Способ асланова-аветисян переработки нейтрализованных кислых металлосодеожащих растворов

Способ асланова-аветисян переработки нейтрализованных кислых металлосодеожащих растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистииеских

Республик (11) 448236 (61) Зависимое от авт. свидетельства(22) Заявлено02.03. 73 (21)Х89Х92С Ж(51) М. Кл.

С 226 3/00 с присоединением заявки

Госудврствеиио|й комитет

Совете й1иниетров СССР по делам изобретений и открытий (32) Приоритет

Опубликована30,Щ74бюллетень № 40 (53) vgK 66.06Õ.З (088.8> дата опубликования описания 15е Х2 ° 74 (72) вторь1 Н H.Асланов H Н.ф.Аветисян изобретения (71) Заявитель АРМЯНСКИЙ HBPiHO-ИССЛЕДОВатЕЛЬСКИй институт цветной металлургии (54:1 СИИ,ОБ. АСЛАНОВА-АВЕТИСЯН ПЕРЕРАБОТКИ НЕЙТРАЛИЗОВАННЦХ

КИСЛЫХ МЕТАЛЛСОДЕРЖАПЯХ РАСТЕ) РОВ

Изобретение относится к техно- логии гидрометаллургической переработки растворов, содержащих металлы катионообмейного ряда (медь, никель, кобальт, цинк, магниЦ, редкоземельные, элементы и т.д.).

Известен способ перерабогки естественно нейтрализованных металл содержащих растворов, наприaiep рудничных вод, содержащих кагионы щелочных металлов, включающий обрабогку расгворов постоянным, электрическим током низкого напряжения, эксгракцию цветных металлов из каголита карбоновыми кислотами с поалеллюшей ое.экствдкпией.

Однако этот способ непременим н заводским кислым металлсодержащим растворам, не содержащим катионов щелочных металлов, так как в этом случае при наложейии постоянного электрического тока происходит процесс обычного электровос; становления металлов, являющийся весьма неэффективным при переработке бедных растворов. предлагаемый способ применим для переработки кислых мегаллсодержащих расгворов, не содержащих

s свободной кислогности (в противном случае она должна быть устранена одним из известных способов, например мегодом электродиализа), и обладаег тем преимуществом, что

1ю позволяет перевести содержащйеся в расгворе металлы в экстрагируемую карбоновыми кислотами гидроокисную форму без непосредственноГо введения в раствор двфицитной

1в и дорогостоящей щелочи, то-есгь позволяет бесщелочным йутем .извлекать или коицектрировать метал- лы до уровня требований электролиза.

2о Достихается это за счет. тоГо, что в обрабатываемые расгворы перед наложением постоянного электрического тока вводяг электролит сильнодиссоциирующей соли щелочно» го металла (например, хлорид нат3 рия или калия, сульфат натрия и

У др.) в количестве, необходимом для образования Хидроокисей извлекае= мых м8таллОВа

Способ осуществляется следующим образом.

Бедный металлсодержащий раствор помещают непосредственно в католное ПРОстРансхво (ПОи наличии свободной кислотности раствор предварительно нейтрализуют) и вводят в неГо любой электролит В виде сильнодиссоциирующей соли щелочного металла, после чего раствор подвергают обработке посхоян- и ным электрическим током низкого напряжения, и кахолит направляют на контактирование с карбоновыми кислотами с целью извлечения или кон= цениирования металлов.

Ь качесхве анолита используюх раствор любохо злекхролита, не содержащего ценных компонентов, напримео счльйата натрия.

ПРИОР 1. В 0,5 л раствора мед- ж ноХО купороса с содержанием меди

2 Х/л вводили необходимое количесхво сульфата натрия и подверХали злектрообработке постоянным током при напряжении б в и силе тока ба зо в течение 30 мин. Аналит — расхвор сульфаха натрия (5 x/ë), рН исходноХо раствора — 4,64, кахолиха—

l2,5, анолита — 0,9. Извлечение меди в гидроокиси составило 1Ощ, ы так как s жидкой фазе католихa меди не обнаружено. Ь отдельном опыте 50 мл кахолиха с Хидроокисью меди контактировали с фракцией

С )--С ВИЕ (ХО t tn). И вж ини ме;Й з Цтаническую фазу аракгичвсир полное при схепени концентрирования 5.

