Способ очистки синтетических жирных кислот
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
< п 46626 6
Союз Советских
Социалистических
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 11.05,73 (21) 1922275/23-4 (51) М. Кл. С 07с 51/42 с,присоединением заявки № 1922289/23-4
Государственный комитет
Совета Министров СССР ло делам изобретений и открьгтий (32) Приоритет
Опубликовано 05.04.75. Бюллетень № 13
Дата опубликования описания 04.01.76 (53) УДК 547.29.06 (088.8) (72) Авторы изобретения А. Ф. Курочкин, П. И. Ковальчак, П. T. Лавриненко, Н. М. Приходько, Л. Ф. Белова и М.С. Малиновский (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ
КИСЛОТ
Изобретение относится к производству синтетических жирных кислот, в частности к способам их очистки.
Выход фракций кислот, а также их качественные показатели в значительной мере зависят от состава и количества примесей в сырых синтетических жирных кислотах, полученных окислением парафина с последующим омылением оксидата содой и разложением натриевых мыл минеральными кислотами, Снижение количества пепредельных соединений, спиртов и карбонильных соединений в сырых синтетических жирных кислотах способствует уменьшению выхода кубового остатка при дистилляции и улучшает качество отдельных фракций жирных кислот, что позволяет значительно интенсифицировать процесс производства синтетических жирных кислот.
Известен способ очистки синтетических жирных кислот, заключающийся в обработке сырых жирных кислот окислителем, например водным раствором перекиси водорода, содержащим 12 — 1,2% перекиси водорода, при
60 — 70 С и расходе окислителя 10% по отношению к обрабатываемому сырью. Выход очищенных кислот 74 — 81%.
Подобная обработка приводит к полному удалению неприятного, резкого, специфическоо запаха продуктов окисления, однако получаемые кислоты имеют довольно высокое содержание непредельных соединений (до 13 г
1г/100 г) и практически не осветляются.
С целью повышения выхода и качества по5 лучаемых кислот предложено в качестве окислителя использовать смесь перекиси водорода и уксусной кислоты или смесь перекиси водорода, уксусного ангидрида и серной кислоты.
10 Процесс обычно проводят при 40 — 60 С.
Синтетические жирные кислоты, перекись водорода и уксусную кислоту желательно брать в объемном соотношении 2: 0,25—
1: 0,5 — 1, а синтетические жирные кислоты, 15 перекись водорода, уксусный ангидрид и серную кислоту — в объемном соотношении
3: 0,5 — 1: 0,5 — 2: 0,01 — 0,02.
Выход синтетических жирных кислот по предлагаемому способу повышается до 90—
20 96%, а содержание непредельных соединений снижается до 3 — 6 г 12/100 г.
Полученные кислоты бесцветны или имеют слабо-желтый цвет.
25 Кроме того, резко сокращается время, затрачиваемое на обработку кислот.
При последующей дистилляции очищенных кислот в вакууме количество кубового остатка уменьшается до 10 — 14%, а выход дистилзо лята достигает 83 — 85%.
166206
П р и vl е р 1. Смесь сырых синтетических жирных кислот, перекиси водорода и уксусной кислоты, взятых в заданных объемных соотношениях (см. табл. 1), перемешивают при
40 — 60 С в течение 2 — 8 час. Верхний слой кислот промывают 10-кратным ооъемом горячей (55 С) воды до нейтральной реакции промывных вод и отсутствия перекпсных соединений. Очищенные кислоты дистиллируют в вакууме. Параметры процесса, качественные показатели очищенных кислот до и после днстилляцип представлены в табл. 1.
Пример 2. Смесь сырых синтетических жирных кислот, перекиси водорода, уксусного ангидрида и каталитических добавок серной кислоты, взятых в заданных весовых соотношениях {см. табл. 2), интенсивно перемешивают при 40 — 60 С в течение 1 — 2 час. Кислоты промывают горячей водой 55 С, взятой в
10-, 15-кратном избытке, до нейтральной реакции промывных вод, отсутствия перекисных
2 соединений и иона S0a в промывных водах.
Очищенные кислоты дистиллируют в вакууме.
Параметры процесса очистки, основные показатели очищенных кислот до и после дистилляции представлены в табл. 2.
Предмет изобретения
1. Способ очистки синтетических жирных кислот путем обработки окислителем — - перскисью водорода при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, в качестве окислителя используют смесь перекиси водорода и уксусной кислоты или смесь перекиси водорода, уксусного ангидрида и серной кислоты.
