Способ получения синтетического карналлита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистииеских

Республик

f11) 448I60 (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 14»06»7I (21 672М6/232 (51) М. Кл.

С OI 5 5/30

С 22+ 3/08 (5ç) Удк 661.846. .32I: 669,72I (088. 8) с присоединением эаявки—

Государстаеииый ианитет

Соаата Министроа СССР оо делан изооретений и открытий (32) Приоритет—

ОпубликованБО»10»74Бюллетень.М 40

Дата опубликования описания 10Ю»74

В.Г. Овчаренко, О,Н. Романенко, А.Б. Мазуркевич (72) Авторы изобретения

Р М КерницкиИ (71) Заявитель (54) спосов получения синтетичжского

КАРНАЛЛИТА

Изобретение относится к способац получения синтетического карналлита - сырья для производства цеталлического Магния путец элект ролиза.

Известен способ получения синтетического карналлита путец взаицодействия концентрированных растворов хлористого цагния и хлористого калия.

По известноцу способу раствор с концентрациеИ йрС1 не ценее 2Фф подают s an11apars поГру@ного ния, где его упаривают при

ПО-П5"С до концентрации по хлористоцу цагнию не ценее ЗХф. упаренный раствор хлористого цагния направляют на сцешение с пульпоИ хлористого калия,ицеющеИ соотношение X:Т=ФЛ, при 75"С.

Пульпу получе ного искусствейного карналлита направляют на кристаллизацию, затец на двухстадийное сгущение и центрифугирование»

Эта схеца цногостадиИна, свя= зана с болыици знергетическици и трудовыци эатратаци, причец искусственныИ карналлйт выделяется в виде целкокристаллического продукта с высокиц содержаниец влагидо 38 о.

Предлагаецый способ отличается от известного твц, что с целью упрощения процесса суспенэию хлористого калия вводят непосредственно в расплав кристаллогидрата хлористого цагния и сцесь упаривают при

I58-I8O C до достижения цолекулярного соотношения КС1 : ИуС12.20, равного I.:I:3 - 5.

При введении в расплав кристаллогидрата хлористого цагниа хлористого калия последниИ такие плавится в кристаллизационноИ во« де, образуя карналлит.

П р и ц е р . ИсходныИ раствор хлористого цагния с концвнтрациеИ

N GT2 24ф сцешивают о пульпоИ хло, ° . „ ° ° ю . С

Составитель В. KOra14

Редактор О. NpKo8а . Техред Л. ЧйЗ ШЬЯН Корректор. Р.Кнселбва

И.-. М QQ

Подннсное

Заказ >С Р

ЦНИИПИ Государственного комитета Совет а Совета Минисгров СССР ио о делам изобретений н открытий

Москва, 113035, Раушскан наб., 4

Предприятие атеи », П тент» Москва Г-59, Бережковская иаб., 24

Э Э

44816Î ристого калия (Ж:Т=4:Ц До,й1олекУлярного соотношения M vfg. KGK=I l.

Смесь подают в аппарат погруаного годения, где упаривают ее при

l70-I75oC до достижения молекуляр-: ного соотношения ингредиентов

KGf,:МаСЬ:НрО, равного I:I:4,5-5.5, ж

В результате йолучают плав карналлита, который направляют на гранулляцию.

4ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ получения синтетического карналлита путен взаимодеИствия хлористого иагния с хлористым калиеи с последующии упариваниеи снеси,о т л и ч а ю щ и йс я теи, что, с целью упрощения процесса, сусйензию хлористого калия вводят в расплав кристаллогидрата хлористого иагния и сиесь упаривают при I58-I80 С до дости жения нолекулярного соотношения

КС1 QyCLg.Í Î, равного I:Л:3- 5.