Способ выделения непрореагировавших компонентов из потока продуктов образующихся при синтезе мочевины

Способ выделения непрореагировавших компонентов из потока продуктов образующихся при синтезе мочевины

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

<1п 4675I8

С-.;аз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Зависимый от патента (22) Заявлено 24.08.70 (21) 1473676/23-26 (51) М. Кл. С 07с 127/04 (32) Приоритет 30.08.69 (31) 68311/69 (33) Япония

Опубликовано 15.04.75. Бюллетень № 14

Государственнык комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 661.717.5 (088.8) Дата опубликования описания 31.07.75 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Ейи Оцука, Казумичи Канан, Сигеру Иною и Нобуеси

Хасимото (Япония)

Иностранная фирма

«Мицуи Тоацу Кемикалз, Инкорпорейтед» (Япония) (71) Заявитсль (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НЕПРОРЕАГИРОВАВШИХ

КОМПОНЕНТОВ ИЗ ПОТОКА ПРОДУКТОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ

ПРИ СИНТЕЗЕ МОЧЕВИНЪ1

Степень конверсии, ", Количество в растворе мочевины после ректификации, 68 (/

/О

А1Н

Со

Содержание воды в абсорбате, полученном при абсорбции газообразной смеси после ректификации, вес.4.

Потребление пара, т пара на

1 т мочевины

1,6

0,6

0,8

0,4

100

0,9

Изобретение относится к способам вывода непрореагировавших компонентов из процесса синтеза мочевины.

Известен способ выделения непрореагировавших из протока продуктов, образующихся при синтезе мочевины из аммиака и углекислого газа, путем ректификации при давлении до 5 атм. Недостатком способа является низкая степень выделения непрореагировавших компонентов — аммиака и двуокиси углерода — из газового потока и высокое содержание воды в отогнанной смеси, приводящее к сильному разбавлению абсорбата на стадии абсорбции.

По предлагаемому способу ректификацию газовой смеси проводят при температуре не выше 140 С в присутствии углекислого газа, вводимого в колонну, при содержании его

0,01 — 0,2 моля на 1 моль мочевины, содержащейся в растворе.

Отделенная газовая смесь аммиака и двуокиси углерода, содержащая небольшое количество воды, выводится из верхней части ректификационной колонны и поступает на абсорбцию, а освобожденный от непрореагировавших компонентов раствор мочевины выводится из нижней части колонны.

Ниже приведены данные, из которых видна что эффективность предлагаемого способа 1 по сравнению с известным II.

Пример. В верхнюю часть ректификационной колонны вводят смесь, содержащую

26 (вес. ч.) 204,5 мочевпны, 26,3 аммиака, 8,6 углекислого газа и 107,8 воды. Стекающий в виде пленки раствор нагревают до 125 С H

467518

Составитель В. Коган

Корректор Л. Котова

Техред М. Семенов

Редактор Э. Шнбаева

Заказ !802/17 Изд. № 1380 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2 вводят в контакт с 98 вес. ч. углекислого газа.

Выводимая в верхнюю часть ректификационной колонны газовая смесь содержит (вес.ч.)

26,3 аммиака, 17,6 углекислого газа и 18 воды.

Полученный после ректификации раствор мочевины содержит 204,5 вес. ч. мочевины и

89,88 вес. ч. воды.

Предмет изобретения

Способ выделения непрореагировавших компонентов из потока продуктов, образуюшихся при синтезе мочевины из аммиака и углекислого газа, путем ректификации при давлении 1 — 5 атм, отличающийся тем, что, с целью более полного выделения непро5 реагировавших компонентов в виде газообразной смеси аммиака и углекиелото газа с малым содержанием воды, процесс осуществляют при температуре не выше 14О С в присутствии углекислого газа в количестве 0,01—

10 0,02 моля на 1 моль мочевины.