Жидкое углеводородное топливо

Жидкое углеводородное топливо

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

окЬ4; но (.й . л

О и и с А Й и н ° 46 изов итиниа

Союз Советских

Социалистимеских

Республик

К ПА ТЕНТУ (б1) Зависшый (22) Заявлено П.04. 69 (21K3207%43-4 (б1) M K>

С Юй Х/Х6

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР оа делам изобретений н открытий (32) Приоритет ХХ.04.6Ц (Ж) 7544/68 (зз) Великобритания

Опубликовано. Г5Ж.74 Бюллетень № 38. (53) УИК662.75 (088.8) (45)! Дата опубликования описаниями 32. 74 ностранпБ

Десмонд Вилфрид Джон Осмонд Норман Дуглас Патрик Смит и Фредерик Эндрю Взйт (Великобританиями

Иностранная фирма

"Империал Кемикал Индастриз Лимитед" (Великобритания) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) ЖИДКОЕ УГЛЕЮДОРОДНОЕ ТОПЛИВО

Изобретение относится к топливу, в частности к способу регулирования вго разбрасывания в ударных условиях.

Известна смесь жидких углеводородов с добавкой полиолефинового углеводорода.

С целью уменьшения разбрызгивания топлива при ударе предлагается жидкое углеводородное топливо с добавкоу растворимого в нем

ывполярного полимера, имеющего молекулярный вес болев IQ и характеристическую вязкость более 2,5 дл/г, содержание полиолефиыового 1б углеводорода О,I-2 вес.ф. Такое количество добавки создает концентрацию, при которой молекулы растворенного полимера частично налегают друг на друга, создавая "мо- 2о лекулярное перекрываыие".

Термин "молекулярное перекрывание" описывает условия, в которых свгментарная плотность полимера, растворенного в жидкости, по существу однородна в молекулярном масштабе. Эти условия соответствуют концентрациям, при которых или выше которых центры массы молекул полимера расположены с промежутка ми, равныии двойному радиусу вра. щения молекул. При более низких концентрациях молекулы полимера могут частично перекрывать друг друга, однако сегментарная плотыость . в молекулярном масштабе изменяется от максимальной в центре массы молекулы до миыимальыой на полпути между цеытрами массы смежных молекул.

Распредвлеыив сегмеытарной плотности отдельных молекул полииера известью или может быть вычислено, когда известен молекулярный вес или характвркстичвская вязкость. Можно вычислить наименьшую концентрацию, при которой молекулы перекрывают друг друга. Наименьшую, коыцвтрацию, при которой создаются такие условия, можно также onþîäå- лить при построении ыа логарифмической шкале кривой зависимости

3 кажущейся вязкости (g ) при нулевой скорости сдвига раствора полимера от концентрации полимера по весу (С). Установлено, что такие диаграммй в области концентрации, .5 при которой впервые происходит же- лательное молекулярное перекрывание, т.е. в пределах от 0,0Т до I% полймера, представляют собой в основном прямые линии, пересекающие- 1о ся при критической концентрации.

Выражение "в ударных условиях" означает, что жидкость подверга.ют воздействию внешних сил в течение очень короткого периода, т.е. импульсов, как они понимаются в классической прикладной мате-, матике.

Типичные ударные условия. удар падающей или выбрасываемой на твердую поверхность массы жидкости; столкновение твердой или жидкой массы со свободной поверхностьи жидкости; приложение к стенке открытого сосуда с жидкостью такой силы, которая вызывает деформацию сосуда; непосредственное воздействие на свободную поверхность жидкости быстрого жидкого потока (например, струя жидкости выбрасывается в турбулентный поток воздуха).

В таких условиях жидкость подвергается воздействии большой око- зб рости сдвига.

Жидкости, имеющие поверхностное натяжение меньше или незначительно больше, чем поверхностное натяжение водй, и вязкость менее 4о

XO O осооенно менее -1 0 в ударных условиях могут образовать значительные количества мельчайших капель, удаляющихся,со свободной поверхйости даже при таком слабом 45 ударе, как возникающий при падении, например, 5 г жидкости с высоты в несколько дюймов на твердую поверхность. В соответствии с изобретением уменьшение разбрасывания жид- so кого углеводородного топлива может быть достигнуто в мягких условиях удара, а также в более жестких условиях.

