Способ получения жирноароматических диакриламидов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
G ll И С А Й"Я -Е
ИЗОБРЕТЕН ИЙ
Союз Советских
Социалистических
Республик
1" 1 458543 (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 25.06.73 (21) 1941098 23-4 с присоединением заявки Уев (32) Приоритет—
Опубликовано 30.01.75. Бюллетень Я 4
Дата опубликования описа«ия 20.08.75 (51) М.Кл, С 07с 1031 00
С 07с 103/56
Гооударотвенный комитет
Совета Ииннстров СССР па делам нзобретеннй и откр:пкй (53) УДК 547.398. .07 (088.8) (72) Лвтор1,1 изобретения
В. II. Федоренко и Г. A. Чернявская
Институт химии высокомолекулярных соединений AH Украинской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ NHPHOAPOMATHqECKHX
ДИЛКРИЛАМИДОВ (СН =- СНСОАН вЂ” СНе) Я
Изобреге«пе касается получе«ия жирноароматических диакриламидов, которые являются эффектив«ыми сшиваюьцими агентами, легко сополимеризующиеся с рядом других мономеров. 5
Предложенный способ, используя изьест«уlo реакцию, позволяет получать нош>.е кими;сскис соединения — жир«оароматические диакриламиды, исходные мо«омеры для получе«ия полимерных материалов с повышен«-ой 1« прочностью, термо- и водостойкостью по сравне«ию с известными полимерами.
Предложенный способ "îñòîèò в том, что соль диами«а подверга10т взаимОд iicTÂIIIÎ с акрилхлоридом в присутствии акцептора хлористого водорода в среде двух «есмешивающихся растворителей — вода — . ;лороформ.
Это позволяет проводить процесс «а границе раздела фаз вода — хлороформ. Процесс осуществляют при 20 — 50 С «ри соот«оше«ии исход«ых компонентоь, рагном 1: 2.
Характеристика получен«ых днакр«лам«до« представле«а в таблице
Пример 1. К раствор . 0,1 моль хлор«. стоводородной соли 2,5-ди (ам«по-метил)-п-(III rIeToKcH5Q«3oJIB II 0,4 ivoJIb едкого ка 1H «
60 мл воды добавляют раствор 0,2 моль акрилоилхлорида в 60 мл сухого хлороформа.
Смесь перемешивают 20 мнн, выпавший диакр«ламид отфпльтровыва1от, промывают па фильтре водой и сушат прп 60 — 70 С. Выход продукта 68„0 Ь. Т. пл. 201 — 202 С.
Пример 2. К раствору 0,1 моль хлористоводородной соли 2,4-ди (ам«11омет«л) -бромбе«зола и 0,4 моль едкого кал«в 60 мл воды добавлшо" 0,2 моль акрилоилхлорнда в 60 мл су.;ого хлороформа. Смесь псремешивают
30 iii«H, разделяют на де:lитель«ой Воро«ке
СЛОИ И НЗ ХЛOрофоpг а ВЫСЯ1К«паЮТ ГЕКСа!10 I д«акриламид. Выпавший продукт отфильтрогыгают, «ромыва1от годой и су1«а-,. Выход
«род» кта 69,6"4. Т. пл. 29 — 130 С.
458543
Элементарный анализ (азот) Выход, %
Т. пл., С
Вычислено, %
Найдено, %
227х
11,70; <1,50
11,48
71,0
145 — 146 "
58,0
11,23; 11,44
11,48
260 — 262
8,37; 8,28
72,0
8,75
IGl †1
7,86; 8,09
63,0
7,95 нзг / си, 1
216 †2
10,12; 10,27
10,29
85,0
96 — 97
83,0
10,! 8
10,09; 10,25
Н5со / Оснз
201 †2
68,0
9,04; 9,25
9,21
О151 †1
73,7
10,07; 9,85
10,07
69,6
129 †1
8,53; 8,37
8,70 нЗс х / 01
75,2
9,60; 9,72
216 — 217
9 57 с ° Br
68,7
163 †1
8,10; 8,32
8,31
Заказ 2555 Изд. № 1089 Тираж 529 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, /К-35, Раушская наб., д. 4/5
МОТ, Загорский филиал
Примечание: ") днакриламид крнсталлпзован нз этанола.
":*) диакриламнд (и все последующие) очищались переосаждением из хлороформа гсксанон.
Предмет изобретения сутствии акцептора хлористого водорода в
Способ получения жирноароматических ди- среде смеси из двух несмешивающихся растакриламидов, отличагошийся тем, что соль ворителей, например вода — хлороформ, с жирноароматического диамнна подвергают 55 последующим выделением целевого продукта взаимодействию с акрилоилхлоридом в при- известными приемами, Составитель Л. Крючкова
Редактор Е. Дайч Техред Т. Миронова Корректор В. Брыксина