Способ выделения сульфатного мыла из черных щелоков сульфатного производства

Способ выделения сульфатного мыла из черных щелоков сульфатного производства

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

В сеоок зрч,е татчвн-„. О - .,„.,," теблтест-,-,,ч,, О П И С А Н И Е 00 447430

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскик

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 05.03.73 (21) 1890385/23-4 с присоединением заявки №

ГосУлаРственный комитет (32) Приоритет

Совета Министров СССР по лолам изобретений Опубликовано 25.10,74. Бюллетень № 39 (51) М. Кл. С 11d 15/00 (53) УДК 668.1(088.8) н открытий

Дата опубликования описания 26.02.75 (72) Авторы изобретения (71) Заявители

В. В. Свиридов, Г. A. Узлов, Л, Д. Скрылев и В. M. Балакин

Уральский лесотехнический институт и Центральный научноисследовательский и проектный институт лесохимической промышленности (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТНОГО МЫЛА ИЗ ЧЕРНЫХ

ЩЕЛОКОВ СУЛЪФАТНОГО ПРОИЗВОДСТВА

Изобретение относится к способам получения природных смол и может быть использовано на сульфатно-целлюлозных предприятиях при переработке отработанных черных щелоков.

Известен способ выделения сульфатного мыла из черных щелоков, основанный на отстаивании сульфатного мыла при нагревании.

Для увеличения степени выделения сульфатного мыла отстаиванием в щелок добавляют неорганические соли и не смешивающиеся со щелоком органические растворители в количестве 0,1 — 5, вызывающие коагуляцию.

Такой способ характеризуется невысокой эффективностью (извлекается до 65% сульфатного мыла), а также необходимостью регенерации растворителя.

Для упрощения процесса и повышения степени извлечения целевого продукта предложено в качестве коагулирующих добавок использовать четвертичные соли замещенных алифатических или гетероциклических аминов или соответствующих им полиаминов.

Используют эти добавки в количестве 0,02—

0,06% от объема щелока.

При осуществлении предлагаемого способа выделяется 75 — 92% сульфатного мыла, не требуется дополительного оборудования на отделение вводимых веществ, которые при разложении сульфатного мыла серной кислотой переходят в водный слой.

Пример 1, К 10 л слабого черного щело5 ка, содержащего 10 г/л сульфатного мыла, добавляют 0,2 г/л децилпиридинийхлорида.

После тщательного перемешивания с помощью пропеллерной мешалки в течение 3—

5 мин щелок выдерживают при 75 — 80 С в те10 чение 2 час. После отстаивания (2 час) в черном щелоке содержится 0,8 г/л сульфатного мыла (степень извлечения мыла 92% ) .

Пример 2. К 10 л слабого черного щелока, содержащего 10 г/л сульфатного мыла, до15 бавляют 0,2 г/л децилизохинолинийхлорида или 0,3 г/л децилхинолинийхлорида, перемешивают 3 — 5 мин, выдерживают при 75 — 80 С черный щелок в течение 2 час. После отстаивания (2 час) содержание сульфатного мыла

20 в щелоке составляет 1,1 г/л (степень извлечения мыла 89%).

Пример 3. K 10 л слабого черного щелока с содержанием сульфатного мыла 10 г/л добавляют 0,4 г/л диметилоктадецилбензпламмо25 нийхлорида, После перемешивания и отстаивания в течение 2 час при 75 — 80 С содержание сульфатного мыла в щелоке 1,4 г/л (степень извлечения мыла 86% ) .

П р и.м е р 4, К 10 л слабого щелока, содер30 жащего 10 г/л сульфатного мыла, добавляют

447430

Предмет изобретения

Составитель Т. Гайворонская

Редактор Т. Загребельная Техред В. Рыбакова Корректор И. Позняковская

Заказ 431/4 Изд. М 296 Тира>к 482 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

0,3 г/л поли-4-винил-N-бензилтриметиламмонийхлорида, перемешивают 3 — 5 мин и выдерживают при 75 — 80 С. После отстаивания в течение 3 час в щелоке содержится 1,8 г/л сульфатного мыла.

Пример 5. К 10 л слабого черного щелока, содержащего 10 г/л сульфатпого мыла, добавляют-0,2 г/л поли-4-винил-N-бензилпиридинийхлорида. После перемешивания и отстаивания в течение 3 час при 75 — 80 С содержание сульфатного мыла в щелоке 2,4 г/л (степень извлечения мыла 76% ) .

Пример 6. К 10 л слабого черного щелока добавляют 0,4 г/л поли-4-винил-N-бензилизохинолинийхлорида. После перемешивания и отстаивания в течение 3 час при 75 — 80 С содержание сульфатного мыла в щелоке 2,5 г/л (степень извлечения мыла 75%).

1. Способ выделения сульфатного мыла из черных щелоков сульфатного производства

5 путем отстаивания при повышенной температуре в присутствии коагулирующих добавок, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения степени извлечения целевого продукта, в качестве коагули10 рующих добавок используют четвертичные соли замещенных алифатических или гетероциклических аминов или соответствующих полиа минов.

2. Способ по п. 1, о тл и ч а ю шийся тем, 15 что четвертичные соли замещенных алифатических или гетероциклических аминов или соответствующих полиамипов берут в количестве 0,02 — 0,06% от объема щелока.