Жидкие углеводородные топлива, 55 пригодные для применения в газотурбинных двигателях самолетов, содержат следующие антиокислителй:

N,N -Диизопропилпарафенилвндиамин

М, -Ди-втор-бутилпарафвнилвндиамин

2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфвнол 2,4-Диметил-б-трет-бутилфвнол

4

2, б-Ди-тр в т-бутилфвн ол

2,6-Ди-трет-бутил@енол (75%-мин) и трет-и три-трет-бутилфенол (25%-макс)

2,4-Диметил-б-трет-бутилфенол (75%-мин} и монометил- и диметил-трет-брилфенол (25%-макс)

М,М -Ди-втор-бутилпарафенилендиамин (65%-мин) и

N„N -ди-втор-бутилортофениленлиамин (35%-макс ).

Эти продукты обычно содержатся в количествах не более 24, предпочтительно не менее 8,6 мг/л.

Такое топливо может содержать также дезактиватор металла, N,Ì дисалицилиден-I,2-пропандиамин, в количестве не болев 5,8 мг/л; замвдлитель ковоозии; замеллитель обледенения, например монометиловый эфир этиленгликоля или смесь его с глицерином, пригодное количество

- от Б,I0 до О,I5 0 от объема топлива; такую айтистатическую добавку,как антистатическая добавка

А9А-5 фирмы Шэлл в количестве, не превышающем I,O части на миллйон.

При применений такой добавки электропроводность топлива можно довести до 50-300 пОм/м.

Пригодное в соответствии с изобретением топливо должно иметь температуру вспышки не ниже 32 2 С при определении методом ASTMD 13.

К пригодным жидким углеводородным топливам относятся авиационныв турбинные топлива сора ЗР-8 с минимальной т.всп. 43,3 С), P-5

60 С), 3etA и JetA-$ для реактивных самолетов (43,3 С) и сорта

Автур (87,8 С).

Выбор полимера, предназначенного для растворенйя в жидком углеводородном топливе, в первую очередь ограничивается его молекулярным весом. Установлено, что для минимального влияния на другие свойства жидкости и уменьшения разбрасывания в наиболее широких пределах ударных условиИ молекуляр. ныл нее полниера должен быть более

IO (средневязкостный). Для углеводородных полимеров этот низший предельный молекулярный вес IQ со. ответствует характеристической вязкости 2,5 дл/г, определяемой в углвводородной жйдкости, в которой

;полимер растворяют прй 25 С. У полимеров, для которых констайт, нв. обходимйв для вычисления молвкуляр. ного веса среднего по вязкости, нв имеются, указанное значение харак5 теристичвской вязкости можно принять, как соответствующее нижнему пределу.

Большинство пригодных полимеров приготовляют при полимеризации 5 с присоединением (сюда относится полимеризация окисеИ алкилена и другие полимеризации такого типа), с применением инициаторов, выделяющих свободные радикалы, йнициато- lo ров ионного типа, инициаторов Циглера и других тийов.

Поскольку жидкие углеводородные топлива неполярные, растворяемые в них полимеры должны быть также неполярными и некристаллическими. К пригодным для данной цели полимерам относятся нвполярные полимеры, получаемые из непредельных эфиров с двойными связями, содержащих алкильные группы по крйнеи мере с четырьмя атомами углерода (например, винилизобутиловыи или винилоктйловый эфир) и из непредельных эфиров с двойными 25 связями, содержащих алкильные группы йе менее чем с восемью атомами углерода (например, 2-этилгексилакрилат, октил-, цетил- и лаурилметакрилаты Вийилстеараты зо и винилоктоаты). Более длинные алкильные группы в мономерах в виде сложных эфиров по сравнению с алкильными группами в мономерах

3 BMQ8 простых эфиров необходимы для придания полимерам растворимости. Предпочтительными алкильными группами s мономерах в виде сложных эфиров ЯВЛЯютсЯ С р

