Способ выделения ароматических углеводородов

Способ выделения ароматических углеводородов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П И С А H g Е ()455081 изоьеитиния

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6)) Зависимое от IBT. свидетельс1ва М— (51) М. Кл. С 07с 7/10

С 10g 21/16

С 10g 21/20

С 07с 15/00 (22) Заявлс»о 06.06.72 (21) 1793330/23-4 с»р»соед»»е»»ем заявки ¹â€”

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР оо делам иэооретений и открытий (32) Приоритет—

Опубл»нова»о 30.12.74. Бюллетень ¹ 48 (53) УДК 66.061.51:66. .062.231.6 (088.8) Дата опубликования описания 29.09.75 (72) Авторы изобретения

В. A. Проскурякоь, А. А. Гайле, М. Н. Пульцин и А. П. Захаров

Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт им. Ленсовета (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ

УГЛЕВОДОРОДОВ

CH I -СНОН-ОН ОН г — — л Н ОН (О О

R К

ОН

RRСО

О О

R К, г — т- сн,он

+ RCH=CHR CN

R к

ОН вЂ” (- CH GCi&CHR" .4

О. .О к

à — 1- сн Осне сНР. см

О О

R к или

0CHR CHR CN

О О

К R

Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей и нефтехимической технолоi ии и представляет собой способ выделения ароматических углеводородов из углеводород»ых смесей путем жидкостной экстракции с использованием селективных растворителей.

Известен способ выделения ароматических углеводородов, согласно которому в качестве растворителя используют цианэтилированный оксиэтилированный метиловый спирт (ЦЭОЭМС) .

Недостатком такого способа является невысокая эффектин»ость, »роявляющаяся в том. что концентрация ароматических углеводородов в экстрактах, получаемых при од»ократ»ом экстрагировании, невысока — это объясняется малой селективностью применяемого растворителя.

Для повышения эффективности процесса в качестве растворителя предложено»спользовать алкоксинитрилы алкилиденглицери»ов общей формулы где К, R, К", R " — Н, СНЗ, пли их смеси друг с другом, или их смеси с водой.

Эти вещества получают в результате реак5 ции глицерина с формальдегидом или ацетальдегидом с последующей конденсацией получен»oi смеси 4-метнлолдиоксолана и 1,3-диокса»ола с акрилонитрнлом, метакрплонитрплом плп кротонитр»лом.

455081!.одержание то.)толгь иес. ;„

Степень извлечения толуола, Кояффииисит рисиреаеиеиия толуоля с73 с).

QJ о .Э

&М

CO

Я.

f сФ

И о

Эес Р)! Геи Г

Оксииропиоииз рил мстилидеиглицсри1;i

Оке!гиропиопитрил этилидепглицсрп)ьи

Оксииропио.!игр!ьл этилилеиглицерици и 2оо 11.,0

Смесь 54 „, оксниро- ииошгтрил метили t!.tlглицерина и -! б < оксипрошьонитрил этилиденглицерипа

jest 3Tt tëåItãë èêî t k> и

7% fl O

Сульфолац !

ЦЭОЭМС !

0,21

89,3

";),5

-9,5

19,2

0,52

64,0

55,0

20 224

0,34

79,5 го g

Предмет изобретения

20 22,3

51() (О,:3)3 : 3,(3 ().1 3

4Ь,О (О, 34

543 I 042 г

75,0

79,б

75,0

30,0

2,0

21,0 (— тГ ги)ес!)я "сия!" cN

0 0

R R (l

0 CHR CHR С)1

R R

4г

Составитель М, Бабминдра

Текрсд Е. Борисова Корректор Е. Рогайлина

Редактор Л. Герасимова

Изд. ¹ 2024 Тираж 50б Г1одписпое

ЦИИИПИ Госутарствепного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская íao., д. 4/5

3;)каз оэ9

Обл. тпп. Костромского управле!шя издательств, полиграфии и книжной торговли

Полученные продукты представля(от собой бесцветные жидкости с температурой кипения выше 250 С.

Опыты по экстракции проводят на искусственной смеси толуол — гептан, содержащей

35 вес. % толуола при соотношении растворитель — сырье 2:1.

В таблице приведены результаты опытов однократного экстрагирования оксипропионитрплом метплиденглицерина (R, R, R", R" — Н), оксип ропионитрилом этилиденглицерина (К—

СНз, К, К", R " — Н), их смесью, а также для сравнения известными растворителями.

Результаты эксгракции днэтиленгликолем и сульфоланом 1(риведены при температурах, близких к тем, при которых эти растворители используются в промышленности. Предлагаемые экстрагепты могут быть использованы 1!рп температурах, близких к комнат(юй.

Как видно нз приведен II)x в таблице данных, оксипропионитрил метил иденглицерина значительно превосходи" по всем показателям применяемый в настоящее время в отечественной промышленности диэтиленгликоль. Смесь оксипропионитрила метилиденглицерина с оксипропионитрилом этилиденглицериня превосходит сульфолан по степени извлечения и коэффицне(ггу распределения толуоля 1!рп близкой концентрации экстракта.

П р и и е р. В герметичную емкость с магнитной мешалкой помещают 1,546 г оксипропионитрила метилиденглицерина, 1,318 г оксииропионитрила этилиденглицерина и 1,455 г сырья, содержащего 35 вес. % толуола и

65 вес. % гептана. Смесь интенсивно перемешивают в течение 30 мин при 20 С. После

10 отстаивания экстракта фаза отбирается шприцем. Вес экстрактной фазы 3,173 г, вес рафинатной фазы 1,146 г. Состав обеих фаз анализируется хроматографически.

Состав экстрактной фазы, %: гептан 2,25, 15 толуол 8,35, растворитель 89,4. Состав рафинатной фазы, %: гептан 76,8. толуол 22,0, раствор и тел ь 1,2.

Отсюда состав экстракта, %: гептан 23,1, толуол 78,7.

20 Состав рафината, %: гептан 77 7, толуол 22,3.

Коэффициент распределения толуола 0,38.

Сне((ен(> извлечения толуола от поте((пиала

;(ри одноступенчатой экстракцпп 51,0%, Растворитель из экстряктпой и рафпнатпой фя; может быть регенерирован путем отгонки углеводородов или отмывкой водой.

Способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей жидкостной экстракцией селективным растворителем, отлп-! (а(о((1ийс>1 тем, ч lo, с целью IIQBbIUI(.IIII>! эффективности процесса, в качестве селективного растворителя используют алкоксинитрилы алкилидепглицерипов общей формулы где К, R, R", К" — H, СНз, или их смеси

50 друг с другом, или Нх смеси с водой.