Способ получения органических перекисных соединений

Способ получения органических перекисных соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ (!!) 45)687

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Со!оэ Советских

Соцмалистичвских

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 12,02.73 (21) 1882451 23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опублшсовано 30.11.74. Бюллетень № 44

Дата опубликования описания 10.03.75 (51) М. Кл. С 07с 73!/00

С 07с 69/37

С 07с 69/76

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 661.729(088.8) i

9 П j i> (72) Авторы изобретения

С. С. Иванчев и В. И. Кузнецов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПЕРЕКИСНЪ|Х

СОЕДИ Н ЕН И Й

Изобретение относится к получению органических перекисных соединений, содержащих карбоксильную и сложно-эфирную группы.

Предлагаемый способ, основанный на известной реакции ацетилирования спиртов, позволяет получить новые перекисные соединения, содержащие одноврех!енно сложно-эфирную и кислотную группы.

Предлагаемый способ получения перекисных соединений общей формулы

)

ROOR 0ÑÊ "СООН, где R,R — алкил;

R" — алкил, арил, заключается в том, что ангидрид двухосновной кислоты подвергают взаимодействию с оксидиалкилперекисью в присутствии пиридина.

Полученные перекиси обладают свойствами как перекисей, так и кислот и могут применяться в качестве активных инициаторов реакций полимеризации, а также в ряде синтезов, проходящих по карбоксильной группе.

П р и мер 1. В круглодонной колбе смешивают 12 г (О;1 моль) оксиметил-трет-бутилперекиси с 10 r (0,1 моль) янтарного ангидрида и 8,7 г (0,11 моль) сухого пиридина. После перемешивания в течение 2 час реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре на сутки. Содержимое колбы растворяют в 50 см серного эфира, эфирный слой промывают соляной кислотой (1:10) до кислой реакции, затем дистиллированной водой. Сушат безводным сернокислым магнием.

Получают 18,7 г (85%) моно-трет-бутилпероксиметиленоксисукцината с т. пл. 58 — 59 С.

Найдено, %: С 49,5; Н 7,3; 0„, 7,2.

1О С!еН!в0в

Вычислено, %. С 49,0; Н 7,26; 0„;T 7,27.

Пример 2. Смешивают 14,8 г фталевото ангидрида с 12 г оксиметпл-трет-бутилперекиси и 8,7 г сухого пиридина. Реакционную

15 смесь выдерживают при !комнатной температуре в течение суток. Продукт выделяют аналогично примеру 1.

Получают 20,5 г (83%) моно-трет-бутилпероксиметиленоксифталата; с14 1,150; lip 1,4953.

Найдено,!%: С 59,0; Н 6,0; О„, 5,85.

С! 4Н !806

Вычислено,%: С 58,2; Н 59; 0„;, 5,97.

Предмет изобретения

Способ получения органических перекисных соединений общей формулы

И

30 ROOR OCR "СООН, 451687

Составитель T. Гайворонская

Редактор К. Вейсбейн Техред Н. Куклина Корректор О. Тюрина

Заказ 555/13 Изд. М 1065 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова. 2 где ЯЯ вЂ” алкил;

R" — алкил, арил, отличающийся тем, что ангидрид двухосновной кислоты подвергают взаимодействию с оксидиалкилперекисью в присутствии пиридина с последующим выделением целевого продукта известными приемами.