Способ получения сульфата аммония

Способ получения сульфата аммония

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

446468

Союз Советских

Социалистимеских

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) ЗаявленBI. 07. 7I (21)Т685с)52/23-2 (51) М Кл.

С OI c I./24 с присоединением заявки— тасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изооретеннй и открытий (32) ПриоритетОпубликованХ5 О 4Бтоллетень № 38 (Бз) vriK 66I.522 (О88. 81 — р э

Дата опубликовании описания)-5 ° 2

А.П. Пмитриев, И.С. Измайлова, 5.A. Макаров, А.С.Оносов, Е,И. Пеньков, Е.М Самарина, Р.А.Федорова и И.М.Эскин (72) Авторы изобретения

Дзержинский ордена Ленина химкомбинат "Оргстекло" (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА

Иаобретение относится ы области получения сульфата аммония на основе кис,потннх отхолоВ акриловнх производств, содержащих аначительное количество органических примесей.

Известен способ получения суль= фата аммония иэ кислотннх отходов акриловнх проиаводств,содерхащих сульфат=ион, путем йейтралиаации их гааообрааннм аммиаком при раабавлении циркулирующим раствором сульфата аммония, укааанннм способом получают сульфат аммония с выходом не более 94",й, причем лишь 1/Ь часть целевого продукта является белнм, крупнонристалличесним.

При получении сульфата аммония д в системе накапливается аначитель= ное количество внсококипящих при= месой, что аатрудняет процесс кристаллиаации сульфата аммония и приводит к ухудшению качества палевого ппод ита, а тан36 сниЪению BIQ внхода

Кроме того, иа растворов, садерхащих аначцтельнне количества внсококипящих органических примесей, нельая получать качественннй целевой продукт, и поэтому они внводятся иа системн.

Целью иаобретения является улучшение качества целевого продукта при одновременном повышении его выхода. Это достигается тем, что процесс осуществляют при соотношении объемов растворов, содерхащих сульфат=ион, к оргайическим примесям 24-25;1, причем указанное соотношение йоддерхивают путем вцвода 1/25 - 1/2b объема раствора и выделения иа него сульфата аммос;, р внсаливание < путем исполь аования гааообрааного аммиака при онцентрации последнвго 21-22 вес. и температуре О-10 С.

PBCTBQp СодарааЩИЙ СуЛЬфат=ИСН и оптимальйое количество органичбсних ппимесЙЙ насишают гйаор

Составитель А g,(ЩНРОВЯ

Редакзор (ОРЧВН О1ехред " «8НИНа

Заказ IЬ. Изд. И 1 ц Тираж 5 7 Подписное

1Ц1ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раугиская иаб., %

Предприятие «Патент, Москва, Г 59, Бережковская иаб., 24 образнии аммиаком Бри 0 - ХО"С

До избыточной концв трации поелеДн8ГО В раетворэ 2.1.-22 2Вее,ф, ДОЛ7Ч8ННУЮ БРИ Выса.тиваКП СУЕаенBING направляВт на цЗнтриф гироВаниб,, и кристалличэску И сяльйьТ аммОЯ4Я Практически свобОДннй

"-:Т ОРГЮНИЧ80КИХ БРИМ8еейа ВНД6= ляВт В Виде цел8ВОГО прод мта

I1 ри ПОЛуgp ДЯ С т/ЛЬфатф ЦДаo и :/ Я преДл8 Гафмцц е БОСО боЯ мо т4о изб8хать накапливаниЯ Висококи=-:

Бящих ОрГанических примЮОЭЙ В циркулирЯзщих растворах K стаби= лиэировать проц8сс кристыяизации

СЯЛЬфата аММОНИЯя ПОВИШВЯ ВНХОД

ГотОВОГО БРОД)кта ДО 96 Щ, и

БОлучая при етом В80ь е/льфат аммОния белым„- кр пнокристаллиЧВСКИМ (В СООТВ8ТСТВИИ С БреДЪЯВл Я Вм ими к нему тр8 бо В анеЯми

ГИ Та) .

