Карбюраторное топливо

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

фас ю:-3и г " атрнт44-,вх Ф,"ест . ион тем (."-А

Союз Советска

Социалнстнцесюа

Респу6лни (»} <466666

ИЗОБРЕТЕН ИЯ (61} Зависимый от натенъа (22) Заявлено 16,11,73 Ю1) 1970238/23-4 (51} М. Кл. (32}Прнорнте 18.117, 31 }Р2256690. 1

27.01.73 Р2304068.8 (33} ФРГ 03.04.73. Р2316535.7 (43}Опубликовано05.0 4;75.Биушетень М1 3 i (45}дата опубликования оннсажня 24. 12.75 .

С 10(1/18

Гэнударстненннй кеннтвт

Внввта Инннатрав МСР в денан нзебрвтвннй и ненРитнй (Р} $_#_665.75(088.8) Иностранцы

Хейнц Ное и Эрнст Гюнтер Иоттес (ФРГ} (72} Авторы изобретения

Иностранная фирма

Басф АГ" (ФРГ) (71) Заявитель (54) КАРБЮРАТОРНОЕ ТОПЛИВО (А1 (COX) и, Изобретение касается кароюраторного топлива, содержашего незначительные коли- .

° честна средств, очишаюших карбюратор.

Известно карбюраторное топливо на основе бензина, в состав которого введен в ка честве присадки, снижаюшей образование отложений в двигателе, полдэфир, полученный взаимодействием димера или тримера поли:карбоновой кислоты с од оосновным алифатическим спиртом С, - С, -) В коли честве 10

0,005-0,1 вес. %.

Недостатком такой присадки является ее низкая эффективность.

Белью изобретения является улучшение

15 характеристик горения топлива.

Поставленная цель достигается введени, ем в состав топлива в количестве 0,001 0,1 вес. % в качестве присадки производного циклической поликарбоновой кислоты обшей формулы где А — остаток бензол- или начталинполикарбоновой кислоты или моно-, би- или Ж

2 ! триннклической неароматической поликарбо новой кислоты с 8-16 атомами углерода;

X - одинаковые или разные заместите-!

,ли, выбранные из групп OR, - g R g, 1 или две группы Х вместе обозначают

Ъ

И - В, причем R — остаток спирта и, с 1-20 атомами углерода; — g - оста1 и ток алифатического, циклоалифатического, 1 аралифатического или ароматического пер- вичного или вторичного амина с 1-36 ато: мами углерода; Я вЂ” Я вЂ” остаток первичного алифатического, циклоалифатическо: го, аралифатического или ароматического амина с 1-20 атомами углерода, причем

:минимум два одинаковых или различных радикалов R <, R 2, R или Я содержат не менее 8 атомов углерода. — число карбоксильных групп, равное

3.-6.

Исходными карбоиовыми кислотами для получения добавляемых K бензину прои >вод.466666 ных служат моно-, би- или трициклические насыщенные или однократно или двукратно ненасыщенные тригексакарбоновые кислоты. с 8-16 атомами углерода. Такие цикличв ские кцрбоновые кислоты содержат, напри-, мер, цнклобутановое, -пентановое, -гекса-:, новое-, гегтановое или -октановое кольцо, бициклогептановую, -октановую, -нонановую или декановую систему или трициклононановую, -декановую, -yadexaaosyu или lO

-додекановую систему. Производные циклопентана получают, например, окислением бицнклогептемпроизводиых, циклогексанпроизводиые - гищэированием соответству-, ющих ароматя вских соединений ипн окис-. 15 леиием бициклооктенов, бициклооктеныприсоедииеыяем диенов соединенйй циклогексадиеиа с диенофильными соединениями, например с ангидридом малеинопой кислоты, производные трициклододекадиена - 20 димеризаш ей циклогексадиенов..

В частности, применяют циклобутантетракарбоновую, цнклопентан тетракарбо новую, цнклогексантетракарбоновую цикло-. гексаннеитакарбоновую, циклогексангексакар: и боновую кислоты, бициклооктентрнкарбоновую, бициклооктентетракарбоновую, тряциклододекадвэнтетракарбоновую и трициклододекантетракарбоновую кислоты.

