Способ экстракционного концентрирования бора

Способ экстракционного концентрирования бора

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

:"Тать тг= ii„p

« . -+ " СР, А Н

ОПИС

ИЗОБРЕТЕНИЯ

-

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 15.01.73 (21) 1872203.23-26 с присоединением заявки ¹ (32) Приоритет

Опубликовано 15.10.74. Бюллетень № 38

Дата опубликования описания 27.05.75 (51) М. Кл. С Oln 1. 28

В Old 11!04

С Olb 35, 00

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 546.27:542.61 (088.8) (72) Авторы изобретения

Ю. А. Махнев, Б. И. Петров, В. П. Живописцев и И. Н. Поносов

Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А. М. Горького (71) Заявитель (54) СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ

БОРА

Предмет изобретения

Изобретение относится к области аналитической химии.

Известен способ экстракционного концентрирова ния бора, например, для аналитического определения, включающий экстрагирование его из сернокислого раствора, содержащего фторидионы, органическим ра "творителем в присутствии реагента, выбранного из ряда алкилпроизводных диантипирилметана.

Однако известный способ характеризуется низкой степенью и селективностью концентрирования.

С целью увеличения степени и селективности концентрирования по предлагаемому способу .в качестве реагента используют гексилдиантипирилметан, а в качестве растворителей хлороформ и петролейный эфир.

При экстракции бора из водной фазы с применением указанных реагента и растворителя система расслаивается на три жидких фазы: водную и две органических. Одна из органических фаз, большая по объему, практически не содержит извлекаемый элемент, а меньшая представляет концентрат бора, объем которого можно довести до любой требуемой величины. Увеличение соотношения между объемами водной фазы и концентрата ведет к высокому абсолютному концентрированию бора, что практически не может быть решено с помощью двухфазных систем. Концентрат бора можно использовать для последующего определения элемента, например, известным спектральным методом с абсолютной чувствительностью 0,1 мкг бора.

5 Пример. Раствор, =одержащий 0,25—

10 мкг бора, переносят во фторопластовую делительную воронку, создают кислотность

1 и. E-EgSO4, концентрацию И Рз 8 — 10% при объеме водной фазы 50 — 100 мл, вводят эле10 мент сравнения (0,3 мг нпобия), приливают

5 мл 3%-ного раствора реагента в хлороформе и встряхивают 10 мин. Проводят повторную экстракцию и к объединенным экстрактам приливают 20 мл петролейного эфира

15 После перемешивания и отстаивания наносят нижний слой на торцы угольных электродов и фотографируют на один спектр с помощью спектрографа ИСП-28. Применяют искровой генератор ИГ-3. Условия возбуждения:

20 =200 .в, 1 — 2,6 а, С вЂ” 0,02 мкФ, Н—

0,15 мкГенри, межэлектродный промежуток

3 мм, ширина щели 0,01 мм, экспозиция

10 сек. Аналитическая пара линий: В

249,8 нм, ХЬ 313,0 нм.

1. Способ экстракционного концентрирова30 ния бора, например, для аналитического < у с в< }В40 „ а вФф. в в-с °

4в В7М

: (1 — 6).

Сосгавитель И. Бодрова

Редактор В. Новоселова Техред H. Куклина Корректор А. Дзесова

Заказ 142S/15 Изд. № 1276 Тираж 537 Подписное

ПИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

О. 1ределев1ия, включя1ощий экстрагирование сго из сернокислого раствора, содержащего фторид-ионы, органическим ра=творителем в !!рпсутствии реагента, .выораппого из ряда

H. кил производных:!ивнтипирил мета!Иа, О т—

Л И Ч Ю щ И и С я теМ, ЧГО, С ЦЕЛЬЮ упса!ПЧЕния степени и селективности концентрирования„ в качестве реагента используют гексилдиантипирилметан, а в качестве растворителей хлороформ и петролейный эфир.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что бор зкстрагиру!От из 1 и. раствора =ер5 пой кислоты, содержащей 8 — 10% НвГго смеп.ю хлороформа и петролейного эфира, взятых в объемных соотношениях (1 — 2):