Инсектицид и акарицид

Инсектицид и акарицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскии

Социалистимеских

Республик (11) 459006 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 22 06.73 (21) 1935946/30 — 15 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.12.76. Бюллетень № 47 (45) Дата опубликования описания 28.02.77 (51) М. Кл.

А 01 N 9/36

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК

632.951.2 (088.8) (72) Авторы изобретения

Я. А, Мандельбаум, Р. C. Сойфер, К. А. Гар, И. А. Андреева, Н. А. Гусева и Т. Н. Калужина (71) Заявитель (54) ИНСЕКТИЦИД И АКАрИЦИд

Изобретение относится к применению фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, и акарицидов, а именно производных дитиофосфорной кислоты.

Известно применение в качестве инсектицидов производных дитиофосфорной кислоты общей формулы

RNH

Р

И 1!!

55HCoNR R

1 1!! где R u R — низший алкил, à R u R водород или низший алкил.

Однако многие из известных инсектицидов и акарицидов быстро теряют свою эффективность вследствие приобретения насекомыми и клещами устойчивости к их воздействию.

Целью изобретения является изыскание новых эффективных инсектицидов и акарицидов в ряду органических соединений фосфора. для этого предлагается применять известные ранее в качестве полупродуктов для синтеза пести2 дидов производные S-карбалкоксиметилдитиофосфорной кислоты общей формулы

RRИ

Р

$6H CQOH

1р, где R — водород или низший алкил С вЂ” С4, и !и

R R и К вЂ” одинаковые или различные и означа) ют низший алкил С, — С4, в качестве инсектицида и акар ицида.

Указанные соединения могут быть получены

15 взаимодействием дихлорангидридов соответствующих амидов тиофосфорных кислот с натриевыми производными эфиров тиогликолевой кислоты и алкоголятами натрия или взаимодействием хлорангидридов 0- алкил- N-алкиламидов тиофосфорног кислоты с эфирами тиогликолевой кислоты в при сутствии акцепторов хлористого водорода.

Предложенные инсектициды и акарициды могут использоваться в виде растворов, эмульсий, дустов, порошков, гранул с соответствующими растворителями, раэбавителями и наполнителями.

Таблица 1

СНз

СН

Снз

Снз

СзН7

Сз Н7 изо-СЗ Н7

Сан9

СНз

Сг Нз

СНЗ

С,Н, СНз

С,Н, Сг Нз

СНз

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

СНз

СНз

Сг Нз

С,Н, СгН, Сг нз

С,Н, Сг Нз

89

83

81

СНз

Снз

С,Н, Сг «23 изо-СЗН7 изо-СЗН7 изо-СЗН изо-СЗН7

СН, Сг Нз

СНЗ

С2 Нз

100

0,0062

0,0095

Н СНз СНз C2 Hs

Н СНз Сг Н, Сг НЗ 100

Н Сз Н7 СНз Снз 95

Н СЗН7 СНЗ Сг Нз 95

0,7

Оценка эффективности предложенных инсектоакарицидов проводится в сравнении с известным инсектоакарицидом метафосом (0,0-диметил-0-«т:

-нитрофенилтиофосфат) 30% к.э.

Инсектицидная активность соединений исследуется на бобовой тле (A. farbae L.), жуках рисового долгоносика (С. oryzae 1..) и комнатных мухах (М. domest i ca L.) . Контактная и системная акарицид ная активность изучается на паутинных клещах (T

Urticae Koch.) .

Пример 1. Исследование инсектицидной активности соединений.

А. Чашки опрыскивают водными эмульсиями испытуемых веществ. Через час после высыхания капель жидкости в них подсаживают взрослую тлю.

Учет гибели тли проводят через 24 час. Концентрация испытуемых веществ 0,02% по д.н.

Б, Жуков рисового долгоносика помещают по

20 шт в чашки для опрыскивания и опрыскивают водной эмульсией испытуемого вещества. Учет гибели жуков проводят через 48 час. Концентрация испытуемых соединений 0,1% по д.н.

В. Комнатных мух, анестезированных серным эфиром, опрыскивают водной эмульсией испытуемого вещества. Учет их гибели проводят через 24

Н СНЗ СН3 СНЗ час, Концентрация испытуемых соединений 0,015%

ПО Д.Н.

Дажые по инсекти ддной активности представлены в табл. 1 и 2.

Ь Пример 2, Исследование акарищ дной активности соединений.

А. Контактное действие.

Круглые высечки листьев фасоли опрыскивают эмульсиями или водно-ацетоновыми растворами

Я испытуемых веществ, подсушивают на воздухе до исчезновения капель жидкости и помещают во влажную камеру. Затем на высечки листьев подсаживают определенное количество взрослых особей паутинных клещей. Учет погибших взрослых

16 клещей проводят через 48 час. Концентрация испытуемых веществ 0,06% по д.н.

Б, Системное действие.

К стеблям растений фасоли плотно прикрепляют поролоновые компрессики, пропитанные испытуемым

20 веществом и оставляют на 4 час. Через 18 час после удаления компрессиков подсаживают определенное количество взрослых особей паутинных клещей. Учет их гибели проводят через 48 час. Концентрация испытуемых соединений 0,06% по д.н.

Ъ

Ж Данные по акарицидной активности представлены в табл. 3.

459006 Продолжение табл. 2

СН

Н СзН7 Ca Hs

Н СЗН7 СНЗ

Н изо- Сз Н, СНз

Н изо-Сзнг Сг «4

Н изо-СЗН7 Сг Н5

0,98

СНз

1,2

С,Н

0,6

-Нз

0,6

Сг Н5

0,0069

Метафос

Таблица 3

СН

СН3 СНg 100 0,000 12

СН g С2 Н 100 0,00047

С2Н . СН 100 0,0033

СН

CH

0,3

Н СН

Н С нт

Н С Н7

CH) СН 100 0,0038

0,21

Н С Н9 С Н5 С2Н 97

Н изоС Н

Н изо- С1 Н9

С Н С Н5 С Н5 С2Н 82

Метафос

0,00096

Н С,Н, Н изоС Нт

Н изо — С H 7

Н изо- Съ Н7

Н изо — СЗН7

C H, С2Н5 С2Н5 97

СНЗ СНЗ 100

СН C2Hg 97

Сан СН 80

С2Н5 С2 Н5 90

СН С Н- 100

С2Н5 СН 97

С2Н С Н 87

СН С,н, 100

СН3 С2Н 90

CgНу СН 85

100 0,007

100 0 0054

100 0,012

100 0,0125

459006

Применение производных S-карбалкоксиметилдитиофосфорной кислоты общей формулы

RRN 1

Р

11

R О Сн, Соотг "

Составитель Л. Протасова

Техред Н. Андрейчук Корректор С. Шекмар

Редактор Н. Спиридонова

Тираж 723 Подписное

ПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 5574/294

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения где R - водород илинизший алкил С вЂ” С4, а

1 II Ю

R, R u R — одинаковые или различные и обозначают низший алкил С вЂ” С4, в качестве инсектицидов и акарицидов.