В качестве ароматических карбоновых кислот для получения производных общей формулы Т можно использовать дополни« тельно замещенные у ядра илн предпочтительно неэамещеяные бензол- или нафта линполикарбоновые кислоты миниму.м с 3 карбоксильными группами. Подходящими являются, например, бензолтри- бис- гексакарбоновые кислоты и нафталинтри- н нафталинтетракарбоновые кислоты, в частности гемимеллитовая, тримеллитовая, тримеэиновая, пренитовая, меллофановая, пм ром еллитовая, бензолпентакарбоновая и меллитовая кислоты, нафталин-1,4,5нафталин-1,2,7- и нафталин-1,2,5-трикарбоновые кислоты, а также нафталин-1,4,5,8-4" и нафталин-1,2,4,5-тетракарбоновые кислоты.

Добавки к бензину соединений обшей формулы 1 могут представлять собой сложные эфиры, амиды, имиды, амиды

50 сложных эфиров, амиднмиды сложных зфи« ров, имиды сложных эфиров или амидимнды. Можно применять как сами добавки, так и их смеси. Из перечисленных производных предпочтительны сложные эфиры и бб имиды сложных эфиров.

Для получения применяемых сложных эфиров используют предпочтительно алканолы с 1-18 атомами углерода. Можно применять также ненасыщенные иля цикли- яо ческие ароматические или гидроароматиче» ские спирты, а также продукты присоединения алкилеиоксида. Эти спирты могут содержать любые заместители, если они не влияют на растворимость в бензине цли на сгорание в двигателе.

Примером спиртов могут служить метиловый, этиловый, изопропилоаый, бутиловый, иэо-бутиловый, н-гексиловый, 2-этилгексиловый, октиловый, ноннловый, дециловый, ундециловый, додециловый, тридепиловый, олеиловый, падьЪиитиловый и стеариловый, циклогексанол и беиэиловый спирт. Можно испольэовать смеси иэомеров, а также смеси спиртов, например С -С

-спиртов, как их получают пря оксосинтеэе.

Подходящими являются также цетилсвый, мирмстиловый, изонониловый, этилдециловый, нонилбензиловый, тетраметилэтнловый, эйкозиловый, диизоно .1ловый и пропилдодециловый спирты.

Не описанные в литературе сложные эфиры могут быть получены нагреванием в течение нескольких часов свободной кислоты или ангидрида, или ангидридной кислоты (например, диангидрида циклогексангек-. сакарбоновой кислоты) в подходящем рас ворителе, например диметилформамиде, с избытком спирта и в случае необходимости в присутствии катализатора, Затем удаляют, при нагревании образовавшуюся воду, например, азеотронной отгонкой с толуолом или ксилолом. По окончании реакции растворитель отгоняют и остаток удаляют водяным паром. Продукты реакции должны быть полностью этерифицированы в сложный эфир и не должны содержать свободные карбоксильные группы. В случае неполной этерифика:— ции свободные карбоксильпые группы целесообразно перевести в аммонийные соли.

Предпочтительны следующие сложные эфиры: тетрабутиловый эфир бициклооктентетракарбоновой кислоты, тетра-2-этилгзксиловый эфир бициклооктентетракарбоновой кислоты, тетрадодепиловый эфир бициклооктентетракарбоновой кислоты. Особенно хорошие результаты получают при использовании эфира тетра-2-зтилгексилового эфира. бициклооктентетрахарбоновой кислоты.

Из ароматических сложных эфиров применяют прежде всего тетраэтилгексиловый эфир бензолтетракарбоковой кислоты, гексаоктиловый эфир бензолтетракарбоновой кислоты, гексвоктиловый эфир бензолгексакарбоновой кислоты, додециловый эфир три1меллитовой l .êèñëîòû, пентабутиловый эфир бензолпентакарбо кислоты, нониловый эфир бензолтетракарбоновой кисло- ты, додециловый эфир и тригексилтри(Гути

6 в аловый эфир бензолгексакарбоновой кисло-g лов ты. кис

У амидов сложных эфиров часть кврбо;ксильных групп этерифицирована в сложный l эфир

1эфир, в часть амидирована. Твк, например,, трикарбоновые кислоты имеют две сложноэфирные и одну амидную группы или одну эфирную и две вмидиые группы; тетракврбо- ир новые кислоты - три эфирные и одну вмидную групйы или .. одну эфирную н три kO pa

I аминогруппы; пентвкарбоновые кислоты от четырех эфирных и одной амидной rpymt твн !

