Инсектицид

Инсектицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

. Ъ 3 с

В.Ф 470132

Союз Советскик

Социапистмчеснма

Ресттублии

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6I ) Дополнительное к авт. свид-ву—

{22)Заявлено 29.05.73, (21) 192 799@0-15 (5E)M. Кл.

А 01 N 49/00 с присоединением заявки.% е1таударстееиимй кеюитет

СССР (28) Приоритет—

Опубликовано 15.09.81. Бюллетень № 34

Дата опубликования описания 15.09.81

lie делан изобретений и открытий (53) ЙК 632.951..2 (088.8) В. Н. Буров, Н. С. Назаренко, М. 3. Кример, А. А. Шамшурин и О. Е. Кривощекова (72) Авторы изобретения

Всесоюзный институт защиты растений и институт химии

АН Молдавской CCP (71) Заявители (54) ИНСЕКТИЦИД чешуекрылых.

Изобретение относится к инсектицндам, имн тируюшим ювенильный гормон.

Известен юве ниль но- гормоноподобный инсек тнцид, представляющий собой 6,7-эпокси-3,7-диметил-октен-2- ил-и-фторфениловый эфир.

Однако такое соединение обладает невысокой биологической активностью относительно

Целью изобретения является изыскание более активных соединений для чешуекрылых.

Это достигается использованием в качестве инсектицида, имитирующего ювенильный гормон, синтезированного ранее 6,7-эпокси-3,7-диметил-октил-п-фтсрфенилового эфира.

Предлагаемое соединение может быть получено окислением 3,7-диметил-6-октен-п-фторфенилового эфира мононадфталевой кислотой.

Соединение представляет собой бесцветную вязкую жидкость с п 1,4840 н обладает значи. тельной стойкостью при хранении.

Обработка биологического объекта проводилась контактным способом по общепринятому методу ™галлерия — пробы" и показала, что биологическая активность соединения для куколок вощиннэй моли проявляется уже при дозах порядка 10 мкг на особь, т.е. инсектицид лишь в 10 раз уступает по активности природному ювенильному гормону. В то же время активность препарата для представителей других отрядов насекомых (полужесткокрьтлых, жесткокрылых) примерно в 100 — 1000 раз ниже, т.е. степень его селективности довольно высокая.

Препарат IIo своей гормональной активности для чешуекрылых значительно превосходит известные ювенильные гормоноподобные инсектициды, что видно иэ таблицы.

Соединение Структурная формула

Фарнезилметиловый эфир

625

Фарнезилдиметиламин

6,7-эпокси-3,7- диметнл-октил-п-фторфеннловый эфир.

Техред Л.Пекарь

Корректор Г. НаэароВс

Редактор Л. Письман

Заказ 8584/44 Тираж 703

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

6,7-Эиокси-3,7-диметттл-,, о октен- -m-и-фторфенило- г вый эфир

6,7-Эпоксн-3,7-диметнл« октил-и-фторфениловый эфир формула иэобрeòения

Инсектицид, представляющий собой

СН ОСИ) сир(с,н,) 1

Активность аллерия единиц"