Способ получения волокон на основе полимеров и сополимеров акрилонитрила
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О Il И С А Й Й Е (и) 455I75
ИЗОБРЕТЕН ЙЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 17.07.72 (21) 1811900/23-5 с присоединением заявки № (32) Приоритет
Опубликовано 30.12.74. Бюллетень № 48
Дата опубликования описания 05.05.75 (51) М. Кл. D 011 7/02
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 677.494(088.8) (72) Авторы изобретения В.. Л. Циперман, Э. А. Пакшвер, Л. Н. Смирнов и 3. И. Миронова (71) Заявитель
Я1) ф1 1 + + «11Ã Ù (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКОН НА ОСНОВ
E ПОЛИМЕРОВ
И СОПОЛИМЕРОВ АКРИЛОНИТРИЛА или
НО
СН
1 сн
СН вЂ” R
ОН
ОН
ОН
ОН
СН2
Изобретение относится к области получения волокон из акриловых полимеров, в частности к получению волокон посредством формования из размягченного состояния.
Известно получение волокон из акриловых полимеров формованием расплава, содержащего пластификаторы. Свойства таких волокон изменяются во времени в результате выпотевания пластификатора и имеют ограниченные области применения.
При формовании же из размягченного состояния в отсутствии пластификаторов происходят химические изменения, уменьшающие текучесть.
Введение стабилизаторов — стерически затрудненных фенолов, повышает текучесть расплава, но не настолько, чтобы сделать процесс технологичным.
С целью повышения текучести расплава полимера предложено в полимер наряду со стерически затрудненными фенолами общей формулы:
15 где R — алкил, R — третичный алкил, вводят равные количества К1, при этом общее содержание добавки составляет 0,5 — 1% от веса полимера.
Пример 1. Сополимер акрилонитрил-винилацетат (при соотношении 85:15), формуют из блока (или экструдера) при 200 С и напряжении сдвига 1,5 10т дин/см . Выходящее волокно имеет желтый цвет. Подача расплава полимера менее 0,05 г/мин.
Пример 2. Волокно формуют согласно примеру 1, но к сополимеру перед формованием добавляют 0,5% от веса полимера ста30 билизирующей добавки типа стерически за455175
Предмет изобретения
0Н
CH
СН> !
СН вЂ” 8
ОН
Составн гслв P. Бычков
Техред 3. Тараненко
Корректор Е. Рогайлина
Редактор E. Дайч
Заказ 690/6 Изд. М 1062 Тира>к 506 Подписное
ЦНИИПИ Государствепного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 трудненных фенолов, например, 1,1,3-трис(2метил-4-окси-5-третбутил-фенил) бутан.
Пример 3. Волокно формуют согласно примеру 2, но в качестве добавки используют соединение типа иодидов металлов, например иодид калия, в количестве 0,5% от веса полимера.
Волокно не имеет окраски.
Подача расплава 0,17 г/мин.
Пример 4. Волокно формуют согласно примеру 2, но в качестве добавки используют смесь 1,1,3-трис- (2-метил-4-окси-5-третбутилгде R — алкил, R — третичный алкил, отличающийся тем, что, с целью повышения текучести расплава полимера и улучшения качества волокна, в расплав дополнительно вводят иодиды щелочных металфенил)бутана и иодида калия в соотношении
1: 1 в количестве 0,5% от веса полимера.
Подача расплав=, 0,23 г/мин.
Волокно не имеет окраски.
1. Способ получения волокон на основе полимеров и сополимеров акрилонитрила путем формования при высоких напряжениях сдвига расплава, содержащего добавки стерически затрудненных фенолов общей формулы: лов в количестве, равном количеству введенного стерически затрудненного фенола.
15 2. Способ по п. 1, отлич ающи йся тем, что общее количество добавок составляет
0,5 — 1% от веса полимера.