Катализатор для гидрогенизации органических соединений

Катализатор для гидрогенизации органических соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<п 468647

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 06.12.73 (21) 1974528i23-4 (51) М, Кл. В Olj 11, 06 с присоединением заявки №

Государственный комитет

Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытий (32) Приоритет

Опубликовано 30.04.75. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 24.07.75 (53) УДК 66.097.3 (088.8) (72) Авторы изобретения А. Абдурахимов, А. Г. Махсумов, А. С. Султанов, П. Ильхамджанов, 3. Махмудова и К. А. Фазылов

Ташкентский политехнический институт (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ ОРГАНИ

СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение касается производства катализаторов для гидрогенизации органических соединений.

Известен катализатор для гидрогенизации органических соединений, представляющий собой выщелоченный сплав никеля и алюминия с добавкой 5 вес. % промотора — меди.

Однако этот катализатоп отличается низкой активностью при гидрогенизации органических соединений.

С целью повышения активности катализатора в качестве промотора берут натрий и катализатор содержит, вес. %: никель 48, алюминий 50, натрий 2.

Полученный сплавной катализатор после измельчения фракции до размеров частиц менее 0,25 мм подвергают активации и используют для гидрогенизации аллиловых и пропаргиловых эфиров жирных кислот. Вышеуказанные эфиры получают этерификацией жирных кислот соответствующими спиртами.

Скорость гидрогенизации этих эфиров в при"утствии предлагаемого скелетного никельнатрий-алюминиевого катализатора возрастает в 4 — 5 раз по сравнению с известными катализаторами. В зависимости от непредельности эфиры насыщаются почти полностью за

3 или 9 мин.

Пример 1. Готовят 200 r сплава в предварительно прокаленном тигле емкостью

400 r. Для этого в тигель загружается 102 г предварительно очищенного от примесей мегаллического алюминия в виде кусочков. Тигель погружают в муфельную печь, нагретую

5 до 1000 — 1100 С. После расплавления алюминия в тигель погружают 96 г металлического никеля в виде стружки. Температура р а сплава поднимается до 1700 — 1800 С за счет экзотермической реакции между алюми10 нем и никелем, в результате происходит полное расплавление никеля. После этого тигель с расплавом вынимают из печи и охлаждают примерно до 750 — 800 С (по калению), затем при постоянном перемешивании

15 кварцевой палочкой вносят небольшими порциями 4 г металлического натрия. Готовый расплав сливают в жестяной противень и быстро охлаждают холодной водой. При этом образуется сплав с большими внутренними

20 напряжениями и пористой структурой. Готовый сплав измельчают до размера менее

0,25 мм и активируют выщелачиванием 3 и

20%-ными растворами едкого натра, Полученный катализатор используют для гидроге2G низации аллиловых и пропаргиловых эфиров жирных кислот.

Пример 2. Гидрогенизация аллиловых, пропаргиловых эфиров жирных кислот в растворителях на скелетных катализаторах про30 водят в каталитической «утке».

468647

Йодное число

Время гидрирования, мин

Состав катализатора, вес. %

Эфиры после гидрирования до гидрирования

NI:Na:Al

48:3:50

N1:Си: AI

45:5:50

99,4

Аллиллаурат

99,4

5,9

218

N1:Na: AI

48:2:50

Ni. Сн: AI

45:5:50

Пропаргиллаурат

218

7,3

Составитель Е. Петухова

Техред Е. Подурушина

Корректор И. Позняковская

Редактор П. Горькова

Заказ 1702/3 Изд. № 1384 Тираж 782 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Опыты проводят при комнатной температуре, при встряхивании «утки» (250 †3 односторонних качаний в мин). Количество катализатора берут постоянным — 1 мл на

0,005 г моль, эфира, растворенного в 20 мл абсолютированного этанола.

Сравнительные опыты активностей никельКак видно из таблицы реакция насыщения аллиллаурата происходит s шесть раз быстрее в присутствии никель-натрий-алюминиевого катализатора, чем никель-медь-алюминиевого. Пропаргиллаурат гидрируется в присутствии никель-натрий-алюминиевого катализатора в 4 раза быстрее чем при использовании никель-медь-алюминиевого.

Как видно из вышесказанного, активность никель-натрий-алюминиевого катализатора в четыре-шесть раз больше, чем никель-медьнатрий-алюминиевого и никель-медь-алюминиевого катализаторов проводят в идентичных условиях.

Результаты опытов гидрогенизации аллило5 вых и пропаргиловых эфиров лауриновой кислоты на вышеуказанных катализаторах приведены в таблице, алюминиевого при гидрогенизации аллилового и пропаргилового эфиров жирных кислот.

Предмет изобретения

Катализатор для гидрогенизации органических соединений, представляющий собой выщелоченный сплав никеля и алюминия с до15 банкой промотора, отл ич а ю щи и ся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве промотора взят щелочной металл — натрий и катализатор содержит, вес. %: никель 48, алюминий 50, натрий 2.