Способ получения поливинилхлорида

Способ получения поливинилхлорида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ш1 465404

Со@а Советскик

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 17.01.74 (21) 1987133/23-5 с присоединением заявки № (51) M. Кл. С 08f 3/30

С 081 1/60

Совета .Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 678.743.22 (088.8) Огублпковано 30.03.75. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 31.07.75 (72) Авторы изобретения

А. И. Кириллов и Е. В. Мацина (71) Заявитель у ь

1 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА

Изобретение относится к получению поливинилхлорида эмульсионной полимеризацией винилхлорида.

Известен способ получения поливинилхлорида путем эмульсионной полимеризации винилхлорида в присутствии эмульгатора и водорастворимого инициатора. В качестве водорастворимого инициатора используют бис-1(1-алкил-4,5-диоксолан-3-ОН) -перекиси. Продолжительность полимеризации 3 — 10 час при

50 и 30 С соответственно.

Однако этот способ может быть осуществлен только в нейтральной или кислой средах, так как в щелочной среде бис-1-(1-алкил-4,5диоксолан-3-ОН)-перекись мгновенно распадается по ионному механизму и не инициирует радикальных процессов полимеризации.

Кроме того, термостабильность получаемого по этому способу поливинилхлорида недостаточно высока.

Целью предлагаемого изобретения является интенсификация процесса полимеризации в щелочной среде и повышение термостабильности поливинилхлорида.

Эта цель достигается тем, что в качестве водорастворимого инициатора при эмульсионной полимеризации винилхлорида используют натриевые или калиевые соли бис- (1-гидропероксициклоалкил)-перекиси общей формулы

M00ROOROOM, ГосУдаРственный комитет (23) Приоритет

2 где R — СеН1с, CsHs;

М вЂ” натрий, калий, в количестве 0,02 — 0,2% от веса винилхлорида.

Эмульсионную полимеризацию винилхлорида в присутствии солей бис-(1-гидроперексициклоалкил) -перекисей, концентрация кото; рых составляет 0,02 — 0,2 вес. % к мономеру (лучше 0,05 — 0,1%), осуществляют как по пе10 риодической, так и непрерывной схеме известными способами, используя в качестве эмульгаторов щелочные соли карбоновых, алкил-, алкиларилсульфоновых кислот или оксиалкилированные спирты или кислоты. Процесс про15 водят в щелочных средах при рН 10 — 13. В качестве буфера используют тринатрийфосфат в количествах 0,15 — 0,30 вес. % в водной фазе.

Поскольку используемые в качестве инициа20 торов соли бис- (1-гидропероксициклоалкил)перекисей позволяют осуществлять быстрые процессы полимеризации в щелочных средах, то коагуляции латексов и отложения полимеров на мешалке и стенках реактора не проис25 ходит.

Кроме того, получаемый по предлагаемому способу поливинилхлорид является более термостабильным, благодаря наличию на концах полимерных цепей тер моста билизирующих

30 групп — ОМ, (Na, К).

465404

Термостабнльность

ПВХ при

175 С

Концентрация, вес,,, Получено латекса, Ы (плотность), r/cMç

Загрузка компонентов по примеру

Продолжительность полимеризацин

Температура, С

РН кг

1,116 31,5!

1,117, 35 5

1,112 34,8

1,124 38,8

14 03"

18 00"

15 43"

4 00"

10,95

10,5

10,3

6,9

1,95

2,00

1,70

1 час 50 мин

3 час

2 часа 35 мнн

5 час

53

Известно

Предмет изобретения

Составитель Н. Просторова

Техред Е. Борисова

Корректор И. Позняковскав

Редактор Л. Герасимова

Заказ 1720/2 Изд. М 1354 Тираж 496 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Сравнительная характеристика процесса эмульсионной полимеризации винилхлорида и получаемого латекса поливанилхлорида (ПВХ) по известному и предлагаемому способам приведена в таблице.

Способ по изобретению иллюстрируется примерами периодической эмульсионной полимеризации винилхлорида.

Пример 1. В спецстальной реактор емкости 4 л, снабженный импеллерным перемешивающим устройством и термостатирующей рубашкой, загружают 1200 r обессоленной воды, 18 r алкилмоносульфоната натрия, 3 r тринатрийфосфата, 0,8 r (0,1 вес. /в) к винилхлориду натриевой соли бис-(1-гидропероксициклогвксил) -перекиси. После двукратного вакуумирования реактора в него загружают

800 г винилхлорида и в течение 30 мин подогревают до 53 С. При этой температуре лроцесс ведут до падения давления в реакторе

Способ получения поливинилхлорида путем эмульсионной полимеризации винилхлорида в присутствии эмульгатора и водорастворимого инициатора, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса полимеризации в щелочной среде и .повышения термостабильности поливинилхлорида, в качестве во4 на 1,5 атм от максимального в течение 1 час

50 мин. Характеристики латекса приведены в таблице.

Пример 2. Загрузку компонентов произ5 водят по примеру 1, только в качестве инициатора используют калиевую соль бис-(1-гидропероксициклопентил) -перекиси в количестве

1,6 г (0,2 вес. O к винилхлориду), и процесс ведут при температуре 40 С в течение 3 час.

10 Получают латекс с характеристиками, указанными в таблице, При мер 3. Загрузку компонентов производят по примеру 1, только в качестве иници15 атора используют натриевую соль бис-(1-гидропероксициклогексил)-перекиси в количестве

0,16 г (0,02 вес. % к винилхлориду), и процесс ведут при температуре 70 С в течение 2 час

35 мин. Характеристики латекса приведены в

20 таблице. дорастворимого инициатора используют натриевые или калиевые соли бис-(1-гидропероксициклоалкил)-перекисей общей формулы

MOOROO ROOM, где К вЂ” СвНщв, CsHs

М вЂ” натрий, калий, в количестве 0,02 — 0,2% от веса винилхлорида.