2. Способ по п. 1, отл ич а ю щи и с я тем, что окисление ведут при 40 — 60 С.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что синтетические жирные кислоты, перекись водорода и уксусную кислоту берут в объемном соотношении 2: 0,25 — 1: 0,5 — 1.
4. Способ по п. 1, отл и ч а ю щий ся тем, что синтетические жирные кислоты, перекись водорода, уксусный ангидрид и серную кислоту берут в объемном соотношении 3: 0,5—
25 1: 0,5 — 2: 0,01 — 0,02, 466206 ииПкк
-ииыиМ
atrootI! О о ии п
-кьти.ь
-аик о к
00 ииПкк
-иииий акаоп иипки
-trиыи4с
atraotI
Ctt o
3 04 и
° О о >
Ctt ,о о
Я о 3
Ct4 Об сз с ииП
- BtrtrtIi
-orth oIr иип
-BLIrH1
-ан4с ОП
4 00
С4 иипке
-a иьэие акоп иипиг
-ниобий аеootl б = 4 ь ииП
-ипил.
-аи е olr ииП
-кикин.
-аи е otr иипкы
-trItn HIt
atnotI иипки
-tr ttl,oHh
atnotl х vO о хМ
К
< vO о +<
CZAR
И с с ии п
-кикин
-aHIr oIr ииП
-кики.ь
-aHIr оЮ иипке
-амид.эие
atrîotl иипке
-иииий
atraou ииП
-кыки
-зий ое иип
-кееиь
-аий olr иипке
-юиыиг
atraotI иипки
-гиии)1
atnott о оХ х о,хо х
4 (Т) ииП
-кои
-ottIr oIr иип
-кееиь
-oItIr ок ь
Об С 4 иипки
-иннин
atnotI иипки
-иИи И4С
atnotl.О
t» о
v х х
t о
С4 х ииП
-кои
-аиЙ ок ииП
-B IrIrtII.
-аиЮ otr
% Ж-,4 х чн нэ1пико lrохt g х х о х
ОеВ ИН
l09>d9o киэпя
g, еЖ едапиа
О а
3 о
O O
3 v0> са о " -" г„
0 о о о о
cD бсЪ о о со
С4 о сО CD о о о хИ с4
О Î Х бо,, х 04 х0
СООТГ>с Х охх хо („-1 о
-v v Х оФО оа04 м о х х
С,О И б б
° ОО хоХ б O бо хм а с со О С
ЫхЙ с»
СОо С - х ,О
«б . с о й
Gt о ох х
v = й
% мжэ
-на1пиьо Ь ох чу пей ин
-l.o9ed9o wadg
g, еИ edatIIttag в @ х о G" O— х > .О =-хо
О о "0
СС Х б бс О оОСХ
О 30ДО
cD Ь О со 1 С4 С CD 04
i I f Я
СО О С4 О сс4 сО С4 т4
Г- Ь бСС ССС Со
CD CD cD С4 с о — ь сбС
04 04 О 00 о ь со
Об cD 00 CO GO сср с со ь гс 0 с- сз гбо СбС
04 — Ь С0
CO Со ct CO 00
С4 С4 С 4 4 С4 бо бсС
ССб Г- t- CO
CO —. CD CD CD
С4 04 С > 04 04
С4 С 4 С 4 С 4 С 4
О О О О О
СС бС СО CD ССб
Ф
3 х
СС о
К
z о с5 о о х
СО Е» о со
g, о х о х х хо о" аС>
С о сххи о
О "с
+ ох о.х O бо
С4 О)
ССО С. хи с
СОо хХ еО б
) д с од
04 о oZ х ас4 0 х х
Вх и) С. о oz о v о д хК х
Е х
С4 о о б М
v0 =(со
Сб С4 CO
00 О СО
С 4 СбЭ СбС С С4
O Gtt бО
cO cO
QO СО С
СО С4 С 4 С 4 С 4 сбс с сО О1 CO QO
04
CD GO CO С4
Сб0 «D t сС и Ф Gt CO t
С4 С4 С 4
С4 С4 С4 С 4 С 4 ь бСб СО QO t CD
O CD tD Об О
С1 CO c
04 С 4 СЧ 04 С 4
С CD
СО С 4 GO С4 lD о — о
С 4 C 1 04 СЧ 04
О О С С О
:3 сбО W CD
С4 ° о о .о
О О О
04 х о и
К