Способ получения производных пиразола

Способ получения производных пиразола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1 .У1»,» л

ОЛ ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Соеоз Советских

Социалистииеских

Республик (11) 450802 (61) Зависимое от авт.свод-ва— (22) Заявлено 10.07.72(21) 1809040/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (32) Приоритет (51) М. Кл.

С07 Д. 49/18

Гасударственный наиитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и еткрытий

Опубликовано 25.11.74Бюллетень № 43

Дата опубликования описания 08.09.75 (ЬЗ) ÀK 547.772 (088. 8) (72) Авторы изобрете"ия И. И. Ибрагимов, С. И. Садых-Заде, А. Н. Кост, М, А. Искандеров, А. Г. Алиев, С. П. Годжаев и P. А. Гаджилы (71) Заявитель Сумгаитский филиал Института нефтехимических процессов

АН Азербайджанской CCP (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЬ! Х ПИРАЗОЛА еН «Nz 1, к, N

Предлагаемый способ заключается в тол, что 2,3-диаминопропенилалкилкетон формулы

Изобретение относится к способу получения новых соединений — производных пираэола формулы где Я - алкил, циклоалкил или арил;

R м Я вЂ” алкил, или Я,} и К вместе

1 с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо.

Эти соединения могут найти применение в органическом синтезе.

Известен способ получения производных пиразола, основанный на реакции 1,3-дикарбонильных соединений с гидразином.

R — С вЂ” CH С н -К

in

11 i

В1 В где Я,, Я, и Я имеют указанные эна1 s о подвергают взаимодействию с гидразином в среде органического растворителя.

Строение полученных 3-алкил-5-аминометилпиразолов установлено с помошью элементарного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопии. Чистота их контролировалась тонкослойной хроматографией.

Пример. К бензольному раствору

2,3-диаминопропенилалкилкетонов при комнатной температуре по каплям прибавляют эквимолекулярное количество гидраэингид-. рата. После 5-час перемешивания при о

60 С и отгонки бенэола реакционную масИ су подвергают вакуумной перегонке.

450802

Составитель pi. Лукьянов, РедакторЯ.Джарагетти Техред H.1 аранда ова Корректор

H. Учакина

Заказ g gpss Изд. И f®

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4

Тираж Подписное

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24

" -, 3 адетил .5-.пипиперидинометилпиразолвыход 78%, т. кип. 137-138оС/2 мм рт. ст.; т. пл. 59-60 С: tl, 1,5280.

3-Мети " 5-(диэтиламинометил )-пиразол — выход 81%, т. кип.-131-132оС/2 мм рт. ст. g 2 1,4950; 20 0,9740.

3-Биклогексил-5-(диэтиламинометил)-пиразол — выход 48%, т. кип. 182184 C/2 мм рт. ст.; g 20 1,5245.

3-Фенин-5-(диметиламинометил )-пирао зол - выход 76%, т. кин. 198-199 С/

/5 мм рт. ст.; густая масса.

Предмет изобретения

Способ получения производных пиразола формулы где - алкил циклоалкил или арил;

Я И Я - алкил или R и К вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, 5 о т л и ч а ю ш и и с я тем, что

2,3-,диаминопропенилалкилкетон формулы где Я, g и 2 имеют указанные

20 значения, подвергают взаимодействию с гидразином в среде органического растворителя.