go одной эфирной и пити амидиых групп; ! гексакарбоновые кислоты - от пяти эфирго ных и одной амидной групп до одной эфир- 15 лоты ,:ной и четырех амидных групп. Производные обшей формулы I могут, opsaao, представ вого лять собой также чистые амиды или имиды. кис

Лежащие в основе амидах остатков первичные или вторичныв амины - это, 26 эфи как правило, насыщенные соединения с от- ты;

I крытой цепью из 2-36 атомов углерода. ! Пригодны также ненвсьпценные циклически эфи и ароматическж амины. В частности, исполь- ты; зуют этиламин, пропиламин, 2-этилгексил- 26 амин, ди-2-этилгексилвмин, тридециламин, цик дитридециламин, пиклогексиламин, н-гексилвмин, лвурилвмин, анилин, бензиламин, лоо а также октиламнн, нониламин, дециламин, ,дигексиламин, ундециламин, додециламин, ЗО трицнкл .гекснлоктиламин, диундециламин, олеил- ты, амин, 7йолеилвмнн,, изонониламин, додецил, .бензиламин, эйкозиламин, пальмитиламин, эфи гексилдециламин, дициклогексиламин, ме тилдиклогексиламин и этилциклогексиламин. @ или нил

Амиды сложных эфирон; получают нагре-! тет ,ванием свободной кислоты .или ангидрида, ! эти или ангидрндной кислоты (например, диан-! кис гидрида циклогексангексакарбоновой кисло-, 4О ! ! ты) в подходящем растворе, например дино метилформамиде, с соответствующим жела-. хор емой степени этерификации в сложный эфир

I ! количеством спирта в течение нескольких эфи ! часов, а в случае необходимости а присущ.:,45 ствии катализатора. Затем добавляют соот- ; сил ,ветствующее количество амина и удаляют кис при нагревании образовавшуюся воду, нв« -:;, ! гек пример аэеотропной отгонкой с толуолом вой

,или ксилолом. По окончании реакции раст, воритель отгоняют и остаток удаляют во-: дяным паром. В зависимости от добввляе-! ! мого количества спирта и амина продукты:. реакции могут быть полностью этерицирс ваны в сложный эфир и амиднрованы или могут содержать также еше свободные кврбоксильные группы.

Предпочтительны следующие амиды !

; сложных эфиров: три-2-этилгексилвми д три-2-этилгексиого эфира циклогексангексвкарбоновой < лоты; три-н-гексиламид три-2 этилгексилового а циклогексангексвкарбоновой-. кислоты; трициклогексиламид три-н-бутилового ра циклогексангексвкарбоновой кислоты; тритридецилвмид три-2-этилгексифового а циклогексвнгексакарбоновой кислоты, дн-2-этилгексиламид тридецилово го эфициклогептанпентвкврбоновой кислоты; дианилид динонилового эфира циклопентетракарбоновой кислоты; дициклогексилвмид ди-2-этилгексиловоэфирв бициклооктентетракарбоновой киеди-2-этилгексиламид ди-4 -этилгексилогэфйра бнциклооктентет рвкарбоновой лоты» э ди-н-гексиламид- ди-2-этилгексилового ра бицнклооктентетракарбоновой кислодитридециламид дн-2-этилгексилового рв бициклооктентетрвкарбоновой кислотриэтиламид, изобутнлового эфиуа билооктвнтетрвкарбоновой кислоты; бензиламид диоктилового эфира бицикктентрикврбоновой кислоты; дигексадециламид днпентилового эфира ододеквдиентетрвкарбоновой кислс ди-н-гексилвмнд циклобутандннонилового ра, Кроме того, предпочтительны амиды имиды сложных эфиров например дино амид диэтилгексилового эфира бензолрвкарбоновой кислоты и нонилимид днлового эфира бензолтетракарбоновой лоты.

Иэ этих соединений наиболее эффективочищаюшими карбюратор средствами с ошей .: термостойкостью являются диэтилгексиламид дн-2-этилгексилового ра бициклооктентетракврбоновой кислотри-2-этилгексилвмид три-2-этилгек- ового эфира циклогексангексвкарбоновой лоты и три-н-гексиламид три-2-этилсилового эфира циклогексангексвкарбэнэ. кислоты

Амиды илн,имнды обшей формулы 1 получают известным способом.

