Способ получения 3-аллилпиразолина

Способ получения 3-аллилпиразолина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Q П И С А Н И Е <и> 44ееое

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 08.ОХ,73 (21)1870439/23- (51) M Кл. C Ы 49/ХО с присоединением заявки (32) Приоритет

ОпубликованоЯ ff..74Бюллетень № 42

Дата опубликования описания 15 12. 7

Государственный номнтет

Совета Мнннстрое СССР оо делам нзобретеннй

H OTKPblTMN (53) УдК 547.772.2 (088.8) „„брр„„,„я Э.Г.Ларбинян, Г.А.Элиазян, А.Х.Махмудян и С.ГЛацоян (71) Заявитель ИНСтИтут ОрГаНИЧЕСКОй ХИМИИ АН АрМЯНСКОй СОР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛЛИЛПИРАЗОЛИНА

Изобретение относится к способу получения нового соединения 3-аллилпиразолина формулы <11z <"- "х и представляющего обой мономерное соединение, которое способно легко вступать в реакции полимеризации и сополимеризации.

Способ основан на изнестной в органической химии реакции винилацнтилена с гидразингидратом.

Предлагаемый способ заключается в том, что дивинилацетилен подвергают взаимодействию с гидразингидратом при нагревании в среде растворителя, и выделяют целеиой продукт обычным способом.

Предлагаемый способ позво.ляет утилизировать сырой дивинилацетилен в смеси с абсорбентами (ксилол, хлорбензол, бензол, толуол), который выделяют из кубовых остатков (лаковой смеси) произнодстна винилацетилена.

Пример. Получение

З-аллилпиразолина.

В колбу с обратным холодильником помещают 14 г 60%-ного раствора дР1винилацетилена в та абсорбенте-ксилоле, с г гидразингидрата. и 25 мл атилового спирта . Реакционную смесь нагревают при температуре кипения (80-90 С) в течение 40 час . ю Из реакционной смеси растноритель и непрореагировавшие вещества удаляют перегонкой в небольшом вакууме (30-40 мм рт.от.), а

Способ получения 3-аллилпира- золина Формулы. Сн;си*си а отлвчавщи as тем, что дивинилацетилен подвергают взаимодействию с гидразингидратом при нагревании в среде юастворитеая, и выделяют целевой продуят обычным способом. д Ф/УУО остаток перегоняют в iasyyie масляного или водоотруйного насоса. Получают 8,4 г целевого продуйта в вйде v80 6fHoI аидиости о е.кап.78-79 С ар 6 ш, и . Х,5090,. d 0,9Ыв.

Йаялено,я: н 25,00; 25,х2; нв>

34 36.

C6 f002 Вычислено,М: и 25,42, Ч1иират полученного 3-аллилпиразолина плавится при 85-86 С (из этилового спирта).

НаЩдено,Я: 20 66; 20 50.

С<2Н<® 50 . Вычислено,Ж; -4 20,6g, ПРИРОСТ ИЗОВРЕТЕНця

Составитель f. ЯкяНИааО

Редактор 6 ИРЙ1 1а Фа Теяред 6 ВИГИ Корректор К Белр а,кар

Заказ Ыф Изд, М 4 5 Тираж 50б Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4/и.

Предприятие <Патента, Москва, Г-59, Бережковская.наб., 24