Способ количественного анализа смесей ароматических углеводородов

Способ количественного анализа смесей ароматических углеводородов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С--А Н.И Е

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

"1455276

Союз Советских

Социалистических

Респу6лик (G1) Загн1симос от авт. свндегельствл— (22) Заяз Icllo 24.07.72 (21) 1813694/23-4 (51) М.Кл. G 01п 31/08 с 11рисоед11пением заявки ¹

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР во делам изобретений и открытии (32) Приоритет—

Опубликова1нт 30.12.74. Бюллсгень № 48 (53) УДК 544.45 (088.8) Дата оп бл11ковл1111я о11исания 14.08.75 (72) Авторы ,изобретения

Г. Г. Майдаченко, P. В. Вигалок и М. С. Вигдергауз (71) Заявитель Всесоюзный научно-иссчедовательский инсrnryr углеводородного сырья (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СМЕСЕЙ

АРОМАТИЧ ЕСКИХ УГЛ Е ВОДОРОДОВ раствор11тсля сорое11т иодвер1;1ют термической обработке при 100 С в течс1111е 3 — 4 час. Время анализа 15 м1ш.

Иа чертеже показана хроматогрлммы, поясняющая предлагаемый способ.

Определение ко11цснтрлций компонентов

IIo хрома тогр ам ме осуществл я ют методом внутренней нормировки 110 11лощлдям 1и1ков с учетом попрлвочных коэфф;пп1снтов

10 S; lг; — 1ОО, i S; !г;

Предмст изобретения

Способ количественногcl лил IIIçÿ смесей

ЛРОМатИЧССКИХ ХгГЛСВОДОРОДОВ И тСХ1 РаЗДСЛСния лнллизирх смой смес11 методом глзожидкостной хромлтогг1лг11ии нл неподвижной жидкокристаллической фазе с послсдх1ощим определением количествл компонентов смеси обычным ооразом. от.тичаю цнйся тем, что, с целью повышения i"å.Iåêòèâíîñòè анализа, в качестве неполвижной жпдкокрпстлллической фазы

30 11спользх ют несимметричный азоксиэфир, например и. и -метоксиэтоксилзоксиоензол.

Изобретение относится к аналит11ческой х11мии ароматических углеводородов.

Известен способ анализа смесей органических веществ путем хроматографического разделения пх методом газожидкостной хроматографии на неподвижной жидкокристаллической фазе, в качестве которой используют симметричный азоксиэфир, например и, и азоксифенетол, с последующим определением количества кампонентов смеси обычным образом.

С целью повышения селективности анализа предлагается в качестве неподвижной жидкокристаллической фазы использовать несимметричный азоксиэфир, например и, и -AlcTQI

Пример. 0,2 — 0,4 мкл пробы анализи руемой смеси вводят вколонку хроматографа,заполненную сорбентом. Длина колонки 3 м, диаметр 4 мм. Хроматографирование ведут при следующих условиях: температура испарителя 200 С, температура хроматографиче40 м ской колонки 94 С, газ-носитель гели" гелий, мл/мин, детектор-катарометр (или пламенноионизационный), хроматограф ЛХМ-8МД.

В качестве сорбента применяют и n -метос иэтоксиазоксиоензол, нанесенный на хромосор в количестве 20% к весу носителя. Нанесение фазы на носитель проводят из раствора в хлороформе, причем после испарения где а; — количество hoMIIollcllT3 II c ìåñlI, вес.%;

S — площадь пика i-го компонента; ! г — поправочный коэффициент /-го ком1InIIe1I Та.

45527() ;(.я 19 А7

Сос)ав))гс 1! В. Волив Гсхред Е. Борисова

1- орректор Л. Орлова

Рсдактор Ю. Агапова

11зд. ¹ 1043 1: рав 903 Поди 1сио

Ц1-1ИИПИ Государственного ко)1итста Совета Министров С).СР

IIo дела)и изобретений и открытий

Москва, уК-35, 1);I)!!ic!ca!I иаб., д. 4))5

Заказ !558

Об:1, T!Jll, Костро)иско) 0 v! !1)i!i!) Jill!I .)з та) c.ll>c 1в, 1и). и;).1)а)1) ни II киигкиой торгi)JI.!!l

/1 (!