Амиды обшей формулы Т получают на греванием свободной кислоты, ангидрида

55 !или внгидрндной кислоты в присутствии или в отсутствии растворителя с избытком ! ! амина в течение нескольких часов, затем ,отгоняют образовавшуюся воду илн удаля|ют ее взеотропной перегонкой и.по оконI д чании реакции в случае необходимости удв

466666

Табли ца 1

Остаточный вес после промывки маслом (нераство римый остаток), мг

Остаточный вес через 10 мин, при 350 С, мт

1,9

473

331

3,3

0-1

502

672

411

1»2

429

4-5

732 ляют раствовитель или избыток амина известными . приемами, например перегонкой.

Соответствующие имины получают так же, но вместо избытка амина применяют стехиометрические количества, 5

Если предлагаемые соединения имеют часть свободных карбоксильных групп, то целесообразно добавлять к топливу, содержащему эти соединения, минимум соответствующее свободным карбоксильным груп- 1Е пам эквивалентное количество аминов, найрнмер диэтнлентриамина кислоты жирного ряда, днпропилентриамина олеиновой кисло: ты, диэтилентриамина диолеиновой кислоты, ;дня связывания свободных апндных групп. Й

Применяемые соединении поликарбоновых кислот должны обладать хорошей растворимостью в масле и бензине. Целесообразно применять поликарбоновые кислоты с длин . ноцепными остатками и 1 Й q, как 20 правило, содержащие более чем 8 атомов углерода, предпочтительно 9-18 атомов угле да, рисадки согласно изобретению добавляют к бензину в виде концентрата, который готом т, используя растворитель, на«

Навеска 1000 ur соединения

Тригексиламид три-2-этилгексилового эфира циклогексакарбоновой кислоты

Тритридецнламнд три-2-этилгексилового эфира циклогексакарбоновой кислоты

Тригекеиламид трибутилового эфира циклогексангексакарбоновой кислоты

Ди 2-этилгексиловый эфир бициклооктентетракарбоновой кислоты

Тетранониловый эфир бнциклооктентетракарбоновой кислоты

1Ьклогексиловый эфир циклогексангексакарбоновой кислоты

Тринониловый эфир бициклооктентрикарбоновой кислоты

Бутиловый эфир цнклогексангексакарбонзвой кислоты

Диэтилентриамид диолеиновой кислоты

\ пример такой, как толуол, или фракцию бензина с более высоким содержанием ароматических углеводородов. Такой концентрат может содержать и другие компоненты, например амиды кислот жирного ряда или полиамиды, причем следят за тем, чтобы выбранные количества средств не закоксовывали клапаны. Это количество составляет, как правило, не более чем

200-500 чlмлн. в готовом топливе.

Пример 1. а» Дитридециламид ди»2-этилгексилэфира бициклооктентетракарбоновой кислоты.

1000 мг навески (см. табл. 1) выдер живают на воздухе в течение 20 мин при i ,350 С. После остывания на тарелочке остается 642,3 мг высоковязкого остатка.

Его нагревают вместе со смазочным мас

1 лом до 100оС, затем оставляют стекать и остаток масла смьпвают н-гептаном; оставшийся на тарелочке остаток составляет всего лишь 0,7 мг.

При одинаковых условиях опыта остаток того же количества диэтилентриамнда диолеиновой кислоты составляет 752 мг, из которых 51 мг нерастворим, в масле.

466666

Таблица 2

Амит моль

Спирт, моль

Содержание азота, %

Соединение

Тритридепипамнд трн-2-этилгексилового эфира цнклогексангексакарбоновой кислоты 3

Ди-2-этилгексипамид тритрндецнпового,„ эфира циклогексанпентакарбоновой кислоты

Ди»2-этилгексиламид тридецилового а ира цикпогексанпентакарбоновой кислоты . 3 анйлид линонилового ерноа пихлопен- тантетракарбоновой кислоты 2

4,3

Ди-2-этипгексиламид ди-2-этилгексипового эфира бициклооктантетракарбоновой кислоты 2

4,2

2,6

Пример 2. Ди-2-этилгексипамид ди-2-этилгексипового эфира бициклооктен« тетракарбоновой кислоты.

248 г диангидрида бициклооктентетра карбоновой кислоты растворяют при 60 С о в 1500 мл диметилформамида и к полученному раствору прибавляют 260 г

2-этилгексанола, Реакционную смесь нагревают 12 час до 145-150оС. Затем диметилформамид отгоняют в вакууме и остаток растворяют в 1000 мп ксилопа.

