Способ получения преполимеров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

0 П И С A Н И Е 465409

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 06.10.72 (21) 1836931/23-5 (51) М. Кл. С 08g 20/32 с присоединением заявки №

Государственный комитет

Совета Министров СССР да делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 30.03.75. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 28.10.75 (53) УДК 678.744.45-13 (088.8) (72) Авторы изобретения

Г. С. Дедовец, А. А. Кондратович и В. С. Иванов ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПОЛИМЕРОВ

Изобретение относится к области получения преп олим еров, используемых для производства пресс-материалов.

Известен способ получения сополимеров путем радикальной сополимеризации мономальимидов с ненасыщенными соединениями.

Однако полученные по такому способу полимеры не имеют свободных двойных связей и не могут самоотверждаться.

С целью устранения указанного недостатка по предлагаемому способу в качестве ненасыщенных соединений используют диаллиловые или полиаллиловые мономеры.

Получают преполимер методом цепной статистической сополимеризации IN-замешенных мономальимидов с ди- или поли-аллиловыми мономерами, например даллилфталатом, в присутствии инициаторов радикальной полимеризации с последующим выделением из раствора полученных преполимеров известными способами, например осаждением.

Пример 1. 10 вес. ч.,N-фенилмальимида, 1,0 вес. ч. перекиси бензоила растворяют в 90 вес. ч. диаллилфталата и полимеризуют в ампулах при 85 С в течение 10 мин. По окончании полимеризации преполимер осаждают этиловым спиртом и высушивают. Выход предполимера (сополимера) 24,2%; йодное число 41,5; содержание азота 3,58%, что соответствует

44,3% содержанию N-фенилмальимида в сополимере.

Пример 2. 15 вес. ч. N-о-толилмальимида, 1,0 вес. ч. перекиси бензоила растворяют

5 в 85 вес. ч. диаллилфталата и полимеризуют в ампулах при 85 С в течение 5 мин. По окончании полимеризации преполимер осаждают этиловым спиртом и высушивают. Выход преполимера (сополимера) 27,4%; йодное число 0 39,1; содержание азота 3,61%, что соответствует содержанию,N-о-толилмальимида в сополимере 48,3%.

Пример 3. 10 вес. ч. К-м-толилмальимида, 1,0 вес. ч. перекиси бензоила растворяют в 90 вес. ч. диаллилфталата и полимеризуют в ампулах при 85 С в течение 19 мин. По окончании полимеризации преполимер осаждают этиловым спиртом и высушивают. Выход преполимера (сополимера) 23,0%; йодное число 42,6; содержание азота 3,38%, что соответствует содержанию IN-м-толилмальмида в сополимере 45,2%.

Пример 4. 15 вес. ч. N-м-толилмальимида и 1,0 вес. ч. перекиси бензоила растворяют в 85 вес. ч. диаллилфталата и полимеризуют в ампулах при 85 С в течение 3 мин, По окончании полимеризации преполимер осаждают этиловым спиртом и высушивают. Выход преполимера (сополимера) 11,9%; йодное число

465409

Стеклопластик на основе преполимера

Отвержденный полимер

Показатель

Предел прочности: при изгибе, кгс/cM при разрыве, кгс/смв при сжатии, кгс/см

Удельная ударная вязкость, кгс/смв

Теплостойкость по Мартенсону, С

Диэлектрическая постоянная (я) 3490

2800

175

Твердость по Бринзллю, кг/мм

Удельное объ=мнзе электрическое сопротивление, ом/см (;.„) 3. 10» (20) 1,7 10" (200) 1,6.101 (20)

7,9.10" (180)

9, 1. 10 о (200) П р и м е ч а ни е. B скобках указана температура, С.

Предмет изобретения с ненасыщенными соединениями, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью получения самоотСпособ получения преполимеров путем ра- верждающегося преполимера, в качестве недикальной сополимеризации мономальимидов 20 насыщенных соединений используют диаллиловые или полиаллиловые мономеры.

Составитель В. Полякова

Текред Е. Подурушина Корректор Е. Хмелева

Редактор Н. Спиридонова

Заказ 3075/5 Изд. 1Ч 1378 Тираж 496 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

40,10; содержание азота 3,55%, что соответствует содержанию N-и-толилмальимида в сополимере 47,4 /о.

Пример 5. 10 вес. ч.,N-бензилмальимида, 0,5 вес. ч. перекиси бензоила растворяют в 90 вес. ч. диаллифталата и полимеризуют в ампулах при 85 С в течение 7 мин. По окончании полимеризации преполимер осаждают этиловым спиртом и высушивают. Выход преполимера (сополимера) 18,4%, йодное число 39,20; содержание азота 4,10%, что соответствует содержанию N-бензилмальимида в сополимере

54,8%.

Получаемые по предлагаемому способу преполимеры имеют в своем составе реакционноспособные аллильные группы, что доказано путем йодирования преполимера, которые при последующем нагревании готового преполимера образуют пространственную сетку. Следовательно, преполимер без предварительного сме5 щения со сшивающими агентами может быть использован в качестве пресс-материала, что значительно упрощает его применение.

Преполимеры, полученные, как указано выше в примерах 1 — 5, при нагревании до 80—

10 200 С в присутствии инициаторов или без них в течение 10 — 20 мин, дают сшитый полимерный продукт, нерастворимый в органических растворителях.

Физико-механические свойства полученных

15 преполимеров приведены в таблице.

960 — 1050

385 †4

1530 †15

4,7 — 7,0 — 5,8

168

3,9 (20)

4,1 (100)

4,4 (200)

18 — 24 — 21