильного раствора к температуре осадительной ванны, равном

0,6-2,2.

Составитель 3I в ЧИВаНОВа

1 ел а к top А в Г6РаСИМОВа Текред .Е ° ПOTg0339, тир * 506

Подписное

Лак;з 5795

Р! ад,,к1е!!!!1!!!П!! I îcóäàðñòâåííîãî комитета Сове а Министров СССР ио делам изобретений и открытий

Москва, 1!3035, Раушская наб., 4

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24

444839 4 температуры коагуляционной ванны в качестве критерия прядильной способности служит максимальная скорость прядения.

Например, необходимое для 5 экономического оформления мокрого способа наименьшее значение максимальной скорости прядения 9 м/мин при повышении концентрации прядильных раство-, 10 ров от 21 до 25 вес.g получают далее постоянным, если пропорционально этому повйшают температу7 коагуляционной ванны IO до

О С. 15

Пример 3 Из приготовленного согласно примеру I раствора акрилонитрильного сополимеризата, содержащего 7,2 вес.$ этилакрилата и I,32 вес.g 0 натр йаллилсульфоната („„ Х,94), удаляют мономеры и готовят рй прядильных раствоа различнои концентрации, отильтровывают. Эти растворы фор- 25 муют через фильеру (240 отверстий, диаметр отверстия 0,09мм) в коагуляционной ванне, состоящей из 5I,8 вес..Я диметилформамида и 48,2 вес.g воды, с раз- зо личными установйами температур, снимают со скоростью 6,2 м/мин с триовальцов и известйым образом при постоянных условиях вытягивают до 7503, освобождают от остатков радтворителя, сушат 8 мин при J8 С, затем

10 мин при И5 С и снимают напряжение.

Пруер 4. Иа врвготовлея- 4о