Способ получения нитроацетата платины

Способ получения нитроацетата платины

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (»>464596

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 30.03.73 (21) 1902789, 23-4 с присоединением заявки— (23) Приоритет—

Опубликовано 25.03.75. Бюллетень М 11

Дата опубликования описания 29.09.75 (51) М. Кл. С 07115/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 547.259.2.. 07 (088.8) по делам изобретении и открытий (72) Авторы изобретен,ия

Л. А. Назарова, А. Г. Майорова и Г. Н. Кузнецова

Институт общей и неорганической химии АН СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОАЦЕТАТА ПЛАТИНЫ

Р14(СН СОО) 6.(NO) 2

Р<в (СНЗСОО) 4 (02) 2

1,2 Р t (1 02) 4) Изо бретение относится к способу получения комплексных соединений платины, в частности нптроацетата платины Ptа (СНЗСОО) 4 (1ч02) 2, который может найти применение в качестве катализатора покрытий, для получения металлов высокой степени чистоты.

Известен способ получения комплексного соеди платины состава по методу Девисона, путе я взаимодействия ге|ксагидроксоплатоата натрия Ха2Р1(ОН) 6 с концентрированной азотной кислотой при нагревании с последующим добавлением ледяной уксусной кислоты п восстановительной смеси, состоящей а1з ледяной уксусной и концентрированной му!равьиной кислоты, и кипячением до полного удаления окислов азота.

Процесс является очень длительным и кропотливым, причем образующийся продукт всегда загрязнен платиновой чернью, а в ряде опытов ацетат платины вообще вьвделить не удается.

Ранее тетранитроплатоат калия

25 в подобную реакцию не вводился.

Предлагаемый;способ получения нитроацетата платины заключается в том, что тетранитроплатоат калия нагревают 2 — 3 «ас с уксусной кислотой. Затем добавляют небольшое количество спи рта и продолжают нагреванпе

3 — 5 час при 80 С до появления буро-красной окрааки.

Пример 1. 1 г тетранитроплатоата калия K2(Pt(NO2)4) смачивают водой и растворяют при нагревании в 50,ил уксусной кислоты. Смесь нагревают, не доводя до сильного кипения в течение 2 — 3 час до образования желтого раствора. Затем к смеси добавляют

1 — 2 л л спирта и при 80 С и продолжают нагревание до появления буро-красной окраски (3 — 5 час). Раствор охлаждают и оставляют при комнатной температуре до образования осадка ил астинчатых кристаллов болотного цвета. Осадок отфильтровывают, промывают спиртом и перекристаллизовывают из хлорофс рма. Получают 0,5 г кристаллов, (72,,0).

Найдено, %: Pt 64,74; N 4,06; 3,75; С 10,39;

10,81.

Вычислено, %: Pt 64,85; Х 3,21; С 10,61.

Нитроацетат платины по свойствам резко отличается от всех обычных комплексов платины. Соединение хорошо растворнмо в некоторых органических растворителях (хлоро464596

Предмет изоoðåòåêèÿ

Составитель О. Минаева

Техред 3. Тараненко

Редактор Д. Пинчук

Корректор В. Гутман

Заказ 617/1084 Изд. № 583 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харак. фил. пред,. <патент» форм, днметилформамид, ацетон) с образованием интенсивно окрашенных растворов. Hpè нагревании с концентрированной соляной кислотой нитроацетат платины растворяется с образованием желтого раствора, из которого при добавлении хлористого калия выделяется желтый осадок хлороплатнната калия. Соединение весьма реакционноспособно — легко реагирует с различными органическими и неорганическими аминами, образуя соответстВующие т родукты присоединения.

Способ получения нитроацетата платины, отличающийся тем, что, тетранитроплатоат калия подвергают взаимодействию с уксусной кислотой при нагревании, например до кипенгия реакционной смеси, с 1последую1цим добавлением спирта и нагреванием смеси, например при 80 С, до появления буро-красной окраски и вьгделением целевого продукта известными приемами.