Микробиоцидное средство

Микробиоцидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(!!) 45720 0

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимый от патента (51) М. Кл. А 611 13/00 (22) Заявлено 25.05.72 (21) 1789615/31-16 (32) Приоритет 26.05.71 (31) 7119048 (33) Франция

Опубликовано 15.01.75. Бюллетень № 2

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открв!тнЙ (53) УДК 615.48(088.8) Дата опубликования описания 13.03.75 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Даниэль Бертэн, Жак Рерронэ и Андрэ Теше (Франция) (71) Заявитель

Иностранная фирма

«Руссель-Уклаф» (Франция) ВП TБ (54) МИКРОБИОЦИДНОЕ СРЕДСТВО

0CH:-СН- СНе

СНЯХ(С,Н), Cl (1) !

CH СН-СНе

З г

1 2 ((Г С-С=ЯН (2) С1

Изобретение относится к медицине, в частности к микробиоцидным препаратам.

Известно применение соединений общей формулы где R — СНз или третичный C4Hg в качестве бактерицидного средства.

Предложено применение соединений общей формулы где R! — атом водорода и Кв — группа нитро или метокси или R! — атом хлора или группа гидрокси и R> — группа нитро, метокси, атом хлора или группа ацетокси в качестве микробиоцидного средства.

Предложенные соединения обладают антимикробными бактерицидными свойствами, позволяющими употреблять их в качестве промышленных биоцидов для борьбы против бактерий и микробов, которые могут развиваться в сточных водах от производства различных

5 промышленных продуктов. В частности, соединения (2) подходят для предотвращения и удаления образований бактерийных илов в системах бумажных заводов или для обработки шкур, растительных растворов для дубления и

10 кож. Предложенные соединения могут находиться в виде порошков, гранул, суспензий, эмульсий, растворов, содержащих активный состав, например в смеси с носителем и/или анионным, катионным или неионным поверх15 постно-активным веществом, обеспечивающим однородную дисперсию веществ состава. В качестве носителя можно употреблять жидкость, например, такую, как вода, спирт, углеводы или другие органические растворители, живот20 ное или растительное масло или порошок, например тальк, глины, силикаты, кизельгур.

Твердые составы, находящиеся в виде порошков для распыления, в виде смачиваемых порошков или гранул, могут быть приготов25 лены размолом активного соединения с инертным твердым веществом или пропитыванием твердой основы раствором активного вещества в растворителе, который затем выпаривают, 457200

Составитель С. Малютина

Корректоры: В. Петрова и О. Данишева

Техред Г. Дворина

Редактор Л. Тюрина

Заказ 391/10 Изд. ¹ 1022 Тираж 559 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4)5

Типография, пр. Сапунова, 2

Они содержат от 10 до 100 вес. /о активного вещества. Например, в качестве биоцидного состава употребляют смачиваемый порошок, содержащий, вес. /о. 25 — предложенных соединений, 15 — Екаперсоля «S» (динафтил натрия — дисульфонат метана), 0,5 — Бреколана N. КА. (алкилнафталинсульфонат натрия), 34,5 — Зеосила 39 (синтетическая гидратированная двуокись кремния, полученная осаждением) и 25 — Веркорила «S» (коллоидный каолин) .

П р и м ер 1. З,ез-дихлоро-оз-изонитрозо-4гидроксиацетофенон. 35,4 г З,оз-дихлоро-4-гидроксиацетофенона вводят в 170 см эфира, пропускают в течение 15 мин струю безводной хлористоводородной кислоты и в течение 1 ч, продолжая пропускать струю хлористоводородной кислоты, вводят раствор 18,6 г изопропилнитрита в 62 см эфира, барботируют хлористоводородную кислоту в течение 2 ч, оставляют в покое 1 ч, удаляют избыток хлористоводородной кислоты под уменьшенным давлением, отбирают 300 смз эфира, промывают водой, сушат на сернокислом натрие, концентрируют досуха под уменьшеннь:м давлением при 50 С. Перекристаллизацией в хлористом метилене получают 29,3 r З,в-дихлоро-ез-изонитрозо-4-гидроксиацетофенона, плавящегося при 202 С.

Найдено, %. С 41,3; Н 2,3; Cl 30,0; N 6,0.

С,НзС!гМОз —— 234,038.

Вычислено, %. С 41,06; Н 2,13; С! 30,3;

N 5,98.

Пример 2. оз-хлоро-оз-изонитрозо4-питроацетофенон. 58,6 г 4-нитро-го-хлороацетофенона вводят в 300 смз эфира, пропускают в течение 15 мин струю безводной хлористоводородной кислоты, вводят в течение 2 ч 31 г изопропилнитрита и 100 см эфира, выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре и пропускают струю хлористоводородной кислоты, прибавляют 100 смз эфира, выдерживают в покое в течение 17 ч при комнатной температуре, концентрируют досуха под уменьшенным давлением при 40 С. Кристаллизацией в хлористом метилене получают 28 г оз-хлоро-озизонитрозо-4-нитроацетофенона, плавящегося при 151 С.

5 Найдено, /о. С 41,9; Н 2,0; N 12,2; Cl 16,4.

СзНзС!Ь!г04 — — 128,597.

Вычислено, %. С 42,03; Н 2,20; N 12,25;

С! 15,51.

Исследование биоцидной активности 3, 10 го-дихлоро-го - изонитрозо-4-гидроксиацетофенона (соединение А) и оз-хлоро-изонитрозо-со4-нитроацетофенона (соединение В). Ингибирование бактерии (Aегоbacter aегоgenes), разведенной на бумажной массе, обогащенной от15 равляющим веществом, показывает биоцидную эффективность соединения. Употребляют бумажную массу в водной суспензии (12,5 г/л) с канифольным клеем. Заражение производят при помощи суспензии бактерий Aегоbacter

20 aегоgenes и обрабатывают изучаемым продуктом при концентрации 50 и 25 млн — . Каждую концентрацию испытывают в двух повторениях.

Исследуемую среду сохраняют в течение

25 48 ч при 35 С. Подсчет бактерий производят до обработки изучаемым продуктом, затем 1, 4 и 7 ч после обработки.

Параллельно производят испытания с Пирором 101 или у-бромоацетилацетатом этила.

Предмет изобретения

Применение соединений общей формулы

40 где RI — атом водорода, Кг — группа нитро или метокси или RI — атом хлора или группа гидрокси и R — группа нитро, метокси, атом хлора или группа ацетокси в качестве микробиоцидного средства.