Далее прибавляют 258 г 2»этилгексиламина и смесь нагревают до температуры кипения, используя обратный холодильник и водоотделитель, После удаления 30 г воды отгоняют кснлол и остаток удаляют водяным паром, Получают амид сложного эфира в виде желтой вязкой жидкости. ВыТри-2-этипгексиламид три-2-этилгексипового эфира цнклогексангексакарбоновой кислоты

Трициклогекснпамид три-н-бутнлового эфира циклогексангексакарбоновой кислоты

Тетра-н-гексиламид днстеарилового эфира цикпогексангексакарбоновой кислоты

Ди-н-гексиламид динонилового эфира цнклобутантстракарбоновой кислоты

Дициклогекснламид диэтилгексилового эфира бициклооктентетракарбоновой кислоты

Литридециламид дн-2-зтнлгексипового эфира бициклооктентетракарбоновой кислоты

Дидиэтнламид диизобутнлового эфира бициклооктентетракарбоновой кислоты

Ди-н-гексиламид ди-2-этипгексилового эфира бициклооктентетракарбоновой кислоты

Анилид диоктилового эфира бициклооктентрикарбоновой кислот l ход 705 r (96,5%); кислотное число 10; содержание азота 3,757.

Пример 3. Три-н-гексипамид три-2-этилгексиповвго эфира циклогексангексакарбоновой кислоты.

Аналогично примеру .2348 г трнангидрида циклогексангексакарбоновой кислоты подвергают взаимодействию с 390 г 2-этилгексанола и 202 г н-гексипамина. После

l0 продувания водяным паром получают светло-коричневую вязкую жидкость. Выход

835 г (92%); кислотное число 65; содержание азота 3,296.

Аналогично примеру 2 взаимодействием

1á 1 моль кислоты или ангидрида с различны ми количествами спирта и амина получают соединения (киспотное число которых 1 О), приведенные в табл. ) 2.

466666

12

Продолжение табл. 2

2,5

3,0

Аналогично примеру 4 ". i йолучают так

1 же соединения (с кислотным .числом 5-10), :приведенные в. табл. 3.

Таблица 3

Содержание азота, %

Амин, моль

Кислота или ангидрид, моль

Соединение

7,7

Тритридецилимид циклогексакарбоновой кислоты 1

Ди 2- этилгексилнмид пиромеллитовой кислоть| 1

5 0

6,4

65 реакци()кяый раствор концентрируют в ваку. уме, причем отделяют диметипформамид и, избыток тридеципамина. Получают 674 ч (94%). пастообразной массы с содержани(ем азота 5е9% и кислотным чиспоЦ 7 °

П р и: м е р 7. Гекса-2-этиптексиламид цикпогексангексакарбоновой кислоты.

1 74 ч, циклогексангексакарбоновой кислоты вйосят небольшими порциями в

77® ч. нагретого до 1ОО С 2-этипгексило амина. Затем азеотропный перегонкой от:- гоняют в течение 8 час 54 ч. воды. После отгонки избытка амина в вакууме

:кристаллический остаток промывают пе ролейным эфиром и высушивают. Получают

456 ч. (90%) целевого амина с содержанием азота 8,2% и кислотным числом 8.

Аналогично примеру 7 получают соедн» . нення, приведенные в табл. 4. t

Бензиламид ди-2-этнлгексиловс го эфира бицнклооктентрикарбоновой кислоты . Дигексадецнламид днцентилового эфира трициклододекадиентетракарбоновой кис лоты

П р и н е р 4. Ди-2-егилгексиламид Ю бипиклооктентетракарбоно@ой кй@лоты, 248 ч, диангидрида бицнклооктентетра карбоновой кислоты растворяют в 1500 об,, ч. днметилформам циф при 60оС, заяви

; добавляют 258 ч. 2-жилгекснламина. Реакционную смесь нагревают 8 час до 140-

150 С, после чего растворитель отгоняют;

Тригексилимид циклогексакарбоновой кислоты

Йнбензилнмид бициклооктентетракарбоновой кислоты

Пример 5. Трйтридециламид бицик- лооктентрикарбоновой кислоты.

222 ч. ангидрида бициклооктентрикарбо новой кислоты растворяют в 1000 об. ч.

