Способ экстракционного концентрирования ниобия

Способ экстракционного концентрирования ниобия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1I I1 446798

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Со1ва Советсхих

Ссцнасист11на.;кнх

Рес11уб;,нк (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 15.01.73 (21) 1872214/23-26 с присоединением заявки Ке (32) Приоритет

Опубликовано 15.10.74. Бюллетень Хв 38

Дата опубликования описания 09.07.75 (51) М. Кл. б Oln 1/28

В Old 11/04

С Olg 33/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР

Il0 делам изобретений и открытий (53) УДК 546.882:542.61 (088.8) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

И. Н. Поносов, В. П. Живописцев, Б. И. Петров и Э. T. Бобовская

Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А. M. Горького (54) СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ

НИОБИЯ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области аналитической химии.

Известен способ экстракционного концентрирования ниобия, например, для аналитического определения, включающий экстрагирование его из виннокислого раствора ограни«.еским растворителем в присутствии реагента, выбранного из ряда алкилпроизводных диантипирилметана. Однако известный способ характеризуется низкой степенью и селектпвностью концентрирования.

С целью увеличения степени и селективности концентрирования по предлагаемому способу в качестве растворителя берут смесь дихлорэтана, четыреххлористого углерода и петролейного эфира, а в качестве реагента — ундецилдиантипирилметан.

Кроме того, ниобий экстрагируют из 15—

20%-ного раствора винной кислоты, содержащей 10 — 15 /о перекиси водорода, смесью хлороформа, четыреххлористого углерода и петролейного эфира, взятых в объемных соотношениях (1 — 2): (1 — 3): (1 — 4) . В процессе экстракции происходит расслоение органической фазы на две. Одна из них, большая по объему, практически не содержит извлекаемый элемент, а меньшая (микрофаза) представляет концентрат ниобия. Увеличение соотношения между объемами водной фазы н концентрата ведет к значительному увеличению степени абсолютного и относительного концентрирования ниобпя, что практически не может быть решено с помощью двухфазных систем.

По предлагаемому способу экстрагпруют

5 ниобий из внннокислых растворов в смесь дихлорэтана, четыреххлористого углерода и петроле»IoIo эфира в присутствии ундецплдиантиппрнлметана. B концентрате ниобий можно определять известными методами.

10 Пример, К О,! л впннокислого раствора, содержащего 1 — 20 1сг нпобия, с кислотностью

0,25 и. ЫО и 15 /О-ной концентрацией винной кислоты и 10 /О-ной перекиси водорода приливают 30 мл 10О/о-ного раствора ундецил15 дпантнпнрплметана в хлороформе и встряхивают 5 — 10 мпн. Затем к экстракту приливают

30 vë етыреххлористого углерода и 30 мл петроле11ного эфира, перемешивают н после отстаивания отбирают нижний слой для ана20 лиза пзвсстнымп методами.

1. Способ экстракцнонно"o концентрирования ниобня, например, для аналитического опР ЕДЕ "iBIIII)I, ВК IO :IÞÙIIÉ ЭI СТР аГНРОВа11ИЕ ЕГО из в1н1нокислого раствора органическим рас30 творптелем в присутствии реагента, выбранно446798 (1 — 2): (1 — 3): (1 — 4) .

Составитель И. Бодрова

Текред М. Семенов. Г ММЮ

Корректор Т. Гревцова

Редактор В. Новоселова

Заказ 1442/15 Изд. ¹ 1170 Тираж 651 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, М(-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 го нз ряда алкилпроизводных диантипирилметана, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени и селективности концентрирования, в качестве растворителя берут смесь дихлорэтана, четыреххлористого углерода и петролейиого эфира, а в качестве реагента — упдецилдиаитипирилметан.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ниобий экстр агируют из 15 — 20% -ного раствора винной кислоты, содержащей 10—

15% перекиси водорода, смесью хлороформа, 5 четыреххлористого углерода и петролейного эфира, взятых в объемных соотношениях