Способ получения модифицированного касторового масла

Способ получения модифицированного касторового масла

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

яйтен;:.,";

О П И С А- -И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ («) 445688

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 18.09.72 (21) 1829340/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.10.74. Бюллетень ¹ 37

Дата опубликования описания 26.02.75 (51) М. Кл. С 11с 3/08

Государственный комитет

Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий (53) УДК 547.475.124 26. .07(088.8) (72) Авторы изобретения

М. И. Архипов и Ю. П. Кудюков

Ивановский химико-технологический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО

КАСТОРОВОГО МАСЛА

Изобретение относится к способу получения модифицированного касторового масла, которое может найти применение в лакокрасочной промышленности.

Известен способ получения модифицированного касторового масла при обработке последнего ангидридами моно- и дикарбоновых кислот, например фталевым ангидридом, при

105 С.

Предлагаемый способ получения модифицированного касторового масла заключается в том, что касторовое масло ацилируют малеиновым ангидридом при 120 †1 С.

Полученный продукт представляет собой высоковязкую жидкость светло-желтого цвета с кислотным числом 60 — 110 кг КОН/r, эфирным числом 220 — 246 и содержанием свободного малеинового ангидрида менее 4%. Он растворяется в ксилоле, толуоле, ацетоне п диоксане; после нейтрализации карбоксильных групп и добавки этилцеллозольва или других гидрофильных растворителей растворяется в воде.

Соединение представляет собой модифицированное касторовое масло в виде кислого ненасыщенного эфира с двумя изолированными двойными связями, одна из которых обладает высокой реакционной способностью в реакциях полимеризации и сополимеризации. Обазование этого соединения протекает без выделения побочных продуктов при невысокой температуре. Так как касторовое масло содержит до 2,7 моль рицинолевой кислоты на

1 моль триглицерида, то при полном связывании гидроксильной группы образуется кислый эфир сложного строения.

При введении перекисных инициаторов и сиккативов этот эфир способен «высыхать» при

100 — 150 С, причем в течение 2 час формит0 руется лакокрасочное покрытие с относительной твердостью 0,15 — 0,25 по маятниковому прибору.

Полученный эфир растворяется в воде и может быть использован для приготовления

15 водоразбавляемых лакокрасочных материалов, что позволит увеличить стабильность эмалей и повысить качество покрытий.

Пример. 100 г касторового масла нагревают до 100 — 110 С, выдерживают до полного удаления влаги, нагревают до 120 — 140 С, при этой температуре загружают 13,6 г малеппового ангидрида (из расчета этерификации

50% гидроксильных групп) и проводят этерификацию в течение 3 час в токе инертного газа, следя за ходом реакции по количеству непрореагпровавшего малеинового ангидрида.

Получают продукт с кислотным числом 60—

65 мг КОН/г, эфирным числом 220 — 225 и содержанием свободного малеинового ангидри30 да до 1%.

445688

Предмет изобретения

Составитель В. Блинова

Корректор И. Позняковская

Редактор T. Шарганова Техред В. Рыбакова

Заказ 302/19 Изд. № 277 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения модифицированного касторового масла, отличающийся тем, что касторовое масло ацилируют малеиновым ангидридом при 120 — 140 С.