Способ получения органил(триорганилсилилацилокси)-станнанов

Способ получения органил(триорганилсилилацилокси)-станнанов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Оп ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистииеских

Реслублик (l l) 447406 (61) Зависимое от авт. свидетельства(22) Заявлено31 ° 05.72 (21}I790934/23«4 (51) М. Кл.

С 07 7/O8

С 07 о 7/22 с присоединением заявки—

Государственный номнтет

Сонета Мнннстроа СССР оо делан нзебретеннй н отнрытнй (32) Приоритет—

Опубликована .5, I0.743þëëåòåíü N 39

Дата опубликования описания15. I2. 74 (53) удк 547. 245. 07 (088. 8) Ы.Г. т1оронков, Р.Г. 1ирсков, О.С. Ищенко и

И.М. Коротаева (72) Авторы изобретения

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения ЛН СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧИПИ ОИ АНИЛ (ТРИОИ. АНИЛСИЛИЛАЦИЛОКСИ) — СТИЩАЯО

Изобретение мносится к области получения новых кремнеорганических производных органилацилоксистаннанов, содержащих в ацильном радикале триорганилсилильну)о группу. Зти соединения могут быть использованы в качестве стабилизаторов галогенсодержащих полимеров, антиоксидантов, биологически актИВНЫХ СОЕдИНЕйИИ, а таКжЕ МОНО- 1о меров для полученйя полимерных материалов со специальными своИствами.

Известны способы получения

ОРГаНИЛаЦИЛОКСИСтапыаНОВ, ОСНОВаН- 1а ные на реакции карбоновых кислот с органилстанноксанами и триоргацилстаннолами. Однако способы получения органилацилоксистаннанов, содержащих в своем составе кремнеорганические заместигели, в литературе не списаны, не известны также и соединения этого типа.

Описывается способ получения кремнеоловоорганических соединений основанный на реакции органил(лриорганнлсилилалилоиси)силанов с гексли,органилбистанноксанами, триорганилстаннолами или органилалкоксистаннанами по схеме

R883iOC)(3iR9 К + К„Яп(,0т )4 11 — и

11

О

--A"В Р1От a„SïiîÑOÕÈÂÂ" ), „ где В - органильный радикал;

Х - двухвалентный органический радикал; который может содержать функциональные группы или кратные связин е р, рн Т1" - органические радикалы или органоксигруппы;

8n335 H „R, Реакция осуществляется при простом смещении реагентов и умеренном нагревании, выделение проПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ получения органил(триорганилсилилацилонси)станнанов, отличающийся тем что, органил(триорганилсилилацилокси)-силаны подвергают взаимодействию с органилалксжсистаннами или триорганилстаннолами, или гексаорганилбистанноксанамй с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

447406 дуктов реакции ведут обычными приемами. выход целевых продуктов достигает 90$.

П р и и е р 1. Триэтилстанниловыр эфир 2=метил=З=триэтилсилилпро ил=1=кислоты . (С2Н5)З3пОСОСН(СНЗ)СН23 (С2Н5)З (Х)

Смесь 4,6 r триметилсилилового эфира 2=метил=З=триэтилсилилпропил=1 кислоты. (С2Н 5) St СН2СН (СНЗ) С0081(СНЗ) g (т.кип.150 C/26 мм рт.ст.

4 0,8841; и 1,4397), синте20 . 20 зированного присоединением триэтилсилана к тримвтилсилиловому эфиру метакриловой кислоты, и

4,0 r триэтилэтоксистаннана нагревают до 100-1200С в течение 2 час.

Получают 5,9 г (88Я) соединения 1; т.кип. 160" /4 мм рт.ст.;

h 1,4895; т пл. 2З 24о

Найдено, Я: С 47,72; Н 8 89

5i.6в76э St(8а 7

С16Н 6С )Я13п

Вычислено, Я: С 47,18; Н 8 89

916,88; Вп 29,24.

Аналогично получают:

Три=н=бутилстанниловый эфиР

2=метил=З=триэтилсилил=пропил=1 кислоты (н=С Н

4 9) З ЬвОСОСН(СНЗ) СН231 (С2Н5) З, выход 91 т.кип 157-160 C/2 мм рт.ст.; g 4 1,0722; и 1,4785 °

0 . 20

ИВ . найдено 129,90; вычислено

150,24

Найдено, $: С 54,57; Н 9 76

И 5,6З, 8п 2З,80

С22Н4802&Яп

Вычислено, $: С 5З 77; Н 9,77;

8t 5 0 Stt 24в24

Триэтилстанниловый а ир 5=метил=(иэт окси) силилпропил=1 кислоты (2П5)З3пОСОСН2СН231(0С2Н5)2СНЗ4 выход 9Щ такип.110 0/2 мм рт.ст.

d. 4 1в2025; и у 11в4669; 338 найдено, 94а86Я; вычислено 94З75.

Найдено, $: С 40,77; Н 7 39

Si 6е86е Зй 2 е9

C14НЗ204З Яп

Вычислено, $: С 40.88; Н 7 86;

81 6 86взп28в 5

П р и и е р 2. Триэтилстанниловый эфир 2=метил=З триэтилсилилпропил=1 кислоты (1)ополучают нагреванием до 110-120 С в течение .2 час смеси 2,З г триметилсилилового эфира 2=метил=З=триэтилсилилпропил=1 кислоты и 1,8 г гексаэтил истанноксана. Вйход 1,4 г (87$ ., р и м е р 3. ТриэтилстанниловцЛ эфир ?=Måòèë=5=òðèýòèëñèëèëп кислотй (I) также получаию нагреванием смеси триэтилстаннола (2, З г) и триметилсилилового эфира 2=метил=З=триэтилсилилпвопил=1 кислоты 2 г) в течение 2 час

2,76 г (85Я). при 110- 2 . Выход составляет

Составнтеаь Я АЛЕКСаНдр(р щ

Редактор текред Н Сенина корректоры: II,Старцева

Т.Bar ебельная

Заказ 6 Изд. %39) тираж 5 Р6 . Поднисное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, ll3035, Раушская иаб., 4

Предприятие аПатент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24