Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами

Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е (»)455080

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (6 l ) 3 а висим ое от а вт. свидетельства— (22) Заявлено 27.10.72 (21) !841753/23-4 (51) М.К.т. С Oic 7/10

С 07с 15/02

С 10О 21/16 с присоединением заявки %в

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытии (32) Приоритет—

Опубликовано 30.12.74. Бюллетень М 48 (53) УДК 665.66.062 (088.8) Дата опубликования описания 15.04.75 (72) Авторы

))зоо!)(.тония

В. A Проскуряков, В. Л. Клименко, А. А. Гайле и О. П. Павлова

Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт им. Ленсовета (54) СПОСОБ ВЪ|ДЕЛЕНИЯ

АРОМАТИ Ч ЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ИЗ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМ

ФЯД 3331!%33

Изобретение относится к области производства ароматических углеводородов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехив)ической промышленности.

Известен способ выделения ароматпчских углеводородов с неароматическими углеводородами путем жидкостной экстракции смесью гликоля, например этиленгликоля (ЭГ) пли диэтиленгликоля (ДЭГ), с N-метилпирролидопом:

При использовании смешанного растворителя один из компонентов смеси обладает высокой селективностью по отношению к ароматическим углеводородам (этиленгликоль, диэтпленглпколь), а второй компонент (N-метилппрролидон) — высокой растворяющей способностью Ilo отношеншо к углеводородам.

Смеси гликолей с N-(метилпирролпдоном имеют аддитивные величины селектпвпости и растворяющей способности, способ экстракцпи с использованием этих смесей менее эффективен, чем способ экстракцип с использованием сульфолана.

Невысокая эффективность известного способа приводит при его осуществлении в промышленности к необходимости вести процесс при повышенных температуре и соотношении экстрагента и сырья, а также к необходимости использования более сложного оборудования.

С целью повышения эффективности процес. са в качестве растворителя с высокой растворяющей спо."обностью предложено применят диметплмалонат.

Как видно из представленных в таблице результатов, при пспользовашш в качестве экстрагента смеси диметилмалоната с диэт!.. ленгликолем получаются высококонцентрпрованныс экстракты при степени извлечения значительно большей, чем при использованп чистого диэтпленглпколя. В таблице дана экстракцпя ароматических углеводородоз смешанным растворителем на основе дпметилмалоната и глпколей. (Соотношение раст1в ворителя и сырья 2:1 вес. (o ) .

Предложенные смеси позволяют получат ° более высококонцентрпрованный экстракт по сравненшо с сульфоланом при близкой степени извлечения ароматических углеводородов.

20 Предлагаемая смесь является высокоэффективным экстрагентом ароматических углеводородов не только пз искусственных смесей, Но пз фракций катализата риформинга, полу чающихся в промышленности.

25 Пример. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 3,9812 г смешанного растворителя (диметплмалонат и 36„ 3 вес.% диэтпленгликоля) и 1,9942 г сырья, содержащего 35 вес. /О толуола и 65 вес.о/о геп30 тана. Смесь термостатиру)от при 20 С в тече455080

Содержание ароматических угленодородон, вес. и

Коэффициент распределения.

I(Тем,пера-! rypa, ОС

Сырье

Растворитель сырье экстракт

35 65,0 60.0 0,538

35 67,0 59.5 0,576

20 Толуол-гептан

Ди метил м алон а т

35 86,7 48.,3 0 390

840 545 0500

30,0 74,2 50,9 0.33

Сульфола и+1 вес. е>1а

Н,О

80 Толуол-гсптая

23,9 0,12

23,8 0,13

29 6 0,17

83,6

50 Тол) о.ч-гептан

150 Тол уол-гептан

ДЭГ

75,0

ДЭГ+7% I 120

I риэтилсиглико.чь (ТЭГ) 50

82,3

0,32

43,2

81,0

Диметилмалонат+ТЭГ 20

» (42.1 вес,(p+ 57,9

BCC.%) 35 840 383 027

Диметилмалонат+ТЭГ 20 (32,8+67,2 вес.%) Состав рафината, о/о .

79,2

20,8

Гептан

Толуол

Гептан

Толуол

Раствор ител ь

1,2

7,8

40

Предмет изобретения

Состав раф(11(атиой фазы, %:

Гептан

Толуол

Дпметплз(ало IBT

76

Гептап

Толуол

13,3

86,7

Сосзавптсль М. Бабминдра

Тсхред Е. Борисова

1(о! ректор Е. Кашина! еда кто р Л. Герасимова

Изд. Ха 196! Тираж 506

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дечам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 475

Подписное

Заказ 128

Oo;I. THH. Костромского управ 1сння H3+BTc11>ств, по1играфии и l(IIH>Illloll Toproll IH

Димстплмалонат+Э! 20 Толуол-гсптан (7 вес.%) Диметилмалонат+ДЭГ 20 Толуол-гсптан (36,3 вес %) Димстилмалонат+ДЭГ 20 Фр, 62 — 140 С (35.2 вес.%) ние 30 .1(1(н ирп питенсшгиом перемешивании.

После отстаивания экстрактную фазу отбирают шприцем. Вес экстрактной фазы 4,3046 г, вес рафииатной фазы 1,6274 г. Состав обеих

-фаз анализируется хроматографически. Состав экстрактной фазы, %,:

Отсюда состав экстракта следу(ощий, %:

Извлечение ароматнчеCl HX УГЛЕводородов, вес. ., Коэффициент распределения толуола 0,390.

Степень извлечения толуола при одноступенчатой экстракции 48,3%.

Способ выделения ароматических углеводородов пз смесей с неароматическими углево45 дородами путем жидкостной экстракции смесями глпколя с растворителями с высокой растворяющей способностью, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве растворителя с высокой растворяющей способностью используют дпметплмалонат.