Способ получения карбаматов триметокси-3,4,5- ацетофеноноксима
Иллюстрации
Показать всеРеферат
i 465782
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАЕЕНЕУ
Союз Советских
Социалистимеских
Республик (б1) Зависимый от патента— (22) Заявлено 16.10.73 (21) 1966881i23-4 (32) Приоритет 17.10.72 (31) 723б719 (33) Франция
Опубликовано 30.03.75. Бюллетень № 12
Дата опубликования описания 12.Х1.75 (51) М. Кл. С 07с 125/06 (осударственн1ий комитет
Совета Ииннотров СССР
w делам изобретений н откро1тий (53) УДК 547.495.1.07 (088.8) (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Клод Форан, Жаннин Эберль, Альбер-Ив Ле Клоарек, Ги Райно и Клод Гуре (Франция) Иностранная фирма
«Делаланд С. А.» (Франция) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМАТОВ ТРИМЕТОКСИ-3, 4, 5-АЦЕТОФЕНОНОКСИМА исн. сно†— с- H
"J 1 х о--с-хнк и о оси, 10 сн
| с
ll
N — о — о=хнк н о сн о осн
Изобретение относится к способу получен11я новых карбаматов триметокси-3, 4, 5-ацетофеноноксима, обладающих биологически активными свойствами.
Известен способ получения карбаматов взаимодействием гидроксилсодержащих соединений с изоциататами.
Получение соединений настоящего изобретения основано на известном аналогичном способе. Однако, применяя другие исходные соединения, получают новые карбаматы, обладающие улучшенными свойствами по сравнению с известными.
Согласно изобретению получают карбаматы триметокси-3, 4, 5-ацетофеноноксима обшей формулы где К вЂ” алкил или алкенил с С1 — С4, или фенилнезамещенный или замещенный галоген †и алкоксигруппой с С1 — С4.
Процесс заключается в том, что изоцианат общей формулы
1х — К=С=О, где R — имеет вышеуказанное значение, 2 подвергают взаимодействию при повышенной температуре в среде органического растворителя с триметокси-3, 4, 5-ацетофеноноксимом формулы
Процесс взаимодействия алифатического изоцианата с триметокси-3, 4, 5-ацетофеноноксином ведут под давлением.
15 Процесс взаимодействия ароматического изоцианата с триметокси-3, 4, 5-ацетофеноноксимом предпочтительно проводят при температуре кипения используемого растворителя.
Предлагаемый способ позволяет получать с высоким выходом (до 80%) карбаматы триметокси-3, 4, 5-ацетофено ноксима.
Пример 1. N- (Хлор-4-фенил) -карбамат триметокси 3, 4, 5-ацетофеHOHoêcèì.
В реакционную колбу помещают 0,1 моль триметокси-3, 4, 5-ацетофеноноксима, 100 мл хлороформа и прикапывают 0,1 моль хлор-4-фенилизоцианата B 40 мл хлороформа. Содержимое колбы перемешивают 1 час прн зо комнатной температуре, после чего кипятят
465782
Элементарный состав
Т.» ера- В тура плав
ыход, ленни, С
Вычислено, о о
Найдено, óî
Формула
R н м
С Н!
55,32
59,20
10,05
8,53
6,35
7,33
6,43
7,46
55,31
59,24
9,92
8,64
С! ЗН!8 205
С!6Н24 A
100 ,7l — СН вЂ” С!Н9 — u
8.34
5,85
62,78
8,14 62,89
5,94
С!ВН2о A
130
60.83
60,95
5,92
7,60
6,00
С!9Н2в 20
7,48
58,43
6,54
6,55
9,29
58,47
С!5Н2о 8в
9,09 — СН2 — СН =CH2
R — N=C=O, 0СН
СНз !!
ucHü
Х ОБ.
ОСН с — сн, !!
Ъ1 — Π— С вЂ” NRh !!
СИ О
0СК
Составитель E. Радионов
Редактор Л. Герасимова Техред T. Курилко Корректор Е. Хмелева
Заказ 4897 Изд. № 1327 Тираж 529 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
МОТ, Загорский филиал
4 IBc. Затем растворитель упаривают и остаток кристаллизуют в изопропиловом эфире
l!a холоду. Полученные кристаллы промывают эфиром, сушат и получают целевой продукт с выходом 81%; т. пл. 143 С.
Вычислено, с о: С 57,07; Н 5,06; N 17,40.
Найдено, о о: С 56,87; Н 5,03; N 7,20.
Пример 2. N-к-лропилкарбамат триметокси-3, 4, 5-ацетофеноксим.
В автоклав загружают 0,1 моль триметокси-3, 4, 5-ацетофеноноксима, 200 мл абс. бензола и 0,2 моль к-пропилизоцианата, Содержимое автоклава выдерживают при 100 С под давлением 3 ати в течение 6 час, охлаждают, упаривают и выкристаллизовавшийся продукт промывают эфиром. Получают целевой продукт с выходом 80с с; т. пл. 104 C.
Вычислено, со: С 58,05; Н 7,15; N 9,03.
Найдено, 7о: С 58,09; Н 6,95; N 0,16.
В таблице приведены характеристики соединений, полученных по способу, описанному в примерах 1 или 2, в зависимости от природы заместителя R.
Предмет изобретения
1. Способ получения карбаматов триметокси-3, 4, 5-ацетофеноноксима общей формулы гдс R — алкил или алкенил с С! — С4, илн фенил замещенный или незамещенный галоген- или алкоксигруппой с Cl — С4, отличающийся тем, что изоцианат общей формулы где R имеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию при позышенной температуре в среде органического растворителя с триметокси-3, 4, "-ацетофеноноксимом формулы
20 с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
2. Способ по п. 1, отличаюи1ийся тем, что, 25 процесс взаимодействия алифатического изоцианата с триметокси-3, 4, 5-ацетофеноноксимом ведут под да!влением.
3. Способ по п, 1, отличающийся тем, что процесс взаимодействия ароматического изоцианата с триметокси-3, 4, 5-ацетофеноноксимом проводят при температуре кипения используемого растворителя.