Катализатор для жидкофазного гидрирования сульфолена -3 в сульфолан
Иллюстрации
Показать всеРеферат
(1!) 445229
ОП ИСАЙКЕ . ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 27.12.72(21) 1864286/23-4 с присоединением заявки № г (51) М. Кл.
В 01 т 23/96
Гасударстееннын немнтет
Совета Мнннетреа СССР не делам нзабретеннй н етнрытнй (23) Приоритет— (43) Опубли кована25.05,76. Бюллетень № 19 (45) Дата опубликования опеесания.07.06.76 (53) УДК
66.094. 173 (088. 8) Ff. Т. Кулишкин. А. B. Машкина и В. П. Корнилова (72) Авторы изобретения
Институт катализа Сибирского отделения AH СССР (71) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОГО Г1ЩРИРОВАН ИЯ
СУЛЬФОЛЕНА-3 В СУЛЬФОЛАН
Известен катализатор жндкофазного гидрирования сульфолена-3 в сульфолан, представляющий собой палладий в окисной форме на пористых носителях.
Однако этот катализатор обладает не- а достаточно высокой активностью и малой устойчивостью к действию сернистых ядов.
Для повышения активности катализатора и его устойчивости к действию сернистых ядов предлагается испольэовать смесь пал- 10 ладия с одним из следукицих металлов: марганец или металл платиновой группы (ругений, родий, иридий, платина). Содержание в катализаторе палладия 2-5 вес.%, второго металла — 5-10% от веса палладия. 15
Катализатор готовят пропиткой носителя (® -окись алюминия, силикагель, алюмосиликат, уголь) водным раствором смеси двухлористого или &зотнокислого лалла» дня с термически нестойким соединением 2О соответствующего металла, например, марганцем азотнокислым, родием треххлористым, рутением гидроксихлоридом, иридием треххлористым, платпнохлористоводородной кислотой, взять õ в пропорциях, обеспечи- За вающих указанное соотношение металлов в готовом катализаторе, с последующей сушкой, восстановлением водородом при 150 о
300 С и обработкой воздухом при 150200 С.
П р н м е р 1. В стальной термостатированный автоклав загружают катализатор - 5 вес.% папладия в окисной форме на Т вЂ” окися алюминия (размер зерен менее 0,10 мм) и 5%-ный раствор сульфолена в смеси изопропилового спирта с сульфоланом. Весовое соотношение катализатора и сульфолена 1:50. Гидрирование ведут при
20 С, давлении 50 атм и интенсивном пе:рвмешиванйи содержимого автоклава. Скс рость образования сульфолана составляет
1700 г/1 г катализатора в час.
Пример 2. Пример 1 повторяют с тем отличием, что в качестве катализатора используют 5 вес.% палладия в окисной форме на — окиси алюминия с добавкой 0.25 весЛ марганца. Скорость образования сульфолана составляет 3600 г/1 г катализатора в час.
445229
Н р и м е р 3. Пример 2 повторяют с тем отличием, что в качестве добавки к пвл-, ладиевому катализатору используют 0,5 вес.% рутения. Скорость образования супьфолана составляет 3800 г/1 г катализатора в час.
Пример 4. Пример 2 повторяют е тем отличием, что в качестве добавки к паллвдиевому катализатору используют 0,5 вес.% платины. Скорость образования сульфолана составляет 3800 r/1 г катализатора в час.
Пример 5. Пример 2 повторяют с тра отличием, что в качестве добавки к паллвдиевому катализатору используют
0,25 вес.% иридия. Скорость образования сульфолвна составляет 4000 г/1 r катализатора в чвс.
Пример 6. Пример 2 повторяют с тем отличием, что в качестве добавки к палладиевому катализатору используют
0,5 весЛ родня. Скорос ь образования сульфолана составляет 4100 r/-1 г катализатора в час. и р и м е р 7. Повторяют пример 1, но по окончании гидрнроввния сульфолвна в автоклаве, не выгружая из него катализатор, вносят такое количество супьфолена и растворителя, чтобы состав раствора был идентичен с начальным, и снова ведут гидрирование в тех же условиях, Операцию повторяют несколько раз и определяют количество образовавшегося сульфолжа. Полная потеря активности катализагора происходит после гидрирования на нем
60 г сульфолена, считая на 1 г катализатора, или 1200 r, считая на 1 r палладия.
Пример 8. Пример 7 повторяют с тем отличием, что в качестве катализатора используют 5 вес.% палпадия в окнсной форме с добавкой 0,25 весЛ марганца. Полная потеря активности катализатора происходит после гидрирования на нем
150 r сульфолена. считая на 1 r катализатора, илн 3000 г, считая нв 1 г пвлладия.
П р и.м е р 9. Пример 7 повторяют с тем отличием, что в качестве катализатора используют 5 вес,% пвплвдия в окисной форме иа - окиси алюминия с добавкой 0-25 вес.% иридия. Полная по- теря активности катализатора происходит после гидрирования на нем 100 r сульфолена, считая нв 1 г катализатора, или
2000 г считая на 1 г палладин.
Пример 10. Qmn проводят по примеру 7, но как катализатор используют
5 вес.% палладия в окисной форме на) окиси алюминия с добавкой 0,5 secË платины. Полная потеря активности катализатора происходит после гидрирования на нем
110 г сульфолена, считая на 1 r катали. а-) тора, ипи 2200 г, считая на 1 r палладия.
Пример 11. Опыт проводят по примеру 7, но в качестве катализатора используют 5 вес.Ъ паллвдия s окисной форме с добавкой 0,5 вес.% рутения. Полная потеря активности катализатора происходит после гидрирования на нем 120 r сульфолена, считая нв 1 г катализатора, или 2400 r. считая нв 1 г палладня.
Пример 12. Пример 7 повторяют с тем отличием, что в качестве катализатора используют 5 вес.Ъ палладня в окисной форме на, Я - окиси алюминия с добавкой
0,5 весЛ родия, Полная потеря активности
I катализатора происходит после гидрирования нв нем 140 r сульфолена, считая на
1 г катализатора, или 2800 г, считая на
1 г палладия. формула изобретения
Катализатор для жидкофазного гидрирования сульфолена-3 в сульфолан, состояший из окиси палладия на носителе, о т, л и— ч а ю ш и и с я тем, чта, с целью повышения активности и стабильности катализатора в его состав введена добавка марганца или металлов платиновой группы в количестве 5-10% от веса палладия.
Составитель Ю. Пегров
Редактор В. Тимофеева Техред М. Ликовнч Корректор С. Гюлднжар
Заказ 1354/100 Тираж 864 Подписное
Ш1ИИПИ Госудврственкого комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий
1 13035, Москга, Ж-;31, мунк:м1я нлб., д 1/. 1