Способ стабилизации ацетилцеллюлозных материалов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
I
О П И С А Н И Е и)455П9
ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) 3 а явлено 20.12.71 (21) 1727181/23-5
151) .Ч. Кл. С 08b 27/68 с присоединением заявок 1745121/23-5;
1763629/23-5; 1772024/23-5
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий!
32) Приоритет—
Опубликовано 30.12.74, Бюллетень М 48 (53) УДК 677.464 (088.8) Дата опубликования описания 13.03.75
172) Авторы Р. С. Балтрушис, З.-И. Г. Бересневичюс, В. В. Пашкевичюс, изобретения Ю, Ю. Либонас, P. М. Бересневичене, Г. А. Махтеева, P. Г. )Кбанков, В. А. Кулаков и Г. Л. Монкевичюте (71) Заявитель
Каунасский политехнический институт (54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ
АЦЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ МАТЕРИАЛОВ
P33PI1D1loc УЯ.1ичсние, .";, нри времени tIpOгрена, час
Разрывная нагрузка, нгс,мьР при времени прогрева, час
Прнмснясмыи тсрмостаоилнзатор
0 10 20 30
0 10 20 30
Контрольные образцы (без добавок)
1-(2.Нафтил)-2тиодигидроурацил
1- (2-Нафталин) -ди30 гидрограцил
18,5 15,0 6.0 0,5 0 6 2 0
18,5 17.5 15,5 13,0 9 8 6 6
18.5 14,5 6,5 4,5 10 8 6 4
Изобретение относится к способу стабилизации ацетнлцеллюлозных материалов от термоокислительной деструкции в процессе их переработки и эксплуатации.
Известен способ краткосрочной (30 мин) стабилизации ацетатов целлюлозы от термоокислительной деструкции введением в них органических азотсодержащих гетероциклических соединений — производных триазина.
Для получения долгосрочного (30 час) стабилизирующего эффекта предложено в качестве азотсодержащих соединений использовать
1- (2-нафтил) -дигидроурацил и 1-фенил-2-тиодигидроурацил.
Стабилизатор вводят на стадии переработки ацетилцеллюлозы из растворов.
Пример 1. Триацетилцеллюлозу, ацетильное число которой 61,7 „и 1 вес.% исследуемого стаоилизатора 1- (2-нафтил) -дигидронлн 1- (2-пафтил) -2-тиодигидроурацила растворяют в смеси (9:1 по объему) метиленхлорида и этилового спирта. На 100 мл растворителей берут 10 г триацетилцеллюлозы и 0,1 г термостабилизатора. Из приготовленного таким способом раствора отливают на стекле пленки. Толщина готовых пленок составляет
40 мк.
Г1ри том же технологическом режиме, только без добавок, отливают контрольные образцы. Изготовленные образцы подвергают термообработке при 200 С с продолжительностью до 30 час, после чего определяют нх прочность на разрыв.
Средние арифметические результаты десяти опытов даны в табл. 1.
Как видно из приведенных в табл. 1 дан;!ых, предлагаемые термостабилизаторы на основе трсиацетилцеллюлозы обладают высокпмн термостабилизнрующими свойствами, 10 например, стабилизированные 1-(2-нафтнл)-2-тиодиг!адроурацилом и 1- (2-нафтил) -дпгидроурацилом изделия на основе триацетилцеллюлозы после 30 час прогрева при 200 С сохраняют соответственно в 26 и 9 раз большую
15 прочность, чем контрольные. Разрывное удлинение стабилизированных изделий составляет соответственно 66,6 и 40%!от,первоначального удлинения, в то время как удлинение контрольных образцов сводится к нулю.
20 Таблица 1
455119
Предмет изобретения
Таолllпа 5
Общис потери асса, ",; даппсиис. яи рт, сг.
Нсиытусиыс ооразига
Коитрольиыс образцы
51,6
Ооразцы с 1% 1-фснил-2-Tlfo;0lгидроурацила
39,6 100
Составитель П. Мартннская едактор Л. Герасимова Техред Е. Борисова Корректор О. Тюрина
Заказ 129 Изд. № 1963 Тираж 565 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий
r !0ñêâà, Ж-35, Раушская иаб., д. 1/5
Оол. тип. Костромского управления издатсльств, полиграфии и книжной торговли
Определялся также термораспад в ваку ме
-контрольных образцов и образцов, стабилизированных 1-фенил-2-тиогидроурацилом. Данные приведены в табл. 5.
Из приведенных данных явствует, что пред..лагаемыйй стабилизатор 1-фенил-2-тиодигидроурацил эффективен как против термоокпслительной, так и термической деструкции в вакууме.
Способ стабилизации ацетилцеллюлозHblx материалов от термоокислительной деструкции введением в .них органических азотсодержащих гетероциклических соединений, orëàчаюи1ийся тем, что, с целью повышения стабилизирующего эффекта, в качестве азотсодержащих соединений используют 1-(2-нафтил) -2-тиодигидроурацил, 1- (2-нафтнл) -дпгидроурацил н 1-фенил-2-тиодигидроурацил.