ПРИМ8Ц В СИСТ8МЯ ГД8 DMGKg лир /ет 124G Г p8CTBGQ8, СОДерха- у„-. щеГО -хбв Г сульфата аммония и фЯ Я xi (g j 2Q Объема oт расгрворф

Органических примесей, БодаВт

91 Г маточника акриловых производСТВ С СОД8 ЭХатПОМ О, Г ЕУЛЬфаТа,,) аммонин и 3,64 Г (1.g;- 4 Объема маточниеж) ОРГаныческих прим8.= сей. ВсеГО В CMBT8ì8 нахоДитс"

13 2 p Qp 8Н%ЧееттИХ» Пяяцдьеея (1/2б Объ8ма РастВОРау а

При ВВКУ иМ=КРИСТВЛЛИВаЦИИ Из зтоГО PGCTBOP8, пол чают 4 ::-:4 с„ тльфата аммония,, СООтветств7е)= щего -": сорщ I(ETC Выход сульфаТа аММОНИЯ 94„.5;.тв.,:1)

ЧаСТЬ ОргаНИЧЮСКИХ П г1ИМ8еей ходит на стачыи Ваку и=-Kp_#_ -. алли=

ЗЩИИ Q КОЦД8НЕа рои г О СВИХ GH И В GMQTBMS iX ОСТ88ТСЯ

О2 74 Г. ДлЯ БОДДЙржаииЯ Гос :ОЯЯнногц содерхания органичЭсеих при--.

МВЕОЙ В СИСТОИ6 ИЗ Н88 ВЫВОДЯТ часть щ40кулиряБщфт",6 раствОра (1/25-1У26 объема) с сохранением О

БоетОЯнного общего объема раетвоpS

Из Системы Выводят 51,7 r раствора. Из выведенного раствора

Внделяют Сульфат аммония Высаливени8и газообразным амииакои:

53ьа7 Г PBQTBOP8,ð СОД8РХаЩВГО

19,8 Г Сульфата аммониЯ и 2,07 r (1/25 объема) Органичвских Бриивеей. Охлахдаат До О С, наснЩ&жт 18 5 Г Газообразного аммий еа До сОзДаниЯ избыточной коннтбнтрации последнеГО 21 22/ Бод8põMBð температуру В интервал6

1G С. ОТД8ЛЯХ1Т 17,6 Г Ц8Л8ВОГО проекта, соответств ющ8ГО

1 сорту ХЖТа. Общий выход суль„8T8, аМИОНИЯ 98,5 о, ЙРЕД6ЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

1ю СБОСОО БОЛ гЧ8НИЯ С ЛЬфаТа аммОния из кислотных ОтхОдОВ аКРИЛОВНХ ПРОИЗВОДСТВа СОД8РХащих сульфат=иОн и Одганичесниа щзимеби, и/тем НВитрализации pGзообразйиа аммиаком Бри разбавлении циркулирующим раствором с /л ьфата аммОния, О т л и ч а jo

Щ и И С Я Теит ЧТО, Е ЦОЛЬЮ

УЛ гЧШ8НИЯ КВЧ8СТВа Ц8ЛЗВОГО GPQдукта Бри Одновременном повышеHMM 8ГО ВыхОДа, БРОЦесс ОсЯЩесТqЛтЯПТ ттрит СООТНОШении ОбЪ8ИОВ растворов, еодерхаших с/льфат=

М0Н к Органическим примесЯм 2425:1, 2. СПОСОб БО П.1, О Т Л И Ч В

В ц и и с я тем, чтО казанно8

СООтношение поддерхивайт путем

Вывода 1/2Ü-1/26 объема раствора и ВыдОления из него сульфата аммо и я В цс ал ив аниеи, 3. СБОСОО пО GA 3. и 2, О т личаВщи Йся тем, чтО

B HQB31MB8HM6 IPQB0 T FG8oQ6P$8 инм аммиак Ом Б 1и концентрации

ПОСЛ8ДНЗГО Р22 888е.g И Т663 6006 патере О""iQ С,