И В МОНОМЕРаХ В ВИДЕ ПРОСТЫХ 4О эфиров С,, - C, Наиболее йригодны некристаллические полимеры, не содержащие совсем или почтй не содержащие таких полярных групп, как группы простых или сложных эфиров, т.е. полимеры, получаемые из таких нвпредельнйх углеводородов с двойными связями, как изобутилен, бутадиен, изопрен и смеси этилена и пропилена. Можно применять также полистирол, алкилированныИ алкильными группами, содержащими по крайней мере четыре атома углерода или предпочтительно не менее восьми атомов углерода. Наиболее эффективным полимером был бы линеиныИ полиэтилен, имеющий наибольшую длину цвпй на единицу ве-, са, однако он недостаточно растворим в жидких углеводородах. Некристаллические полимеры можно получить при сополимвризации эти6 лена и пропилена. Полимеры этого типа могут содержать от 70 до 80ф по весу полиэтилена, предпочтительны полимеры, содержащие от IS до 25$ по весу йропилена. Полимер может содержать такие небольшие количества, предпочтительно не болев I5$ rro весу, высших олефинов, например пвнтенов и гексенов и высших гомологов. однако последние способствуют уменьшению от- ношения длины цепи к весу.

Растворимость полимера в жидком углеводородном топливе должна быть такой, чтобы тэта-температура системы была ниже температуры, воздействию которой может подвергаться раствор. B противном случае возможно выпадение полимера в осадок. Самая низкая температура, которая может достигаться в топливе реактивного самолета, равна примерно -50 С.

Когда нет необходимости в уменьшении разбрасывания топлива, например когда жидкое топливо впрыскивают в камеру горения газотурбинного двигателя, молекулярный вес полимера в соответствии с изобретением можно легко уменьшить, например, механически, усилиями среза илй при разжижейии при воздействии среза.

Такую обработку с целью ослабления контроля над -разбрызгиванием жидкости можно производить непосредственно в двигателе или на более ранних стадиях в линии питающей двигатель топливом. желательно также, чтобы полимеры были инертными и йрименялись в таких небольших количествах, в которых они оказывают минимальное влияние на свойства жидкого топлива, например на теплотворную способность, отсутствие склонности к смолообразованию и коррозии.

Концентрация полимера, растворенного в жидком углеводородном топливе, должна быть такой, чтобы молекулй растворенного полймера перекрывали друг друга. Практический способ определения мйнимальной концентрации, при котороИ создаются такив условия, заключается в измерении вязкости ряда растворов полимера в жидкости при определенных пределах скорости сдвига. Для такого измерения пригоден Контраввс Реомвт или Ввйссвнбургский реогониомвтр. Затем определяют кажущуюся вязкость при нулевой скорости сдвига путем экстраполирования

Для получения,приолиэитольного показателя концентрации, при которой происходит изменение в сторону увеличения вязкости в результате перекрывания молекул полимера друг ругом, используют следующий метод. онкую струю раствора (весь образец

ХО мл) направляют в виде капель с высоты 2 м в центр полого металлического цилиндрического сосуда (высота 2I и диаметр I7 см), стенки которого покрыты .промокательной бумагой. Все брызги жидкости, попадающие на бумагу, легко обйаруживаются, так как к раствору добавлено йебольшое количество растворимого красителя.

Минимальная койцентрация полимера, при которой брызги жидкости не попадают на бумагу, покрывающую стенки сосуда, соответствует . изменению направления логарифмической кривой зависимости вязкости от концентрации раствора, т.о. минимальной концентрации, прй которой молекулы перекрывают друг друга.

Такая концентрация полимера является минимально необходимой для устранения каплеобразования, и установлено, что практически . наиболее пригодная концеытрация, должна быть в I,5-I5 раз больше этой минимальной, предпочтительыо в 2-I0 раз больше минимальной.

Руководством при выборе практически полезного предела концентрации полимеров является следую, щее. Полимер с молекулярным весом

® (средний по вязкости) около Ю7 оказывает хорошее вл)яние на ави ационные топлива при концентрации, только 0,05% по весу, а полимер с вязкостью, соответствующей молекулярному весу около IO (характоистичоская вязкость примерно с дл/г), при конценграции около

1 по весу. Желагелвно, ннобы авиационные ноплива в соогвегсгвии с о изобретением содержали от O,I до

2, 5 по весу подходящего полимера с молекулярным восомб(средний по вязкости) не менее I0 или с характеристической вязкостью, равной, по

5 .крайней моро, 2,5 дл/г.