ПРИМЕР 2. В Q,Ь л раствора сульфата никеля с содержанием ни=келя 2 Х/л Вводили необходимое количество сульфата натрия и подвергали элекхрообработке постоянным током пни напряжении 5,5 в и силе тока 4,5 а в течение Ж3 мин. Анолит о

- оаствор сульфата натрия (5 x ë). рН исходного раствора — 5,2, zaTOлиха-И,б, анолита — 0,9. Извлечение никеля В Хидроокисй составило

l0Q/ так как в жидкой фазе никель не Обнаружен. В отдельном опыте

50 мл кахолиха с гидроокисью никеля контактировали с фракцией С -8 9 ИВ (KQ мл). Извлечение никеля органическую фазу -99$ пои рН равновесной водной фазы 5,7%.

ПРйИЫР 3. Злектрообработку расTBGgB сульфаха цинка с СОдержанием цинка 2 Х/л проводили В тех же

4 словиях, что и в примере 2. Иапряение прй злекхрообработке вв, сила

GKB 3ар gH EBTMLaTB - . Н рбр ано лита — 0,96. В осветленном кахолите цинк не ОбнаРУженр тО есть извлечение ривка в хидроокись составило XQQp. Извлечение цинка при экстракцйи 10 мл ЫИК С„ --С 9 прак1ически полнОе (В рафинаде цинка — следы).

Ш ИМЕР 4. В 0,5 л раствора сульфата кобальта с содержанием кобальта 2 Х/л вводили необходимое количество хлорида натрия и подвергали элекхрообработке постоянным током при напряжении бв и силе тока 4,5а В течение 30 мин.

Анолит - раствор хлорида HBTgaB

5 Х/л). рН исходного расхвора,42, кахолита-И,94, анолита—

0,8. B осветленном кахолите кобальта не обнаружено, то есть извлечение кобальха в гидроокиси составило 10Щ . Извлечение кобальта при зксгракции также пракхически полное (содержание кобальта в рафина те — следы) .

ПРИМЕР 5 . В 0,5 л раствора хламида неодйма с содержанием

Nd О 2,25 г/л вводили необходимо1 количество хлорида натрия и подвергали электрообработке постоянным током при напряжении 5в, си= ле то а Ьа в течение 30 мин.

АнолЦт — растВОр хлорида натрия (5 f/л) рЦ исходного раствора

l,28, католита = i0,9Ь, анолитаQ,69. Извлечение неодима в ХИдроокиси при электрообработке и из католита в органическую фазу прИ

azaTдакции полное.

ПРНВР б. В Q,5 л раствора суль|ма магйия с содержанием маХния 2 х/л вводили необходимое количество сульфата натрия и подвергали злектрообработке постоянным током при напряжении 5В и силе тока 4,2а в течение 30 мин. Анолит раствор сульфата натриЯ (5 х/л)а

Ц каropara — Я 4 анолита

„685. В осветвленйом католите магний н8 Обнаружен - Весь M8TRK3 II8решел в форму Хидроокиси.

Йз Органической фазы экстрахированные металлы извлекают известным способом — реэкстракцией минеральными кислотами.

ПРЕДМЕТ ИЬОБРЖТЕНИЯ

Способ переработки нейтрализованных кислых металлсодержаших растворов, включающий злектрообработ- ку постоянным током низкОХО напря

448236

5 жения, экстраюдю цветных металлов as католита карбоновыми кислотами с последующей реэкстракцией,: отличающийся тем, что, с целью получения экстрагируемых гидроокисных форм металлов для

6 последующего их извлечения и концентрирования, перед электрообра-., боткой s исходный раствор вводят щелочную соль в количестве, необходимом для образования кидроокисей извлекаемых металлов.

Соста в и телQ, Дсб ЕДаЩ редакторЯ»Щ(ЩВЛЕВа Техред Я ЧаВуШЬяц <орректор3»ЛОСЕВа

Заказ jQf Изд. №тбф Тиражй

Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская иаб., 4

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24