Способ крашения полиамидных и шерстяных волокон

Способ крашения полиамидных и шерстяных волокон

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕН Ия

Н flATEHTY

" 4452l3

Союз Соаетскик

Социалистически)т

Республик (61) Зависимый от патента— (22) Заявлено 25.07.72 (21) 1812762/23-5 (32) Приоритет 27.07.71 (31) 11034/71 (33) Швейцария

Опубликовано 30.09.74. Бюллетень М 36

Дата опубликования описания 30.06.75 (5!) М.Кл. D 06р 1/10

D 06р 3/22

С 091) 29/22

D 06р 3. 28

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий (53) < Д1, 677.842 (088.8) (72) Авторы изобретения

I1í0còð3IIöû

Герхард Бакк (ФИГ) и Артур Бюлер (Швейцария)

Ипосгранная фирма

«Циба-Гейги АГ» (Швейцария) (71) Заявитель (54) СПОСОБ КРАШЕНИЯ ll 0 Л И А т 1 И Д11 Ы Х И ШЕРСТЯНЫХ

В0 110 КОН

НО 11Н

Изобретение относится к области краше иия азотсодержащих волокон, например полиамидиых и шерстяных, моиоазокрасителями

Известен способ крашения полиамидных и шерстяных волокон.

Цель изобретения — получение равиомсрI!»ix окрасок с хорошей светостойкостью и высокой стойкостью к кислотам и щелочам.

Для этого используют в качестве краси Геля моноазосоединения общей формулы

D — IX=Х вЂ” К где 1) — остаток ароматического дпазокомпоне!таа ряда антрохинона, фталоилцпан;1на, бензола или нафталина;

К вЂ” остаток 2-амино-3-окси- или 5-галоид-2-3мино-3-оксипиридииа, или их комплексы . тяжелыми металлами.

Ценными азосоединециями согласно изобретению BI);IHfOTcH сосд1шения формулы где D — остаток ароматического диазокомпонента ряда антрахииона, фталоилцпгпшна, бензола или Нафталина;

 — . 70p> GpO >I Ilгl и 11();10p0 7„

1 О миле! сы с Гяжсл ы ми в! еталла ми.

В качестве образующего комплекс металла можно использовать, например железо, марганец. никель, медь, кобальт, хром. Комплексы с тяжель1ми металла)п: могу! содсрЖ lть ОДНУ 1".,7п Две )I0.1CIË .Ibi 130COCдfIIICllilll, связанные с одним атомом металла (комплексы 1:! Нли 1:2). В комплексах 1:2 один !!3 лигaII,7,01 может быть 330coe,7,IIIICIIIIC)f, пс содержащим остатка 2-ам)шо-3-оксп- плп )-г3лопд-2-ами!и-3-оксппиридина в к!)чсс!Не краскообразующей кo)IIIOIICIiты I II3llpимср, сосдпIiñíèo типа азооепзола).

Диазокомпонент D нрсдставляст собой ар;)матический остаток, который может сам содержать азогруппу илп являться пропзгодным

pя 73 аитр 3<иl! ОН 1, !! iiTpоа р11.73, ф1 3.70НЛ !1113пипа, стильбена, например остаток бснзол7 пли наф Галина. В диазокомпонснтс D могут быть следующие заместители: атомы галоида, окси-, амино-, питро-, алкил-, арил-, алI<.0Iic1I-, 3p11. 10кс11-< <71111.13. fiП Ы, ГРУIIIIi>l С ЛЬфОКИС IOTI>I И т. Д.

При мер 1. В красильную ва!шу, содержащую 3000 вес. ч. воды, 3 ьес. ч. сульфата аммония и 1 вес. ч. красителя, представляющего собой комплекс кобальта с 33nc0ezlllle

3.) и и с м ф О р:.>! ул ы

4452!

HO NH7

ОН

HO,S

N0,, Ф"

1О

Предмет изобретения

20

ОН HO ХН2

) о.

НО;S

N=N

НО NH2 в

Составитель Г. Мурманцева

Текред H. Куклина

Корректор О. Тюрина

Редактор К. Вейсбейи

Заказ 1714 Изд. ¹ 2019 Тираж 500 Подписное

ЦНИИПИ осударствеииого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раув!ская наб., д. 4/5

МОТ, Загорский Филиал вносят 100 вес. ч. нейлоновой ткани при 50—

60 С.

Красильную ванну нагревают в течение получаса до кипения, затем проводят краше-!!ие при температуре кипения в теченис 1 час, после чего ткань промывают и высушивают.

Пол чяс Гся рявlгомерно Окряшенняя ткян!э сн»е-зеленого цвета.

Пример 2, В красильную ванну, со. дер>кащу!о 3000 вес. ч. воды, 5 вес. ч. 40%-ной уксусной кислоты, 10 вес. ч. сульфата натрия, 2 вес. ч. этиленоксида и 1 вес. ч. красителя, представляющего собой комплекс (1: 2) кобальта с азосоединением формулы ш!осят 100 вес. ч. шерстяной ткани. ЗО

Красильную ванну нагревают в течение получаса до кипения, а затем окрашивают ткань при температуре кипения в течение 1 час, затем промывают ее и сушат. Получается равномерно окрашенная ткань сине-серого 35 цвета.

Пример 3. В красильную ваш!у, содержащую 3000 вес. ч. воды, 5 вес. ч. сульфата аммония и 1 вес. ч. красителя, представляющего собой смешанный комплекс с хромом 10 (1: 1), вносят 100 вес. ч. шерстяной пряжи для В11зяния. КОМГ!лекс получягот Взяимодействием 26, 45 вес. ч. азокрасителя из диазо3

4 тированного 4-хлор-2-амино-1-оксибензола и

2-амино-3-оксипиридина и 38 вес. ч. азокраси1еля из диазотированного 5-нитро-2-амино-l-оксибензола и 2-амино-!!Яфтал>!н-6-сульфоКИСЛО I Ы.

В течение получаса нагревают до кипения ьанну, окрашивают пряжу в течение 1 час при температуре кипения, затем промывают ее 1 высушивают. Получают равномерно окрашенную шерстяную пряжу для вязания темно-зсленого цвета.

1. Способ крашения полиамидных и шерстяных волокон путем обработки их в кра. сильной ие!!1!1е, содержащей моноазокраситель, огггггагои!иися тем, что, с целью получения окрасок с хорошей светостойкостью, используют в качестве красителя моноазосоединсния общей формулы

D — i(=-Х вЂ” К где D — остаток ароматического диазокомпонента ряда антрахинона, фталоилцианина, бензола или нафталина;

K — остаток 2-амино-3-окси- или 5-галоид-2-амино-3-оксипиридина, (или их комплексы с тяжелыми металлами.

2. Способ по и. 1, от.гггча!Ощггггся тем, что и качестве красителя используют моноазосоединения следующей формулы где D — остаток ароматического диазокомпонента ряда антрахинопа, фталоилцианииа, бензола или нафталина;

 — хлор, бром >!ли Водород, Я также их комплексы с тяжелыми металлами.