Способ получения катализатора для гидрирования непредельных углеводородов

Способ получения катализатора для гидрирования непредельных углеводородов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е (и) 450586

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 27.04.73 (21) 1920427/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 25.11.74. Бюллетень ¹ 43

Дата опубликования описания 18.03.75 (51) М. Кл. В Olj 11/46

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 66.097.3 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения Н. С. Баринов, Д. В. Мушенко, Л. Г. Рысьева и Г. М, Страшнова (71) Заявитель ф т-" -. -» (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА

ЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ДЛЯ ГИДР И РОВАН ИЯ Н ЕП РЕДЕЛ

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, а именно,к способам получения катализатора для гидрирования непредельных углеводородов.

Известен способ получения катализатора для гидрирования непредельных углеводородов путем обработки кристаллического алюмосиликата растворами солей никеля и кобальта.

Целью изобретения является увеличение стабильности катализатора для гидрирования непредельных углеводородов.

Это достигается тем, что 70 — 75 вес. % общего содержания никеля и кобальта вводят последовательным четырехступенчатым ионным обменом при рН раствора 11 — 12, остальное количество — пропиткой.

Пример. Прокаленный носитель — кристаллический алюмосиликат AIIIHLI,-З обрабатывают при 55 С в течение 1 час раствором, содержащим 0,125 г-моль нитрата кобальта и

0,375 г моль нитрата никеля, поддерживая рН раствора не ниже 11,2, промывают водой, высушивают при 110 — 120 С в течение 6 час и прокаливают по 3 час при 300 и 500 — 550 С.

Эту процедуру повторяют 3 раза, используя каждый раз свежий раствор азотнокислых солей.

Полученный катализатор пропитывают при

18 — 20 С в течение 5 час растворами нитратов,никеля и .кобальта, содержащими 0,41 и

0,14 г моль соли, соотвегственно, высушивают прп 500 С в течение 3 час.

Каталитическую активность и стабильность

5 полученного образца катализатора исследуют на промышленном конденсате.

Характеристики конденсата.

Фракционный состав: 97,3% выкипает B,ïðåделах 27 — 200 С.

I0 Иодное число J2 на 100 г продукта 175,52.

Содержание диеновых углеводородов по малеиновому числу, в пересчете на C7—

10,22 вес. %.

Содержание олефиновых углеводородов в

15 пересчете на Ст 47 вес. %.

Содержание серы 0,02 вес. jo.

Удельный вес (с14 ) 0,811.

Показатель преломления (n oo ) 1,4808.

20 Гидрирование проводят на установке непрерывного действия в стальном реакторе, в которьш загружают 100 мл катализатора, предварительно восстановленного в токе водорода при 400 С в течение 3 час. Смесь пироконден25 сата и водорода в объемном соотношении 1/500 пропускают через слой катализатора сверху вниз. Гидрирование осуществляют .при 50 С, давлении 20 атм, объемной скорости подачи сырья 1 час — т. При этих усло30 виях отбирают 6 шестичасовых проб гидроге450586

Глубина гидрирования, вес. %

Катализатор

Олефпновых

Диеновых в начале испытания в конце испытания в начале испытания в конце испытания

7,5% %+2,5% Со на АШНЦ вЂ” 3, металлы нанесены пропиткой

79

43

53

7,5% Ni+2,5% Со на АШНЦ вЂ” 3, металлы нанесены ионным обменом

37

57

7,5", Nl+25% Со на АШНЦ вЂ” 3, металлы нанесены ионным обменом и пропиткой

Предмет изобретения

Составитель М. Грачев

Техред В. Рыбакова

Редактор Д. Пинчук

Корректор Н. Аук

Заказ 605/I Изд. ¹ 351 Тираж 651 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, К-35, Раушская аб., д, 4!5

Типография, пр. Сапунова, 2 низата. Затем температуру .при сохранении остальных условий гидрирования повышают до 100 С и отбирают еще 6 проб, поднимают температуру до 150 С, при которой отбирают последующие 6 проб, затем снижают температуру опыта до первоначальной (50 С), при

Способ .получения катализатора для гидрирования непредельных углеводородов путем обработки кристаллического алюмосиликата растворами солей никеля и кобальта, отликоторой фиксируют измененис начальной активности катализатора, анализируя жидкую часть гидрогснизата на содсржание диеновых (по малеиновому числу) и непредельных

5 углеводородов (по иодпому).

Полученные резулы аты представлены в таблице. ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения стаоильности катализатора, 70 — 75 вес. а о об10 щего содержания никеля и кобальта вводят последовательным четырехступенчатым ионным обменом при рН растворе 11 — 2, а остальное количество — пропиткой.