Способ экстракционного концентрирования молибдена

Способ экстракционного концентрирования молибдена

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А=Н=.-И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

<»l 446802

Союз Советскиа

Соцналистичесиии

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 15.01.73 (21) 1872198/23-26 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 15.10.74. Бюллетень № 38

Дата опубликования описания 28.03.75 (51) М. Кл. G Oln 1 28

С Olg 39/00

В Old 11/04

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений открытий (53) УДК 546.77.542.61 (088.8) (72) Авторы изобретения

Б. И. Петров, И. Н. Поносов, В. П. Живописцев и Г. Е. Шестакова

Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А. М. Горького (71) Заявитель (54) СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ

МОЛ И БДЕ НА

Изобретение относится к области аналитической химии.

Известен способ экстракционного концентри рования молибдена, нап1ример, для аналитического определения, включающий экстрагирование его из сернокислого раствора органическим растворителем в присутствии реагента, выбранного из ряда алкилпроизводных диантипирилметана.

В,процессе экспракции органическая фаза расслаивается на две. Одна из,них практически не содержит извлекаемый элемент, а другая представляет концентрат молибдена, объем которого можно довести до любой требуемой величины. Увеличение соотношения между объемами водной фазы и концентрата до 1000: 1 и более ведет к значительному увеличению степении концентрирования, что практически не может быть решено с помощью двухфазных систем, где соотношение объемов фаз обычно лежит в пределах 1: 1—

10: 1.

Однако известный способ характеризуется низкой селективностью конценпри рования.

С целью увеличения, степени и селективности концентрирования по предлагаемому опособу в качестве реагента используют гептилдиантипирилметан.

Кроме того, молибден экст рагируют из 2—

3 н. раствора серной кислоты, содержащей

0,8 — 1% перекиси водорода и 1 — 1,5% нитрата аммония, смесью хлороформа и керосина, взятых в соотношениях (1 — 3): (1 — 3). П рименение алкилпроизводных диантипирилмета5 на является специфичным для каждой системы или выбранной смеси растворителей, что ведет к селективному концентрированию молибдена.

По предлагаемому способу осуществляют

10 экстракцию молибдена из сернокислых растворов, содержащих 0,8 — 1% перекиси водорода и 1% нит1рата аммония, гептилдиантипирилметаном с применением в качестве о рганического растворителя смеси хлороформа с ке15 росином, Концентрат молибдена может быть использован для его определения комплексонометрическим методом.

Пример. К 1 л .водного раствора, содер20 жащего 5 — 20 мг молибдена, с .концентрацией Нз$04, равной 2 н. и 0,8 — 1% по Н О2 и

1% ло NH4NO3, добавляют 15 мл 15%-,ного раствора реагента в хлороформе и встряхивают в течение 20 мин. Затем к экстракту при25 ливают 15 мл керосина, перемешивают и после отстаивания отбирают донную фазу для анализа комплеисонометрическим методом.

Для этого предварительно реэкстрагируют молибден 10 мл концентрированного раствора

30 аммиака.

446802

Пр едм ет изобретения

Составитель И. Бодрова

Техред Н. Куклина

Корректор И. Позняковская

Редактбр В. Новоселова

Заказ 745/8 Изд. № 1148 Тираж 651 . Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

1. Способ экстракционного,концентрирования молибдена, например, для аналитического определения, включающий экстрагирование его из сернокислого раствора органическим растворителем .в :присутствии реагента, выб1ранного из ряда алкилп роизводных диантипирилметана, от л и ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения степени и селективности концентрирования, в качестве реагента используют гептилдиантипирилметан.

2. Способ по п. 1, о тл и ч а ю щ и йс я тем, что молибден экстрагируют .из 2 — 3 н. раствора серной кислоты, содерЖащей 0,8 — 1% перекиси водорода и 1 — 1,5% нитрата аммония, смесью хлороформа и керосина, взятых в соотношениях (1 — 3): (1 — 3).