Способ получения антибиотика
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ (») 448653
Свита Советскик гоциалистнческих
Республик
К ПАТЕНТУ (61) Зависимый от патента (51) М. Кл. С 12d 9/14 (22) 3 аявлено 12.08.70 (21) 1466901/31-16 (32) Приоритет 13.08.69 (31) 64080/69 (33) Япония
Опубликовано 30.10.74. Бюллетень № 40
Государственный комитет
Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытий (53) УДК 615.779.931 (088.8) Дата опубликования описания 22.04.75 (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Еичи Хигасиде, Тору Хасегава, Хидео Оно, Мицуко Асаи, Масаюки Мурои и Тоеказу Киси (Япония) Иностранная фирма
«Такеда Кемикал Индастриз, ЛТД» (Япония) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА
Изобретение относится к медицине, точнее к производству антибиотиков.
Предлагаемый способ получения антибиотика в патентной литературе не описан.
Предлагаемый способ предусматривает выращивание штамма IFO-12995 Strpptomyces
hygroscopicus в питательной среде, содержащей источники азота и углерода, в аэробных условиях при 20 — 43 С. Выделение целевого п родукта из культуральной жидкости и мицелия осуществляют известными приемами.
Получаемый предлагаемым способом антибиотик обладает сильным антимикробным действием, особенно по отношению к траммположительным бактериям, и отличается малой токсичностью по отношению к теплокровным животным. Благодаря своим бактерицидным и бактериостатическим свойствам антибиотик может быть использован, например, для дезинфекции.
П Ip и м е р. В колбы емкостью 2 л помещают по 05 л питательной среды, содержащей
2 % глюкозы, 3% растворимого крахмала, 1% кукурузной барды, 1% соевой муки, 0,5% гидролизата казеина, 0,3% хлористого натрия и
0,3% карбоната кальция, засевают ее культурой Streptomyces hygroscopicus IFO-12995 и выращивают на качалке в течение 48 час при
28 С. Полученную посевную культуру вносят в сосуд емкостью 200 л со 100 л стерилизованной питательной среды, содержащей 3% глюкозы, 0,5% кукурузной барды, 1% обезжиренной соевой муки, 0,5% хлористого натрия, 0,05% сульфата магния и 0,3% карбоната
5 кальция. Инкубирование ведут при 28 С, аэрации (100 л/мин) и пе ремешивании в течение 24 час 100 л этой высеянной культуры переносят в сосуд емкостью 2000 л с 1000 л питательной среды того же состава.
10 Инкубирование ведут при 28 С, аэрации (1000 л/мин) и перемешивании в течение
66 час. В процессе выращивания в среду вводят около 0,05% пеногасителя. Культуральную жидкость фильтруют, добавляют 2 н. вод15 ный раствор едкого натра до рН 8,5 и экстрагируют 300 л этил-ацетата. О ргакический слой отделяют, промывают водой и дважды экстрагируют по 70 л 0,005 н. соляной кислотой.
Водные экстракты объединяют, добавляют
20 разбавленный водный аммиак до рН 8,5 и снова дважды экстрагируют по 45 л этилацетата. Экстракты промывают водой, сушат и упаривают в вакууме до 50 мл. К остатку добавляют 750 мл н. гексана и после отделения
26 осадка получают 95 г сырого порошкообразного антибиотика, который затем растворяют в 450 мл бензола (при нацревании), добавляют 2 r активированного угля, фильтруют и охлаждают. При охлаждении выделяется 19 г зо антибиотика в виде бесцветных игл. Хромато448653
Составитель В. Таратута
Техред М. Семенов
Корректоры: В. Петрова и О. Даиишева
Редактор Е. Дайч
Заказ 932/12.. Изд. № 1165 Тираж 456 Подписйое
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 графией можно разделить этот антибиотик на несколько близких по свойствам индивйдуальных антибиотиков.
Предмет изобретения
Способ получения антибиотика, о т л и ч а ющ и йся тем, что штамм IFO-12995 Strqptomyces hygroscopicus выращивают в питательной с1реде, содеуйащей Йсточники углерода и азота в аэробных условиях при 20 — 43 С и выделяют целевой продукт из культуральной жидкости и мицеля известными приемами.