;дноксана и вносят в нагретую до 00 С о смесь 1000 об. ч. диоксана и 630 ч. три-1 дециламнна, после чего нагревают 8 час до

I температуры дефпегмации и дноксан и избы. точный тридеципамин отГонйот в вакууме.

Поле охлаждения получают пастообраэную массу. Выход 755 ч. (92%); содержание азота 5,4%.

Пример 6. Гексатридецнламид ,циклогексангексакарбоновой кислоты,,р

Раствор 174 ч. цнклогексангексакарбо- . новой кислоты в 1000 об. ч. диметнпформамида вливают в нагретую до 130 С смесь, 700 ч. трндецнламина в 600 об. ч. диметипформамида. После отделения 54 ч. воды 60 в вакууме. После охлаждении пбйучают

456 ч. (97%) имида в виде затвердеиией массы, точка текучести 84-89ТС; кислотное число 10; содержание азота 6,0%.

466666

Таблица 4

Кислотное число

Содержание азота, %

Амин, моль

Кислота или ангидрид, моль

Соединение

7,7,9,1

5-10

8,0

Таблица 5

Кислота или ангидрид, моль

Амин, моль

Содержание азота, %

Кислотное число

Соединени е

7,0

7,4

7,7

Тетрис-2-этнлгекснламид бициклооктентэтракарбоновой кислоты, Тетрагексиламид бициклооктентетра1 карбоновой кислоты Тетра-2-этилгексиламид пиромеллито-! вой кислоты

° Пример 8, 2-Этилгексилимид-2-этилгексиламид бициклооктентрикарбоно- .

I вой кислотые

222 ч. ангидрида бициклооктенкарбон<ь. вой кислоты и 129 ч. 2-этилгексиламина растворяют в 500 об, ч, димети рмамиПа, аагреваемого по температуры Пефаег мации, после чего в течение 4 час отго2-Этилгекснлимиддн 2-этилгнкснламид бициклооктентетракарбоновой кислоты

1Гехсилимидтетра-н-гексиламид циклоl гексанг ексакарбоновой кислочът

2-Этилгексилимидди-2-этилгексиламид пиромеллитовой- кислоты

2-Этилгексилим идди-ь-гексилимид бициклооктентетракарбоновой кислоты

Пример 9. 2 Этилгексилнмндди-2-этилгексиловый эфир бициклооктентеч ракарбоновой кислоты.

248, ч. бициклооктентетракарбоновой кислоты растворяют в 1500 об. ч. диметилформамида, прибавляют 129 ч. 2-этищ-ексиламина и нагревают 4 час до 150 С с обратным холодкльником, отдео

I ляя при этом 18 ч. воды. По окончании йяют 18 чь воды, Затем добавляют еше . :129 ч, 2-этилгексиламина с последуюшим

20 отделением 18 ч, воды в течение 2 час.;

Цосле отделения растворителя в вакууме, получают 430 че имидамида (97%) с со- держанием азота 6,3% и кислотным чис;лом 7.

25 . Аналогично примеру 8 получают соединения, . приведенные в табл. 5.. реакции добавляют 260 . 2-этилгексанола и нагревают еще в течение 6 час до температуры дефлегмации, отгоняя при

55 этом 18 че воды . После отгснки раство рителя в вакууме получают 589 ч. имнда сложного эфира с содержанием азота

2,3% и кислотным числом 1 О.

Аналогично примеру 9 получают соеди60 нениа, приведенные в табл. 6.

_#_66666

Таблица 6

Амин, моль

Кислота или ангидрид, моль

Кислотное число

Соединение

2,7

3,3

2,5

4- 2,1

Ди-2-етил| ексилимидди-2-этилгексиловый эфир пнклогексангексакарбоновой кислоты 1

3,7

Соединения получвнные в примерах 49 и аналогично этим примерам испытыва ют по примеру 1.!

Табли ца 7

Тетра-2-этилгексиловый эфир бензолтетра карбоновой кислоты

2,1

542,7

Гексаоктнловый эфир бензолгексакарбоновой кислоты

4,2

Тридодецнловый эфир тримеллитовой": кислоты

3,6

428

Иентабутиловый эфир бензолпентакарбоновой кислоты

Ииэтилентетраминтриамид диолеиновой кислоты х

572 антифризы, красители и ингибиторы коррозии.

Ниже приведены примеры испытаний предлагаемого топлива.