Высокомолекулярные полимеры обычно представляют собой смеси полимеров с очень разными молекулярным весом или характеристической вязкостью. Используомыо соглас.

:но изобретению полимеры с молекулярным весом более IO или харак;теристкческой вязкостью болев

7 величйы при каждой концентрации полимера до нулевой скорости сдвига, после чего строят кривую зависимости этих величин от соответствующей коыцеытрации. Такие диаграм- б

:мы на логарифмической шкале имеют форму двух отрезков прямой линии, точка пересечения которых показы вает критическую область коыцентрации для каждого молекулярного веса, 1о в которой начинается более быстрое величение вязкости. становлеыо, что, когда полиме имеет молекулярнйй вес более 1

I08 (средняя по вязкости) или хаактеристическую вязкость болев ,5 дл/г, достигается заметное уменьшенйе разбрасывания при ударе при таких низких концентрациях полимера, как концентрации в критических областях, соответствующие резкому подъему логарифмических кривых зависимости вязкости (кажущаяся при нулевой скорости сдвига) от концентрации. Из; вестно, что разбрызгивание жидкостей при ударе можно уменьшить при резком увеличении их вязкости; одыако, неожиданный результат приме-.

ыения данного изобретения эаключа- зо ется в том, что значительное уменьшение разбрызгивания при ударе достигается задолго до того, как равновесие вязкости раствора при небольшом усилии сдвига достигает 35 оптимальной величины. Сопротивление жидкости разбрызгиванию при ударе увеличивается до тех пор, пока не достигнет точки, в которой значительное сопротивлейие разбрыз гиванию является результатом достаточно большой вязкости. Применяя полимеры согласно иэобретеыию, остигают заметного уменьшения разрызгивания жидкости при ударе, когда раствор полимера в жидкости имеет равновесную вязкость при небольшом сдвиге, равную менее

I00 сП.

Количество полимера, необходимое в каждом отдельном случае, зависит от его молекулярного веса.

Чем выше молекулярный вес полимера, тем меньшее количество его необходимо для достижения намоченного 5 сопротивления образованию капель.

Уменьшение разбрызгивания при уда-, ре начинается при концентрациях, соответствующих изгибу логарифмической кривой зависимости вязкости (кажущаяся вязкость при нулевой скорости сдвига) От концонтрацииу а затем разбрызгивание усиливается.

446973

Таблицами

Размеры капель (диаметр, мм) Концентрация Вязкость при Плотность полимера,ф нулевоИ ско- пятен (колипо весу рости сдвига, чество на сП I кв.дюйм) Большинство около I значительное налегание

I - 3 ф

2%3 1000

0,0

3 5

ll.,0

6,0

8,0

I6,0

Нет

0,05

0%i

0,2

0,3

0,5

I%0

И и и

2,5 дл/г эффективны и могут применяться в присутствии пол;имеров с меньшим молекулярным весом или характеристическоИ вязкостью. Низшие полимеры способствуют увелйчению 5 вязкости жидкости и не оказывают такого благотворного влияния ыа сопротивление разбрызгиванию при ударе, как полимеры с большим молекулярным весом,.

Растворимые полимеры, предусмотренные изобретением, можно применять совместно с некоторыми дисперсиями или применять другие способы модификации или желатини зации. В приводимых примерах все части и проценты указаны по весу.

Пример I. Образец твердого полиизобутилена со средним молекулярным весом по вязкости

4700000 и характеристической вяз. костью 6,5 растворили в алифатическом углеводороде (предел кипения 230-250 С, т всп. 54,4 С) с помощью смесителя и случили

I0 0-íûé раствор в пересчете ыа вео растворителя. Отдельные порции этого раствора разбавили с целью

ХО получейия растворов с концентоациеИ полимера от 0,05 до I 0$ Вязкость каждого раствора измеряли конусно-цилиндрическим вискозиметом при скорости сдвига от 20 до

000 с . В каждом случае строили кривую зависимости вязкости от скорости сдвига и эту кривую вяз;кости экстраполировали до нулевой скорости сдвига. Затем строили по логарифмической шкале кривые зависимости вязкости при нулевоИ скорости сдвига от концентрации и получили кривую I, показанную на фиг.I.

