Способ получения 1-(сульфофениламино)-антрахинон-2- карбоновых кислот

Способ получения 1-(сульфофениламино)-антрахинон-2- карбоновых кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ (1)455588

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 25. О 8. 72 (21) 1822850/23-04 ($1) М. КЛ. с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

С 07 С 50/18

С 07 С 63/44

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (Щ УДК 547 ° 673. 7 !

:547.673.5 (088.8) Опубликовано 070183, Бюллетень ¹ 1

Дата опубликования описания 0701,83 (72) Автор изобретения

Б.А.Королев (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1- (СУЛЬФОФЕНИЛАИИНО)—

-АНТРАХИНОН-2-KAPEOHOBbIX КИСЛОТ

Изобретение относится к области получения новых соединений-1-(сульфофениламино)-антрахинон-2-карбоновых кислот — промежуточных продуктов для синтеза. красителей.

Известен способ..получения 1-фениламиноантрахинон-2.-карбоновых кислот реакцией 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с анилином при 180 С в о среде анилина. 1- (Сульфофениламино)—

-антрахинон-2-карбоновые кислоты и способ их получения в литературе не описаны.

Предложенный. способ получения 1-(сульфофениламино)-антрахинон-2-кар- 15 боновых кислот состоит в том, что

1-нитро-антрахинон-2-карбоновую кислоту вводят в реакцию с анилинсульфокислотой в водной среде и процесс ведут при нагревании не выше 150 С. о

Получаемые этим способом 1-(сульфофениламино) -антрахинон-2-карбоновые кислоты являются ценными промежуточными продуктами для получения активных красителей, особенно сине-зеленых и 25 оливковых тонов, обладающих высокой растворимостью в воде, а также дисперсных красителей.

Пример 1. Смесь 2,96 г 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты, 6,92 г анилин-3-сульфокислоты и

32,8 мл 2н. раствора соды кипятят

24 ч, массу подкисляют соляной кислотой до рН 3, перемешивают несколько часов, осадок отфильтровывают, промывают водой, подкисленной соляной кислотой до рН 3, сушат и получают

3, 5 г 1- (3 -сульфофениламино) -антра1 хинон-2-карбоновой кислоты.

Анализ очищенного образца моно-Na-соли 1-(3 -сульфофениламино)-антрахинон-2-карбоновой кислоты.

Найдено, Ъ: С 50,32;Н 3,82, и 2,67, Na 4, 18.

С2 Н НОт S Na ° ЗН О.

Вычислено, Ъ: С 50 „60; Н 3, 6 1р и 2,81; Ма 4,61. -мс кс 515 нм.

Пример 2. Аналогично многочасовым кипячением 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с избытком анилин-4-сульфокислоты получают 1-(4 — сульфофениламино)-антрахинон-2-карбоновую кислоту.

Ан али з очищен ного образца 1- (4 — сульфофениламино) -антрахинон-2-карбоновой кислоты.

Найдено, Ъ: С 54,48; Н 3,89, N2,,92 °

С Н<з ЙОт 5: 28 ю +

Ф е

455588

Формула изобретения

Редактор JI. Ïèñüìàí Техред М. Костик Корректор Н. Король

Заказ 1073б/3 Тираж 41б Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", r.Óæãîðoä, ул.Проектная, 4

Вычислено, Ъ! С 55,00, H 3,70, М 3;05.

А о 516 нм.

Пример 3. Смесь 2,9б г2-нитроантрахинон-2-карбоновой кисло ты, 3,46 r анилин-3-сульфокислоты и

23 мл 2 н. раствора соды нагревают в запаянной трубке 17 ч при 150 С, охлаждают и в условиях примера 1 выделяют 3,3 г 1-(3 -сульфофениламино). антрахинон-2-карбоновой кислоты.

Способ пОлучения 1-(сульфофениламино)-антрахинон-2-карбоновых кислот, отличаюцийся тем, что 1-нитроантрахинон-2-карбоновую кислоту подвергают взаимодействию с

1 анилинсульфокислотой в водной среде ,при нагревании не выше 150 С с последуюшим выделением целевого продукта известными приемами.