Способ получения твердого раствора окиси свинца и двуокиси циркония

Способ получения твердого раствора окиси свинца и двуокиси циркония

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ JG86YCNHK

Е "ОЦИЧЧ

Республик

О Л .; (:: А И К Е

ИЗОБРЕТЕМ ЙЯ

Й АИ.,ЭРСИОМУ СВЙДЕЖЙЬС7ВМ (l >) 4667 53. (Gl) Додо)1г ительное к ввт. Синд-ву (2} 38ABJIен0 г . 2 7 (Я(1Я551 99 /2 -з 26

Е ПР11СОЕДИНЕНН681 ЭЗИВКН № (23) 11РиОРнтет (43) ОпуОлнкОBBHGQ5,Q9,77,ÁIG)iлетень ¹ 29 (40) )з йтв ог1ублнковэннй Одисаннн,11;1,О(), / / (51) И. г* )1.

С 015 21 Q6

С Q1Q 25/02

lNlI fg lI7T8f! IIIIbIII иОмитит

6088ти Миннитров Ю1 ии делии иэо5региний

И JIJIIIIf)IFIIH (53) УДИ 661.851.51.

«5 2. ч5 (QB8.8 ) (72) Авторы иэобретения

В. И. Андреева, .Т. Ф..1!Имарь и й, (.,,Г101„16нко (71) Заявитель (541 СПОСОБ ПОЛ> lEliVH ПМЛДОГО PACTBOPA аИ СИ

CB l lH l lA И ДБ УОг,11С1) 61 л 1- ) -.) Г1 1)Я

Иэобоетение Огнсситси K хнм)1ческим fvfE годам полу 16)Лги Новых неоргв1)иeecK;Ix маТериалоВ HB основе твердых рвс1 )оров Окиси свинпв и двуокиси цирко1)ия.

Иэвесген способ получении re rpaf"OHBJII;них твердых растворов окиси свHIIHB «JJayf)= киси циркония с предег1ьной расгворимостьго до 13 F. .OII. Й РЬО путем @св)кд611ии иэ рас

7ВОрОВ СВипдв H дирконии с аммиаком или с последующей прокалкои выделенных продук- 10 ,б

Тов при 650 С.

Такой способ неудобен 7611, что по нему нельэя полу -lв гь гве 1дые pocrHopF: Оепси свина и двуокиси пиркония куб11-.6СК1)й струк= гуры, 15 целl- иэобрегении — 1IОлччение поод"K78 кубической с rpyKrypel и увели 16«:1С Г;)вницы рвстворимосги Р1)О в LF Q, до, 5 мол.%, Д Л Я ЭТОГ О П 1") 6 ДЛ 1) ЖЕ Н О ОС В )118 г) Н И 6 ВЕ С Г и рвсгвора, содер)11аше)-о 1)ПГ) и /F Q. в Gr- 2О

)° . t)1 5), 1; > „1);) м1) 1.,o а смесью рас

;., :;ров аммиака и нарбона та пм:.1опия.

) !)111 осяикцепия Hcèoëüçyюг пгреиму)лес; = лг." нно cf I(сь рвсгвпс 1 аммиака ко1{пенградией

20-25::- ч раствора нарбона га амман IH 1,8

MGJf /Jf ВВИТI,I В;.1ОЛ,НОМ

1:Q,12 - 1:0.15,до рН 8,.0-9,5, ПО гiредлБГвеь,ом " 1)посои у fif 0)кн0 получать кyáft" Iеские твердые рвство;)ы Окислов

CBHHI,.1 11 ДВъ10i.=HCH HIHPKOHHH Н)ИРОКОй { Ра ю нидей растворимости до,з.) krioff,%. J lJQ llpH

60JIe6 низких темпе1)871)рах прокаливании

OCBДКВ.

П р H м е р 1. Йлн Л1)лучения 100 Г продукт co" т=va РИО /J Q =ГО Q5. Q 95 беруг 38,5 мл раствора азотнокислого свинца с кондентрвдией 1,Q99 мол/л H 348,3 мл раствО )в хлорокиси fJUpKOHHSI KGHден тр)адней

2,3081 MGH)л, которые слива)07 7в стакан пр 1 нeBpepf=fIJHOM Jlepef;leHIJHHBHiIИ, куда предварительно валиВвит смесь Осади тели (1 - О FAJI 5з ) НОГG раствора аммиака Во@

H0T 0 H 25 мл ",Q Mofi/Jf pBcreopB KBp60

HB тв аммония l, jIocJI6 оса)кдеи11g рЯ суспенвии р,5 9,Q.