После этого определяли способность растворов и не модифицированного растворителя к каплеобразованию указанным методом. По плотности распределения и размерам пятен, образовавшихся в результате разбрызгивания жидкости на определенных участках бумаги, можно сравнивать степеыь разбрызгивания разных жидкостеИ при ударе об основание сосуда.

В таблХ приведены полученные данные.

Таблица2

Концентрация Вязкость при Плотность полимера, нулевой ско- пятен (коли% по весу рости сдвига, чество на сП I кв.дюйм) Размеры капель

{диаметр, мм) Около I000

Большинство около I; значительное налегание

2 (некоторые больше)

2 и 5 (в равноИ пропорции)

5 и больше

0,0

О,?

0,2

446

II

Наименьшая концентрация, при которой прекратилось образование капель, примерно такая же, как концентрация, при которой начала появляться ненормальная вязкость, в 5 свою очередь, совпадающая с найменьшей концентрацией, при которой наблюлалось взаимное йалеганив мо лекул полимера (вычисленной по опубликованным данным и с помощью,о математической формулы).

Испытания повторили, используя образец промышленного полиизобу0,3 6,0

0,4 7,5 Нет

0,5 9,2

31

I 0 2010

П

Найменьшая концентрация, при которой подавляется образование капель, примерно такая же, как та, при которой начинается нейормальная вязкость.

Равновесная вязкость при низкой (нулевой) скорости сдвига, определенная при измерении вязкости при разных скоростях сдвига и экстраполировании до нулевой скорости, показана во втором столбце 45 таблицы.

Ясно видно, что эти вязкости меньше обычно йеобходимых, например, при применении полимеров с низким молекулярным весом в качестве сгустителей для подавления каплеобразования, Такие растворы можно перекачивать насосом, хранить в топливных баках самолетов и передавать по линиям питания. Их можно сжигать . в газотурбинных двигателях самолетов, однако ввиду разной способности к каплеобразованию желательно модифицировать разбрызгивающие насосы и наконечники (жиклеры) для успешного сгорания в разных условиях.

Х2 тилена с молекулярным весом 2700000 и характеристической вязкостью 4,5, растворенного в том же алифатическом углеводороде. Затем построили как и в предыдущем случае, кривук

3 зависимости вязкости от концентрации {фиг.Х). Способность этого раствора к образованию капель определяли экспериментальным методом

В табл.2 приведены полученные результаты. для сравнения образец твердого продажного полиизобутилена со средним молекулярным весом 380000 и характеристической вязкостью 1,25 растворили в том же алифатическом углеводороде и концентрацию увеличивали до 5Я при построении кривой

Ф -{фиг.Х). При определении способности к образованию капель даже при 5$-ноИ концентрации раствора полимера и вязкости его 90 сП пятна были диаметром I-5 мм. Кривая Ф от-. клоняется от идеальной, однако отклонение относительно равномерное; это показывает, что из-за небольшого абсолютного молекулярного веса полимера. полупериод жизни диффузйи также небольшой; некоторое уменьшение распыления достигается при большои концентрации, только при соответствующем большом увеличении вязкости. Действительно, подавление коплеобразования было достигнуто только при концентрации полимера, равной примерно ф, и соответствовало равновесной вязкости при нулевой скорости сдвига в несколько сот сантипуаз.

446973

I3

П р и и в p 2, Поли-2-этилгексилакрилат со средним по вязкости молекулярным весом 5000000 приготовили при эмульсионной полимеризации, инициированной окис- 5 лительно-восстановительной системой при комнатноИ температуре.

