Способ получения синтетического карналлита
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистииеских
Республик
f11) 448I60 (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 14»06»7I (21 672М6/232 (51) М. Кл.
С OI 5 5/30
С 22+ 3/08 (5ç) Удк 661.846. .32I: 669,72I (088. 8) с присоединением эаявки—
Государстаеииый ианитет
Соаата Министроа СССР оо делан изооретений и открытий (32) Приоритет—
ОпубликованБО»10»74Бюллетень.М 40
Дата опубликования описания 10Ю»74
В.Г. Овчаренко, О,Н. Романенко, А.Б. Мазуркевич (72) Авторы изобретения
Р М КерницкиИ (71) Заявитель (54) спосов получения синтетичжского
КАРНАЛЛИТА
Изобретение относится к способац получения синтетического карналлита - сырья для производства цеталлического Магния путец элект ролиза.
Известен способ получения синтетического карналлита путец взаицодействия концентрированных растворов хлористого цагния и хлористого калия.
По известноцу способу раствор с концентрациеИ йрС1 не ценее 2Фф подают s an11apars поГру@ного ния, где его упаривают при
ПО-П5"С до концентрации по хлористоцу цагнию не ценее ЗХф. упаренный раствор хлористого цагния направляют на сцешение с пульпоИ хлористого калия,ицеющеИ соотношение X:Т=ФЛ, при 75"С.
Пульпу получе ного искусствейного карналлита направляют на кристаллизацию, затец на двухстадийное сгущение и центрифугирование»
Эта схеца цногостадиИна, свя= зана с болыици знергетическици и трудовыци эатратаци, причец искусственныИ карналлйт выделяется в виде целкокристаллического продукта с высокиц содержаниец влагидо 38 о.
Предлагаецый способ отличается от известного твц, что с целью упрощения процесса суспенэию хлористого калия вводят непосредственно в расплав кристаллогидрата хлористого цагния и сцесь упаривают при
I58-I8O C до достижения цолекулярного соотношения КС1 : ИуС12.20, равного I.:I:3 - 5.
При введении в расплав кристаллогидрата хлористого цагниа хлористого калия последниИ такие плавится в кристаллизационноИ во« де, образуя карналлит.
П р и ц е р . ИсходныИ раствор хлористого цагния с концвнтрациеИ
N GT2 24ф сцешивают о пульпоИ хло, ° . „ ° ° ю . С
Составитель В. KOra14
Редактор О. NpKo8а . Техред Л. ЧйЗ ШЬЯН Корректор. Р.Кнселбва
И.-. М QQ
Подннсное
Заказ >С Р
ЦНИИПИ Государственного комитета Совет а Совета Минисгров СССР ио о делам изобретений н открытий
Москва, 113035, Раушскан наб., 4
Предприятие атеи », П тент» Москва Г-59, Бережковская иаб., 24
Э Э
44816Î ристого калия (Ж:Т=4:Ц До,й1олекУлярного соотношения M vfg. KGK=I l.
Смесь подают в аппарат погруаного годения, где упаривают ее при
l70-I75oC до достижения молекуляр-: ного соотношения ингредиентов
KGf,:МаСЬ:НрО, равного I:I:4,5-5.5, ж
В результате йолучают плав карналлита, который направляют на гранулляцию.
4ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ получения синтетического карналлита путен взаимодеИствия хлористого иагния с хлористым калиеи с последующии упариваниеи снеси,о т л и ч а ю щ и йс я теи, что, с целью упрощения процесса, сусйензию хлористого калия вводят в расплав кристаллогидрата хлористого иагния и сиесь упаривают при I58-I80 С до дости жения нолекулярного соотношения
КС1 QyCLg.Í Î, равного I:Л:3- 5.