,)ТМ Iryfo От " ИОНОВ fJJG ПОЛНОГО ОТСуТСР вия) па .Ту суи)яг, пссле чего,арокаливают при 5 QQ 55 Q . . в течение 4 ..) ч.

П р If м 6 р 2. i.lJIH получени .. 100 Г продукта -0611;.-. 1)i!t;J. )F 01-0.2:Î,.J) oepyr

4 (167 51

11НИИПИ Заказ 2844/47 — . ь

1 1 (гд (1 и с. ((О е

Гираж (:.(58

Филиал ППГ1 "Патент, r, Ужгород, ул. Проектная, 4

127,0 мл раствора азогнокислого свинца концентрацией (,099 (Ол/д 2 12,0 тв Ора хл ор окиси ц((рк они я концентрат(и е и

2„309.(. мол/;i, Koropafe сливают ff стакан (ffqIf непрерывном перемешивании, куда предВяри тельно заливают смесь осади геля ((.00 мл 25%=-Носо раствора водного аммиа-ка и (,00 мл 2,0 мол/л раствора карбонага аммония).

После осаждения рН суспензии 8,5-9,0.

,Отмытую от И ионов (до полного отсутст . Вия) пасту сушат, после чего прокаливают при 500-550 С В течение 4-5 ч.

Пример 3. (1ля получения 100 г дродукта сос" àâà РbG:Zv0 =0,35:0,6 > берут 201,2 мл раствора азот(.(ок(.(слого свин=да Koffftearpaaaåé 1,099 мол/л и 177,.8 мл растВОра хлорокиси цнркония ХОнцентрацией

2,309.(. Мох(/л, которые сливают В стакан при непрерывном перемешивании, кудч пред=.

Вари тельно заливают смесь Осади геля (125 мл 25 4-ного раствора аммиака Водно= (ro ч 80 мл 2,0 мол/л раствора карбоната

,аммония ) .

После осаждения рН суспензии 8,59,0.

Отмытую or (.ионов (до полного отсутствияя) пасту сушат, после чего прокаливаюг ... :;H 500-550 С В 1 еченне 4-5 ч.

Поггученные продукты имеют одинаковую Зо структуру, что подтверждается одинаковой закономерностью расположения дифракционных максимумоВ HB цифрактограммах ОбразАО

1 цов с отношением 1 ((10:17 G =0,05;0,95;, 0,20:0,80„0,35;О,b5.

Лифрактограммы этих твердых растворов отличаются от дифракгс(раммы 4-го образ=па, предсгавля(ошего собой химическое соа-- диненио UHpKoHB7 cÁH((!Ia.

На чертеже показушна схема изменения ((араме тров pa(ffo f KH кубических Гвердь(х расГ -Отворов, синтезированных при 500 С, В за-висимости or cocraaa, Г1редеГ(ы(ая гран::ц..-.:. растВОримОсти оКНсН свинца B двуокиси ц:. ;.,—

KoflHH составляет 35 мor(.% РЬ О.

Ф О р м у л а н з О б р е Г е н и я

1, Ciioco6 г(от(у (ения твердого pac(елрь

Окиси сВинца и цву(гкиси циркония ocaë"де— нием из ВОдных pacraopoB солей свинца и циркония с последующей гермообрабогкой осадка при 500-650 С, о г л и ч а ю (f( с я тем, что, с целью полу (ения продукта кубической структуры, и увеличения границы растворимости Р(30 В2(О до 3:2 моль%

2 осажден не ведут и з раствора, с Одержащег О

РЗО и Ун О. В Отношении 5:95 - 35:65 ((04-

3. смесью растворов аммиака и карбонага ам-".

МОНИЯ.

2. Способ по и. Х, о г л и ч а ю (и и й: с я гем, что для осаждения используют ":.м; —;". -.

) (" (/ ((аствора аммиака концентрацией 20.-25% раствоеа карбонйта BMMOHHß .(.,8-. =,.5 (.(Оль/!.

L взятых В мольном отношении 1:0,12 — 1:О,.(.;(if0 р11 8,0-9,5. в. Ю И И M a It