Полимер растворили в алифатическом углеводороде (предел кипения

230 250 С, т,всп 5Ф,Ф С) при до- 10 бавлвнии эмульсии по каплям к смеси алифатического углеводорода и циклогексана (ХОЛ; т.кип. 83 С) с такой скоростью, что в растворе не накапливалась вода или масса поли- 15 мера, и в таком количестве, что в отсутствии циклогексана в растворе содержалось бы I0$ по весу полимера. Раствор разбавляли и испытывали, как описано в примере 1 .

Кривая 2 (фиг.I) зависимости вязкости от концентрации и результаты испытания на распыление были такие жв, как для второго высокоиолекулярного полимера, использованного аь в примере I.

Такие же результаты были получены при применении сополимера

2-этилгвксилакрилата и акриловой кислоты (92:2), имеющего средний,зо молекулярный вес (по вязкости)

5000000.

Пример 3. Когда испытание, описанное в примере I, приивнилй к растворам в алифатическом глвводороде (предел к пения 23050 С; т.всп. 54,4 С) этиленпропиленового7каучука с молекулярным весом IO (средыий по вязкости) и характеристической вязкостью 5,4, плотность пятен уменьшилась до нуля при концентраЦии каучука Х%.

При применении этиленпропиленовых каучуков с характеристической вязкостью 3,Ф и 3,7 плотность пятен умеыьшалась до нуля при концентрации каучука, равной 2%. Кривая 1 зависимости вязкости от концвытраии каучука о истинной вязкостью ,Ф показана на фиг.2.

П р и и е р 4. При испытании, как описано в примере Х, растворов в алифатическом углеводороде (пре° ° ел кипения 230-250 С; т.всп.

ФрФ С) полииз палена с молекулярным весом 2 ХО (средний по вязкости) и характеристичвскоИ вязкостью 6,8 плотность пятвы уменьшилась до нулевоИ при концентрации полимера 0,5$.. На фиг.2 показана кривая 6 завйсимости вязкости от концентрации полиизопрена.

П р и и в р 5. При испытании, описанном в примере I, растворов в

L4 алифатическом углеводороде (приодел кипения 230-250 С; т.всп. 54,Ф С) натурального каучука с характеристической вязкостью 5,6 плотность пятен уменьшилась до ыулевой при концентрации каучука, равной

0,5$, Кривая 7 зависимости вязкости от коыцентрации для каучука показана на фиг.2.

Пример 6. При испытании, описаыном в примере I, растворов в алифатическои углеводороде (пведел кипения 230-250 С; т.всп.54,4 С) этиленпропилвнового терполимера с характеристической вязкостью Ф,25 плотность пятен уиеыьшилась до нулевой концентрации сополимера, равной I,99 .

Растворы полимеров в углеводородном растворителе, описанные в примерах 2-6, можно использовать в качестве топлив в газотурбинных двигателях, как описано в примере I.

Для постоянного применения в самолетах авиационные турбореактивные топлива, описанные выше, необходимо модйфицировать путем растворения в них полимеров определенного молекулярного веса для достижения налегания молекул растворенных полимеров.

Алифатический углеводород, указанный в приведенных выше примерах, похож ыа авиационное турбореактивное топливо Р-5, но последнее имеет несколько болев широкий предел кипения и, конечно, содержит обычные антиокислители и ингибиторы обледенения.

Пример ы 7-I2. Опыты, описанные в примерах I-б, повторили при введении тех же полимеров в то жв газотурбинное авиационнов топливо P-5. При построении кривых вязкостей, йроведении эксперимвытального йспытания и сжигании-в газотурбинных двигателях получены такие же {по существу) результаты.

Натуральный каучук нв пригоден в топливах, применяемых на больших высотах, так как тэта-температура раствора равна только -I0 С. Растворы других полимеров имели тэтатемпературу ниже -ФО С.

В следующих пр мерах в качестве жидкого углеводорода прииеыяли

Автур — авиационное топливо для газовых турбин. Испытывали возможность уменьшения разбрызгивания при ударе и поввдение при восплаиенении. Автур являвтся критическим топливом при таких-испытаниях, 446973

П) так как его отйоситвльно низкая температура вспышки равна примерно

37,8 С.

