Способ получения имидазо-/2,1-в/тиазола

Способ получения имидазо-/2,1-в/тиазола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

45770

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ABTOPCROhhY СВИДЕТЕЛЬСтВЬ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 19.12.72 (21) 1859669/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 25.01.75. Бюллетень № 3

Дата опубликования описания 14.03.75 (51) М. Кл. С Oid 99/06

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий (53) УДК 547.781.785 (088.8) (72) Авторы изобретения

Г. П. Шарнин, В. В. Нургатин, И. Ф. Фаляхов, Н. А. Турханов и И. 3. Ахметов

Казанский химико-технологический институт им. С. М. Кирова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДАЗО-(2,1-b) ÒÈÀÇÎËÀ

11 . х-он с — (1 нх li ) Jiмн2 н 8 Сн

О

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения имидазо-)2,1-b) òèàçîëà, который может найти применение в препаративной практике.

Известен способ получения имидазо-(2,1-b) тиазола, заключающийся во взаимодействии

2-меркаптоимидазола с а-галоидацетальдегидом.

Такой способ характеризуется дефицитностью исходного продукта — 2-меркаптоимидазола. где Х=Cl, Вr.

Пример. 5 r 2-аминотиазола и 6 15 r а-бромацетальдегида кипятят 1 час в 50 мл ацетона. Ацетон отгоняют и остаток обрабатывают в течение 1 часа 40 мл хлорокиси фосфора при 100 — 110 С. Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия до щелочной реакции и экстрагируют хлороформом.

Экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отЦель изобретения — упрощение технологии процесса.

Это достигается тем, что в качестве исходного соединения используют 2-аминотиазол.

5 Сущность описываемого способа получения имидазо- (2,1-b) -тиазола заключается во взаимодействии 2-аминотиазола с а-галоидацетальдегидом в среде органического растворителя при нагревании с последующей обработкой

10 реакционной массы хлорокисью фосфора.

Реакция протекает по следующей схеме: гоняют в вакууме. Получают 5,27 r (85%) имидазо- (2,1-Ь) -тиазола. Очищают перегонкой в вакууме (110 — 112 С/2 мм рт. ст.), т. пл.

15 60 — 61 С; пикрат, т. пл. 194 С (из этанола).

Способ получения имидазо-(2,1-b)-тиазола

20 путем взаимодействия производных азолов с а-галоидацетальдегидами в среде органического растворителя при нагревании с последующей обработкой реакционной массы хлор457705

Составитель Г. )Кукова

Редактор Т, Загребельная

Тсхред Т. Миронова

Корректор Н, Аук

Заказ 522/15 Изд. № 300 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 окисью фосфора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве исходного азола используют 2-аминотиазол.