Ингибитор роста растений
Иллюстрации
Показать всеРеферат
я%тек"
ОПИСАНИЕ 465I58
Союз Советских
С оци ад и стицеских
Республик
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимо от авт. свидетельства— (22) Заявлено 08.01.74 (21) 1983781/30-15 с присоединением заявки ¹â€” (32) Приоритет—
Опубликовано 30.03.75. Бюллетень ¹ 12
Дата опубликования описания 11.12.75 (51) М.Кл. А Oln 5/00
Государственный комитет
Совета Министров СССР оа делам изобретений н открытий (53) УДК 541.69.547..852 (088.8) (72) Автор ы изобретения В. П. Лобов, С. А. Гиллер, Л. Я. Авота и Л. П. Корж (71) Заявители Ордена Трудового Красного Знамени институт органического синтеза
АН Латвийской ССР и Институт физиологии растений
АН Украинской ССР (54) ИНГИБИТОР РОСТА РАСТЕНИЙ
Изобрстепие относится к химическим средствам регулирования ростовых процессов растеканий.
Известен универсальный регулятор роста растений, представляющий собой 3-оксипиридазон-б (гидразид малеиповой кислоты), который тормозит рост побегов и одновременно вызывает cTHмуляцию роста листьев табака, Однако его ингибирующее воздействие на рост растений недостаточно высоко.
С целью усиления ингибирующего влияния па рост растений предлагается применять в качестве ингибитора N -тетрагидрофуранил-3-оксипиридазон-6 аналог пуклеозидов 3-оксипиридазона-б, содержащий вместо itottocaxaридного остатка весьма сходную с ним тетрагидрофураповую группу, общей формулы
В этом соединении структурные изменения имеются не только в пиримидиновой части молекулы нуклеозида, но также и в моносахаридной части. Поэтому можно о>кидать, что помимо нарушения функций нуклеиновых
2 кислот, вызываемых встройкой измененной пиримидиновой части, в данном случае производных пиридазина, ингибирующее действие этих соединений может быть еще усилено за счет изменений структуры также в моносахаридной части нуклеозидов, Изучение тормозящего действия N -тетрагидрофурапнл-3-оксипиридазопа-6 подтвердило, что оп является более сильным ингибитором роста растений, чем до сих пор известный
3-оксипиридазоп-6. Кроме того, в отличие от
3-оксипиридазона-б N -тетрагидрофуранил-3-оксипиридазон-б- является ингибитором
ДНК-полиьмеразы в растениях и действует не только как антиметаболит нуклеозидов, содер>кащихся в нуклеиновых кислотах, но также как шггибитор фермента ДНК-полимеразы, участвующей в бпосиптезе нуклеиновых кислотт.
Пример 1. Галловую опухолевую ткань партеноциссуса (Pat thenocisst>s tricuspidata) выращивают на 0,4%-ной агаровой питательной среде Хеллера следующего состава, мг/л:
1-1 Cl 750
25 ККОЗ 600
MgSO4 7Н,О 250
NаН2РО4 ° НеО 125
СаС1е 2Н О 75
К макроэлементам добавляют смесь микро30 элементов (согласно Хеллеру), сахарозу—
465158
Табл44ца 1
Вес сухого вещества
Все сырого вещества
Концентрация препарата, М
Сухое вещество, /о
Вариант опыта о/о к контролю в пробирке, л г /о к контролю в пробирке, люг
253,3
44,4
37,3
34,4
58,2
32,1
33,5
5,81
5,67
5,5!
5,77
5,15
5,43
6,43
100,00
17,52
14,72
13,58
22,99
12,67
18,22
100,00
17,98
15,54
13,63
25,93
13,59
11,96
Контроль
3-Оксипирлдазон-6
3-Оксипирлдазон-6
3-Оксипири!дазон.б
iV -Тетрагидрофуранил-3-оксипцридазон-б х! - Teтpa nvt pофуp анил-3-оксипиридазон-б
N -Тетрагидрофуранил-3-оксипиридазон-б
4361,0
784,4
678,4
596,6
1131,1
593,0
522,0!
0-з
5 10 — "
Я вЂ” 4
10 з
5 ° 10
10-4
Табллца 2
Всс сухого вещества
Вес сырого вещества
Копцснтр ацпя препарата, М
Сухое вещество, %
Вар иант опыта
% к контролю
l3 прооирке, юг
% к контролю в пробирке, л г
100,00
G0,63
34,63
28,52
52,24
46,35
26,73
121,77
73,83
42,18
34,73
63,62
56 45
32,56
7,57
7,6!
8,77
10,29
8,63
10,30
9,79
100,00
60,30
29,80
20,90
45,82
34,07
20,67
1608,7
970,2
481,0
337,6
737,2
548,!
332,6
Контроль
3-Оксипиридазон-6
3-Оксипиридазо -6
3-Оксипиридазон-6
N -Тетрагидрофу ранил-3-оксипир идазоп-6
N -Тетрагидрофуранил-3-оксипи!ридазоп-б
N -Тетрагидрофу ранил-3-оксипиридазон-б
5. 10!
0 — 4
2,5 ° 10 =-4
5. 10-з!
0 — 4
2,5 10 — 4
Составитель Л. Шелестенко
Редактор Н. Спиридонова Техред А Калашникова
Корректор А. Дзесова
Заказ 4903 Изд !аз 1342 Тираж 619 Подписное
LIHHHIlH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, лК-35, Раушская наб., д. 4/5
МОТ, Загорский филиал
20 000, витамины (по Уайту), Ге-цитрат
3,5 мг/л.
PH питательной среды для галловой опухоли доводят 8% -ным КОН и 1 и. НС1 до
5,5 — 5,8 и разливают ее по 25 мл в пробирки размером 20 X 180 мм, стернализуют в автоклаве 20 мин при давлении 1 атм.
Стерилизуют N -тетрагидрофуранил-3-оксипиридазон-6 с помощью фильтрования через бактериальные фильтры Зейца, а затем в стерильной комнате к основной среде, охлажденной до 50 — 60 С, добавляют отфильтрованный раствор указанного соединения.
Каждый опыт проводят в 10-кратной повторности и неоднократном дублировании.
При посадке используют кусочки каллусной ткани весом .50 мг. Каллусы инкубируют
60 дней в темноте при температуре 26 С и относительной влажности воздуха 70%.
По окончании опыта каллусы каждой пробирки взвешивают и определяют содержание сухого вещества в каждом варианте.
K -титрагидрофуранил -3 -оксипиридазон -6 оказывает сильное ингибирующее действие на рост опухолевой ткани партеноцнссус; рост ткани при действии этого соединения в кон5 центрации 10 М ингибируется на 74о/о по сравнению с контролем (см. табл. 1).
Пример 2. Ткань ежевики (Rubus) выращивают на питательной среде Хеллера с доба влением 5% глюкозы, 0,4 /о агара, 10 1 мг/л тиамина, 3,5 мг/л Fe-цитрата. Последующие операции, в том числе стерилизацию
N -тетрагидрофуранил - 3- оксипиридазона - 6, проводят как в примере 1.
После 60-дневной экспозиции при обработке препаратом в концентрации 5 10 — М рост ткани ингибируется на 54 /о по сравнению с контролем (см. табл. 2) .
Предмет изобретения
Ингибитор роста растений, представляющий собой N -тетрагидрофуранил-3-оксипирпдазоп-6.