Пример Х3. Полииэобутилвн со средним молекулярным весом 5 по вязкости 4700000, использованный в примере I, растворили в Автуре и приготовйли растворы с концентрацией полимера от 0,05 до I,0% по весу. ° 10

Кривые зависимости вязкости от концентрации, построенные, как описано выше, имели изгиб прй 0„2% полимера.

Эмпирическое определение тем- 15 пературы вспышки проводили при выливании одного галлона - 4,546 л топлива через отверстие диаметром

2 дюйма в контейнер, подвешенный на Х5 футов (Хфут = 304,8 мм) выше ао металлическои плиты диаметром

0,75 фута, укрепленной на расстоянйи I фута над уровнем почвы. Металлическая плита была окружена шестью источниками пламени, также расположенными на расстоянйи I фута над уровнем почвы. Немодифицированное топливо Автор немедленно вспыхивало в виде большого шара пламени при ударе о металлическую плиту и разбрызгивании ею в источники пламени. Повторяли испытания, применяя растворы полииэобутилена в том же топливе; при концентрации полииере 0,5f, и ниле нооплеиенение ( топлива полностью подавлялось даже, в том случае, когда источники пламени соприкасались с краем металлической плиты.

П р и и е р I4. Сополииер эии лена и пропилена (2I% пропилена1 с характеристической вязкостью 1О,Ф растворили в Автуре и приготовили астворы с концентрациеи от Q„I до

„5%, и

Кривая зависимости вязкости от 1 концентрации, описанная выше, имела изгиб при концентрации 0„ 75%, П р и и е р I5. Опыт преьмера

I повторили, приняв меры для устранения деградации полимера на стадии растворения.

Три полиизобутилена, описанные в примере I, растворили в авиационнои топливе Р-5 при легком переМвшивании полимера в течение двух

55 недель.

Прй повторном измерении вязкости получили кривые, показанныв на

I6 фиг.3. Кривая 8 соответствует растворам полиизобутилена с молекулярным весом 4700000, кривая 9 — 2700000 и кривая ХО - 380000.

Изгиб кривых происходил при более низких концентрациях (0,035, 0,25 и 0,7% соответственно).

Соответствующие минимумы, при которых было устранено каплвобразование, были равны 0,05, 0,2 и

7,0% соответственно.

Пример I6. Сополимер этилена и пропилена, использпванныИ в примере I4, растворяли в авиационном топлйвв Р-5, изгиб кривой П (фиг.3) отмечен при концентрации 0,06, каплеобразование прекращалось в эксперименте при концентрации 0,02%.

Пример 17. В авиационном топливе P-5 Растворяли поливинилбутиловый эфир, изгиб кривой

12 (фиг.3) отмечен йри концентрации О,12%, каплеобразование прекращалось в эксперименте при концентрации O,I%.

П р и м в р I8. Полистирол со средним молекулярным весом по вязкости 5,7 ° I0 и характеристической вязкостью I0 дл/г алкилиро вали октан-2-алом до получения продукта, содержащего одну октильную групйу на две фенильные группы.

Продукт растворяли в авиационном топливе Автур; в испытании ма разбрызгивание каплеобразование прекращалось при концентрации 0,06%.

ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

I, Жидкое углеводородное топливо с добавкой растворимого в нем неполярного полимера, î т л и ч аю щ в е с я тем, что, с целью уменьшения раэ брыэгивания топлива при ударе, применен полимер с молекулярным весом более IQ и хаактеристической вязкостью более ,5 дл/г, например полиизобутилен или сополимер этилена и пропилвна, в такой концентрации, при которои молекулы растворенного полимера частично покрывают друг друга.

2. Углеводородное топливо по п I, отличающееся тем, что нвполярный полимер введен в количестве Q,I-2 ввс.%.

1 стиг,S

Составитель g Ящ ц цр ущ

Рслактор Я (фЩЩ Техред Ц Qggggg Иорректор НвХИН8633

11НИИ1!И Госуларсгвеиггого когаигета Совега Министров СССР яо делага иаобрстеиий н открнтггй

Москва, 113035, Раушская наб., 4

11рслприягис 11атеггг», Москва l 59. 11ережковская иаб., 24

;) а к гга / Я1(И .М ф Ти рата +9 Р

Подписное