Способ получения производных изофлаванона

Способ получения производных изофлаванона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

466655 (б1) Зависимый от патента— (22) Заявлено 19.10.72 (21) 1840304/23-4 (32) Приоритет 20.10.71 (31) С1-1175 (33) BHP

Опубликовано 05.04.75. Бюллетень М 13

{51) М. Кл. С 07d 7j34 государственный квинтет

Совета Министров СССР

l(53) УДК 547.814.5 (088,8) по делам изобретений и открытий

Дата опубликования описания 24.11.75 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Ласло Фойер, Шандор Антуш, Лорант Фаркаш и Михаль Ногради (BHP) {71) Заявитель

Иностранное предприятие

«Дьедьсер-Еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ» (ВНР) (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ

ИЗОФЛАВАНОНА

Изобретение относится к способу получения новых соединений —,производных изофлааанона общей формулы: где К вЂ” фепил, пезамещенный или моно- или полизамсщенпый атомом галогена, алкилом или оксн-, алкокси-, питро- или амино-группой;

R — атом водорода, прямая или разветвленная алкильная нли алкенильная группа или аралкильпая группа, или их солей.

Эти соединения обладают физиологически активными свойства. тн.

Предлагаемый способ, основанный па реакции восстановления хромонов, заключается в том, что восстанавливают соответствующие производные изофлавопа.

Восстановление целесообразно проводить каталитичсским гидрированием, например, íà \ палладием.

Восстановление .ложно проводить в среде органического растворителя, предпочтительно в ацетоне.

Целевой продукт выделяют известными способами, например отфильтровыванием катализатора и выпариванием растворителя. В случае необходимости продукт может быть очищен перекристаллизацией.

Пример. 0,93 г 7-изопропоксиизофлаво5 на растворяют в 20 лтл ацетона, после чего смесь гидрируют в присутствии О,б г нанесенного па древесный уголь палладия до тех пор, пока не уменьшится поглощение водорода (потребление водорода 85 ил, теоретическая

10 величина 72 мл), Затем катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают, а продукт выкристаллизовывают из 15 л л метанола. Получают 0,5 г 7-изопропоксиизофлавапона в виде бесцветных столбчатых кристаллов, т. пл.

15 87 — 89 С.

Предмет изобретения

1. Способ получения производных изофла20 ванона общей формулы

О где R — фегсил, незамещепный илп моно- или нолизамещенный атомом галогена, алкилом пли окси-, алкокси-, нитро- или аминогруп30 гои.

466655

Составитель P. Караханов

Техред Л. Казачкова

Редактор 3. Горбунова

Корректор В. Гутман

Заказ 900/1294 Изд. № 663 Тира>к 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Рауьвская паб., д. 4/5

Тип. Харьк. фпл. пред. «Патент»

К1 — атом водорода, прямая или разветвленная алкильная или алкенильная группа или аралкильная группа, или их солей, отличающийся тем, что IBOсстанавливают соответствующие производные изофлавона и выделяют целевой продукт или переводят его в соль обычными приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что восстановление осуществляют каталитическим

5 гидрированием, например, над палладием.