60 Пример 10. В однопилиндровом

Предлагаемое топливо может содержать также и другие, в частности известные добавки, например амиды кислот жирного рада, полиамиды кислот жирного ряда, тпюстые эфиры полиалкиленгликолей или

Гексилимид-2-этилгексилбутиловый эфир бипнклооктентетракарбоновой кислоты

2-Этилгексилимид-н-гекси лов ый эфир биииклооктентрикарбоновой кислоты н-Гексилим идд -2этилгексиловый эфир пиромеллитовой кислоты

2-Этилгексилимидтетрабутиловый эфир циклогексангексакарбоновой .

«ис лоты

Приведен для сравнения., х) Содержа ние азота, %

Результаты испытания ароматических сложных эфиров приведены в .табл. 7.

466666

17 испытательном двигателе инофирмы БАСФ;. с рабочим обьемом 332 см (диаметр цилиндра 65 мм, ход 100 мм) испытыва ют предлагаемое топливо при пробных эксплуатациях в течение 50 час при постоанном числе оборотов (2000 об/мни) и расходе топлива 1,6 л/час, Двигатель выполняют таким образом, что 10% выхлопных газов подводится обратно к кар» теру ниже уровня масла и отсюда впускается в воздушный фильтр впускного канала карбюратора, Полностью свободный от остатков карбюратор и прилежашую к нему впускную систему оценивают в 10 баллов, Если по»являются загрязнения, то в зависимости от их количества и интенсивности оценка понижается. Отсутствие очищающих добавок в топливе, равное полному загряэне»; иию, соответствует оценке О, При этом полное загрязнение" означает совершенное покрытие поверхности, находящейся в контакте с топливом. В случае использования дяоктилфталата, и других эфиров дикарбоновой кислоты степень загрязнения карбюратора равна 1 при 1000 ч/млн топлива, Впускные клапаны после эксплуатации в течение 50 час сильно загрязняются черными асфальтоподобными остатками.

Однако, если для эксплуатации в течении 50 час используют 500 ч/млн. гекса-2-этилгексилового эфира циклогексангексакарбоновой кислоты, то карбю- ратор остается чистым, что соответствует

10 баллам. В спускных клапанах остатков . нет, и выглядят онн очень чистыми. Подобные результаты получают при использовании 1000 ч/млн. три-2-этилгексиламида три-2-этнлгексилового эфира циклогексакарбоновой кислоты и тетраэтилгексилового эфира пиромеллитовой кислоты.

П р н м е р ll. На стенде испытывают на холостом ходу двигатель марки Фиат типа 600 Q, оснащенный карбюратором

Вебера. В начале опыта состав горючей смеси регулируют таким образом, чтобы выхлопной гаэ содрржал 3,7-4,4 o6. % окиси углерода. Температуру охлаждающей воды выдерживают при 47+1 С.

Применяемое топливо представляет co(бой нестабилизированный бензин с содержанием свинца 0,4 г/л; кроме того, оно содержит компоненты крекинг-бензина.

Через 15 час работы двигателя на указанном топливе возрастает содержание окиси углерода в выхлопном газе, вызываемое отложением загрязнений в карбюраторе. При этом через 50 час испытания определяют максимальные значения (до

7,1 об. %) окиси углерода. Однако если

IR к топливу добавлять 100 ч/млн. гекса-2-

-этидгексилэфира или нонилового эфира гемимеллитЫЬой, кислоты при одинаковых условиях эксплуатации, то даже.через

100 час работы двигателя содержание окиси углерода не повышается. Впускные

«лапань! остаются чистыми.

Пример 12. Два автомобиля одинакового типа (с рабочим объемом

1р 2,5 л) и одинаковой марки ис ытываю, применяя один и тот же премиальный бензин и одинакочое смазочное масло.

Пройденный путь составляет 67 000 км и 72000 км, причем обе . машины, в

1к частности их двигатели, находятся в тех

1ническиj безупречном состоянии.

При работе первого автомобиля на бен зине беэ добавок после 15 000 км пути нельзя было заметить уменьшения коли20 чества черных отложений в карбюраторе и .во впускной системе для горючей смеси.

