Способ получения полиизоциануратов

Способ получения полиизоциануратов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

6О»О:»

Or, к " »

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик ()1) 451715 (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 19.07.73 (21) 1948628/23-5 с присоединением заявки (51) М. Кл. .С 08 3/42

Гааударстаанный иацитат

Самта Миниатраа СССР па делам нзааратаний н атнрытнй (32) Приоритет—

Опубликовано 30.11.74 Бюллетень № 44 (5З) УДК 678.774.3, (088,8 ) Дата опубликования описания 23.42,.Щ

К. К. Хоменкова. Л. А. Щербина, С. А френкель и Л. А. Балицкая

Институт химии высокомолекулярных соединений

AH Украинской ССР (72) Авторы изобретения (71) Заявитель ( (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОЦИАНУРАТОВ

Изобретение относится. к области прои водства полимеров повышенной термостабильности.

Известен способ получения полимерных изоциануратов, заключаюшийся в полимеризации аллилизоциануратов в присутствии инициаторов радикальной полимеризации, Полимеры и сополимеры аллилизоциануратов, наполненные стекловолокном и другими инертными наполнителями, применяются 1О для изготовления термостойких материалов.

С целью повышения термостабильности полимеров на основе изоциануратов, заключающийся в том, что в качестве изоциануратов применяются соединения, содержа- 15 шие непредельные ацильные остатки, общей формулы

N-(сн,}„- ос-I" =cH ос с=о

Я-N . 1×-R Р где fl > 2;

Я -Н,СН3,. н l

Я Я -(CH2)2oCOC = СН2 алкил, алкенил.

Вариации заместителей в изоциануратном кольце позволяют применять для полимеризации мономеры с одним, двумя или тремя непредельными ацильными остатками, например акрильными или метакрильными, а также мономеры, включаюшие комбинации аллиловых и непредельных ацильных заместителей в изоциануратном кольце.

Реакцию полимеризации можно проводить любым методом (в блоке, в растворе, эмуль сии и т. п.) как в присутствии вещественных инициаторов радикальной полимеризации, так и в их отсутствие.

Полимеры — бесцветные, твердые, прозрачные стекла с хорошей термостабильностью. Термостабильность характеризуется температурой начала разложений полимера (т. разл. ), соответствующей температуре, при которой образец теряет 3% от первоначального веса при постепенном повышении температуры со скоростью 2 град/мин.

Полученные полимеры и их сополимеры могут быть использованы при получении материалов с повышенной термостабильнопродукты. Повышение содержания изоциану рата способствует росту термостабильности и снижению температуры размягчения сополи мера

Таблица

Т. разл.1

С

С

Количество 1-P -акрилоксиэтил -3, 5 — диаллилизоцианурата, %

5

219 123

228 118

237 93

245 83

Предмет изобретения

Способ получения полиизоциануратов

Э путем полимеризации изоциануратов, вклю чающих алкенильные группы, отличающийся тем, что, с целью повышения термостабильности полимерных материалов, в качестве исходных изолциануратов используют соединения, содержащие остатки непредельных кислот, общей формулы Н

I,где Б — Н, СН3;

Ц, Я вЂ” (СН2)2 ОСОС =СН2, алкил, алкенил;

fl p2.

Составитель В. Новожилов

Редактор К. Вейсбейн Техред 3.1Т0друц1иН

Изд. K Г.М Тираж5Я Поди.свое

ЦН И И П11 Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 415

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24 стью, прозрачностью и другими ценными свойствами.

П р и м-е р 1. Полимер 1- (p -метакрилоксиэтил) — 3, 5-дибутилизоцианурата. 5

1 — (j3 -Метакрилоксиэтил) -3, 5 -дибутилизоцианурата нагревают в течение 4 час при 60оС в присутствии 0,2 вес. % перекиси бензоила. Получают твердый, прозрачный, светло-желтый полимер, отличающийся хорошей термостабильностью; т. разл.

240о

Для полимера моноаллилового производ- ного изоцианурата нельзя получить подобную термостабильность, так как такие соединения плохо полимеризуются,,образуя полимеры с низким молекулярным весом.

Пример 2. Полимер 1- (P -метакрилоксиэтил) -3, 5-диаллилизоцианурата, полученный по примеру 1, представляет собой прозрачный, бесцветный, хрупкий продукт; т. Разл. 320оС (т. разл. полимера триаллилизоцианурата 255оС).

Пример 3. Полимер 1, 3, 5-(P метакрилоксиэтил ) — изоцианурата 1 ° 3, 5(P -метакрилоксиэтил) -изоцианурат нагревают с 0,2 вес. % перекйси бензола в течение 10 мин при 85оС. Получают прозрач- ный, хрупкий полимер, отличающийся хоро-. шей термостабильностью т. разл. 330 С, о (т. Разл. триаллилизоциаяурата 255оС).

Ъ

Пример 4. Сополимеры 1- ()з акрилоксиэтил) -3, 5 --дибутилизоцианурата % и метилметакрилата.

Метилметакрилат нагревают в присутствии 0,2 вес. % перекиси бензола с соответственно 2,5, 10 и 20% 1-(P -акрилоксиэтил) -3, 5--дибутилизоцианурата. Получен- 40 .ные сополимеры — бесцветные., прозрачные

N- (cH,)„- ос- с=сн, О=c c-() "

К вЂ >