Способ получения арилиденгидразидов дизамещенных гликолевых кислот

Способ получения арилиденгидразидов дизамещенных гликолевых кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

{11) 45 1693 (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 30 10 72 (21) 184243 1/23-4 (51) M. Кл.

С 07с 109/p8 с присоединением заявки—

Государственный комнтет

Совета Ииннстров СССР оо делам нзооретеннй и открытнй (32) Приоритет—

Опубликовано30.11.74Бюллетень №44 (53) УДК

Дата опубликования описания 15.12.74

547.298.6 1 (088.8); (72) Авторы

И. С. алердинский, Л. В. Казакова, Г. П. Петюнин и П. А. Петюнин (71) Заявитель

Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А. М. Горького

НllТБ

3 Л "- -1 oy(g (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛИДЕНГИДРАЗИДОВ

ДИЗАМЕКЕННЫХ ГЛИКОЛЕВЫХ КИСЛОТ

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения арилиденгидразидов дизамещенных гликолевых кислот, которые могут найти применение в медицине и сельском хозяй стве.

1Тредложенный способ, используя извест ную реакцию, позволяет получать новые, неописанные в литературе соединения, которые благодаря наличию в,молекуле гид» разидной группировки, остатка оксикарбоновых кислот и гидразонной группировки обладают новыми свойствами по сравнению с известными соединениями.

Способ состоит в том, что этиловые эфиры арилиденгидразидов щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с магнийгалоидарилами и алкилами при комнатной температуре с последующим разложением полученного при этом магнийорганического комплекса и выделением целевого продукта известными приемами.

Пример. Бейзилиденгидразид ди(1Ь- -хлорфенил) гликолевой кислоты (П).

К бромистому тт хлорфенилмагнию, полученному из 19,1 г (0,1 моль) и хлорбром бензола и 2,4 (0,1 моль) магния прибавляют 4,4 r (0,02 моль) этилового эфира бензилиденгидразида щавелевой кислоты.

После добавления эфира реакционная масса перемещивается при комнатной температуре 40 мин, и разлагается насыщенным раствором хлористого аммония. Продукт выпадает в осадок.

Аналогично могут быть получены соединения, которые приведены в таблице.

Способ получения арилиденгидразидов дизамещенных гликолевых кислот, отличающийся тем, что этиловые эфиры арилиденгидразидов щавелевой кислоты подвер20 гают взаимодействию с магнийбромарилами и алкилами с последующим разложением полученного при этом магнийорганического комплекса и выделением целевого продукта известными приемами.,461603

Ф О ф о о Q ф г4 о

t.о

Ol

Oj Х

0 .Р сч е . %"

О3 х х х х с0 Ф

Р О О О

Ol о

ФМ

Р ° ° о о

Ol

Ф Ol о о (Ч Ol

Х Х

Ol

Щ г1 х х

o u

t6 с0 о,о

Ol Ol Ф щ

Ol Ol х х ч ч

o o

Ol y)

О О

0О 0" 4 о о е

° 1 ф

CV о

О ©

Щ

Ф" Д Ф ) р

t " "Г- Ф" о о

l ЮЪl t

° ° a.

lQ <О о ч

® l

Ф( (О сО с9

CQ г4 Я) юЧ Я (О t о" о сО t со

Ct) (О

03

Ф (О

Я Ф х

I и х

° g) tg

f-o,Ц

0) o r.

Ф

lQ Х Ф

0) О, . (О о х Ы о с б

Ф

Ц ж о к

5 ь Ц р

3

И

Й

Ц а щ < д о

e-o Ф

© Ф ®. t- а ® х я

" О о ® 0 i Ц ф О о ф ц g

OtW-Ф. . О . «.1- и К Ф

Ч CO W

О Ф Ф - В а Ol + CO Ф > e О Ф а х (О

Ф

И а х

Х С, Ф,О е ю m х х х О

О

О О О О х р а. г Ф х

U х Ох (О 6 о о