Однако если к топливу второго автомобиля добавить дибутиламид ди-2-этилгексилового эфира бицнклооктентетракарбоновой

25 кислоты или гексабутиловый эфир бенэолгексакарбоновой кислоты в количестве

70 ч/млн. или 100 ч/млн, то уже после

3000 км пути обнаруживают четкое уменьшение количества образующегося до этого

30 загрязнения. После прохождения автомобилем дополнительных 5000 км отложения на стенках карбюратора исчезают почти полностью. Впускные клапаны чистые.

Пример 13. На стенде испытыЗ5 вают двигатель марки Фиат типа 500 Q„ оснащенный карбюратором Вебера, на холостом ходу. В начале опыта состав горючей смеси регулируют таким образом, чтобы выхлопной газ содержал 3,6-4,4 об.%

40 окиси углерода. Температуру охлаждающей воды выдерживают при 47+1 С. Применяемое топливо представляет собой стабилизированный бензин с содержанием свинце

0,4 г/л и включает часть крекинт -бензина.. . 4> Через 15 час работы двигателя на приведенном выше топливе увеличивается содержание окиси углерода в выхлопном газе, вызываемое отложением загрязнений в карбюраторе. При этом через 50 час

50 испытания определяют максимальные значения (,,1 об. %) окиси углерода.

Однако, если к топливу добавить 100 ч./млн. нонилламида динонилового эфира гемимеллитовой кислоты при одипаковых условиях эксплуатации, то даже через 72 час работы двигателя содержание окиси углерода не повышается. Выпускные клапаны «J(:таются чистыми.

Хорошие результаты дают также следующие соедшения, испытанные лчалогичпо

466666

Составитель H.Богданова

Р« Р 3.Горбунова Текрел Н.Ханеева Корректор Л.Брдкнина

Изл. М Щ g Тираж 593 П л и н с. и о ".

Заказ 253 2

1111ИИПИ Государственного комитета Совета Министров C(:Ср по делам изобретений и открытий

Москва, 11оо35, Раушскан наб., 4 филиал ПП1! "Патент", г. Ужгород, .ул. Прси.ктмдн, примеру 10, которые добавляют в количестве 1 г/л (1000 ч./млн.) к топливу: гексиламидгексиламид гексилового эфира пиромеллитовой кислоты, этилгексилимид тригекаилового эфира бензоллентакарбоновой кислоты; дибутиламид динонилового эфира нафталин-1,4,5,8гетракарбоновой кислоты; дициклогексиламид дибутилового эфира пиромеллитовой кислоты, моногексиламид бисгексилимид моноэтилгексилового эфира бензоагексакарбоновой кислоты.

Предмет изобретения

Карбюраторное топливо на основе бензина, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с цепью улучшения характеристик горения топлива, в его состав введено в количестве

0,001-0,1 вес. % производное циклической поликарбоновой кислоты общей формулы (A) — (СОХ)

Ю где A — остаток бензол - или нафталинполикарбоновой кислоты или моно-, би- или трициклической неароматической поликарбое новой кислоты с 8-16 атомами углерода;

П1 — число карбоксильных групп, равное

3»6;

Х - одинаковые или разные заместители, выбранные из группы ОЯ, Ч, а и или две группы Х вместе означают где R1 — остаток спирта с 1-20

20 атомами углерода; -И > - остатсн, Ag и

; алифатического, циклоалифатического, а ,: лифатического или ароматического перв>

1 ного или вторичного амина с 1-36 атоь углерода; N — R q — остаток первичн алифатического, циклоалифатического, ат. фатического или ароматического амина <

1-20 атомами углерода, причем миниму два одинаковык или разных радикалов Я но, g или Й q содержат не менее

8 атомов углерода.

Приоритет цо признакам:

18.11.72 при Х представляет собой два заместителя OR и -Я и причем Ц1 — остаток спирта с,3-18 и атомами углерода; -N - остаток

Е

R5 @ алифатического, циклоалисрати ческого, арф фатического или ароматического первичнс (; или вторичного амина с 2-36 атомами ,, углерода.

27.01.73 при Х вЂ” заместитель групп

25 OR, где Й 1 - остаток спирта с 3-1&

1 1

1 атомами углерода, 03,04,73 при Х - одинаковые или ра; ! ные заместители, выбранные из группы

ЗО

О Й1 и - N причем Р,1 — остат 2.

Ф. и спирта с 1-18 атомами углерода -1Ч R . ю остаток алнфатичес сого циклоалифатичес го, аралифатического или ароматического первичного или вторичного амина.