Способ получения 4-/4-бифенилил/1-бутанола
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
«» 47I7I0
Союз Советских
Социалистических
Республик
?О1) Зависимь|й от патента— (22) Заявлено 2.! 0.72 (21) 1839! 12,"1955028/23-4 (32) Приоритет 15.10.71 (31) P 2151312.2 (33) ФРГ
Опубликовано 25.05.75. В.о.-..".с-с«ь ", 19
Дата опубликова«ия о«пса«пя 19.02.76!
51) !!. Кл. С 07с 39, 12
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР
ll0 делам изобретений и открытий! 53) УДК 547.568.07 (088.8)
I (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Эрнст Зеегер, Вольфганг Энгель, Гельмут Тойфель и Гюнтер Энгельхардт (ФРГ) Иностранная фирма
«Др. Карл Томэ ГмбХ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
4- (4- Б И Ф Е Н И Л И Л ) -1- БУТА Н О Л А
СН.- СН вЂ” СН вЂ” СН ОН
СН вЂ” СН 1 — СЕ е- СЬ е ОН
ОН
Изобретение относится к области получения спиртов, а именно 4-(4-бифенилил)-1-бутаноëà, который является биолоп чески активным соединением и может найти применение в фармацевтической промышленности.
При осуществлении предложенного ciIocoба, используя известную реакцшо органической химии — восстановление гидроксильной группы, получают новое пе описанное B :лит.-ратуре соединение — 4-(4-бифенилил)-1бутанол фор.л Ibl 1, обла ающее улучшенныALII фармакологи !ескими сВОЙствямii, Сущность сгособа состоит в To.; что соединение срорт:лы 2
20 восстанавливают каталитически активированным водородом.
В качестве катализатора при.1еня?От катализаторы из благородного металла, предпочтительно палладий на животном угле. Восстановление проводят при тем «срятур:.
0 — 100 С. предпочтительно при комнат«о I температуре, при давлении! водорода 1—
100 атл, предпочтительно 3 — 10 ат.??, и в присутствии растворителя, например спирта, эфира KHp»o?!QHOH Kilcлоты II ill низших карбон»BbIx кислот. Новое соединение формулы можно также получать путем п!дрировяни . соединения общей формулы 2 в присутстви.l окиси меди (хрома или окиси цинка) в качссТВр. катя;!изаторя lipil тек!?1срятурс 150—
300 С и давлении водород; 150 — 300 ат.!т.
Исходные соединения общей форм .лы известны или их можно получать 1!звсстны:и. ? способами.
Вутиле??гликоль формулы 2 полм . Яиот, «.-пример, путем восстановления 4- (4-бифенилил) -4-оксомасляной кислоты с помощью алюмогидрида лития или бораня натрия в присутствии безводного хлор«да ялюмин«я при комнатной температуре в присутствии растворителя, например диметоксиэтяия.
Применяемую в качестве исходного соед!!пения 4-(4-бифенилил) -4-оксомасляную ки;лоту или ее эфиры можно получать путе. реакции взаимодействия бифенила с ангид.ридом янтарной кислоты или галоидангидридом кислого эфира янтарной кислоты в присутствии кислоты Льюиса, например безводного хлорида алюминия, в растворителе, на471710
СН-СН -CH -СН ОН
2 2
ОН
Составитель H. Базлева
Редактор Т. Загребельная Текред Н. Ханеева Корректор В. Гутман
Заказ 1288/1855 Изд. ¹ 769 Тираж 529 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» пример питробензолс пли метиленхлориде, при температуре 0 — 80 С.
П р и м 0 р. 4-(4-бифенилил) -1-бутанол.
9,68 г (0,04,иоль) 1- (4-бифенилил) -1,4-бутиленгликоля (т. пл. 79 — 80 С) растворяют в 100 мл метанола, добавляют г палладпя на угле в качестве катализатора и гидриру1от при комнатной температуре и давлении
5 атя, пока не будет поглощено рассчитанное количество водорода. Затем отсасывают от катализатора, дистиллируют растворптсль из фильтрата, при этом получают твердый остаток, который перекристаллизовыва1от пз петролейного эфира и небольшого колнчест à уксусного эфира. Получают 8,32 г (93 " от теоретического) бесцветнык кристаллов
4-(4-бифенилил)-1-бутанола с т. пл. 75 — 7б С.
Предмет изобретения
1. Способ получения 4-(4-бифенилил)-1бута io;IB, отличающийся тем, что соединение формулы каталитически восстанавлпвгпот водородом в присутствии растворителя с последую.цпм выделением целевого продукта известными приемами.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора применяют палладий на угле.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличаюцийся тем, что восстановление проводят при комнатной
29 температуре под давлением водорода
3 — 10 атн.