Способ отбора и подготовки проб пульпообразных продуктов для дискретно-непрерывного анализа

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИС ЙЙЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ ((() 460491

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополпптельш>е к авт. свпд-13) (22) Заявлено 04.04.73 (21) 1905639/26-25 (51) М. Кл. G Oln 23/00 с присоединением заявки №

Государственный комитет

Совета Министров СССР (23) Приоритет

Опубликовано 15.02.75. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 20.03.75 (53) УДК 620.1.08(088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

А. Ю. Большаков и Е. Б. Чинский (71) Заявитель Горнометаллургический институт ордена Ленина Кольского филиала им. С. М. Кирова АН СССР (54) СПОСОБ ОТБОРА И ПОДГОТОВКИ ПРОБ

ПУЛЬПООБРАЗНЫХ ПРОДУКТОВ

ДЛЯ ДИСКРЕТНО-НЕПРЕРЫВНОГО АНАЛИЗА ности. Поэтому необходимо дополнительное измерение соотношения твердой и жидкой фаз.

Цель изобретения — повышение точности

5 анализа проб за счет исключения влияния соотношения твердой и жидкой фаз.

Это достигается тем, что по предлагаемому способу пробы отбирают в кассеты до заданного постоянного веса P и перед анализом

10 отстаивают в течение равных промежутков времени, выбранных определенным образом.

Такая последовательность операций позволяют исключить дополнительное измерение соотношения твердой и жидкой фаз.

15 Применение предлагаемого способа позволяет проводить определения содержания промышленного компонента в руде через интервалы времени, равные периоду накопления в кассете пробы заданного веса. Способ может

20 быть реализован также и при анализе других продуктов, находящихся во взвешенном состоянии в воде или иной жидкости.

B соответствии с предлагаемым способом накопители проб, имеющие одинаковые раз25 меры, помещают на весоконтрольной системе под струей пульпы, которую регулируют таким образом, чтобы твердая фаза успевала оседать, а жидкая выливалась через край или специальное отверстие в верхней части нако30 пителя, Изобретение относится к области экспрессконтроля процессов обогащения полезных ископаемых преимущественно ядернофизическими методами.

Анализ продуктов обогощения полезных ископаемых в целях управления технологическим процессом базируется на данных химического анализа или в целях повышения экспрессности на ядернофизических способах, основанных на регистрации рассеянного или прошедшего через исследуемый материал пучка гаммаквантов.

Известны способы отбора и подготовки проб пульпообразных продуктов для дискретно-непрерывного анализа преимущественно ядернофизическими методами путем отбора проб одинакового объема.

Однако известные способы требуют дополнительной подготовки проб (сокращение, сушка и т. д.), поэтому подготовка пробы и ее анализ часто намного превышает время технологического процесса обогощения. Другим недостаткам известных способов является необходимость дополнительных измерений соотношения твердой и жидкой фаз, поскольку оно колеблется в значительных пределах. Для устранения этих помех приходится применять различного типа плотномеры в сочетании с устройствами, корректирующими результаты анализов в соответствии с изменением плот46049!

Составитель О. Калинин

Текред О. Гуменюк

Корректор А. Васильева

Редактор Шубина

Заказ 630714 Изд. Мз 1075 Тираж 902 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2

Накопление ведут до достижения заданного веса. Так как объем и вес пульпы по завершению пробоотбора фиксированы, то соотношение веса твердой и жидкой фаз в пробах будет постоянным. 5

Однако непосредс-,венно после завершения пробоотбора измерения производить нельзя, поскольку их результаты зависят от степени неоднородности пробы по плотности внутри накопителя. Поэтому пробы выдерживают 10 промежуток времени, в течение которого твердая фаза пульпы осядет, образовав на дне накопителя слой относительно однородной плотности. Вес отбираемой пробы задают так, чтобы этот слой являлся насьцценным по от- 15 ношению к типу и энергии излучения, с помощью которого проводят анализ. Однородность слоя обеспечивают одинаковыми интервалами времени между окончанием пробоотбора и началом анализа проб. Указанные ин- 20 тервалы времени должны быть достаточными для осаждения однородного слоя твердой фазы и вместе с тем минимальными для повышения частоты опробования пульпы. Поэтому эту величину подбирают экспериментально. 25

После отбора и отстоя пробы проводят ее анализ ядерно-физическим методом.

Например, для анализа никеля с процентным содержанием 0,5 — 0,8% в пульпе была выбрана кювета размером 150;к 80Х68 мм и вес пробы 1400 r, время отстоя 12 мин, Анализ проб проводился гамма-гамма методом с использованием источника америций — 241 активностью 10 и кюри и сциптилляционного детектора с интегральным радиометром. При этом расхождение результатов анализа химического и гамма-гамма метода составляло

0,038% никеля.

Предмет изобретения

Способ отбора и подготовки проб пульпообразных продуктов для дискретно-непрерывного анализа преимущественно ядернофизическими методами путем отбора проб одинакового объема, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа, пробы накапливают до заданного веса и отстаивают в течение равных промежутков времени, обеспечивающих образование слоя твердой фазы однородной плотности.