Способ получения вторичных ароматических аминов

Способ получения вторичных ароматических аминов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

472123

С 69,03; II 4,24; X 12,39.

68,71; Н 4,44; М 12,35.

Получение Х-бензил-и-феВычислено, о.

Найдсно, %: С

Пример 3. нилазоанилина.

Предмет изобретения

Составителб П. Сидя кин.Редактор П. Спиридонова Текрсд Л. Казачкова Корректор Т, Миронова

Заказ 6394 Изд. Мо 1518 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Москва, Ж-35, Раушскаи наб., д. 4/5

МО Г, Загорский филиал

1(смеси, состоящей нз 0,01 r моль бензаль-п-феннлазоаннлина, 0,01 г моль трибутилсилана, приливают раствор 3,4 г . лорида цинка в 8 мл те1рагидрофурана. После кипячения в течение 30 мин смесь гидролизуют 25 !о-ным раствором аммиака и отделяют слой тстрагндрофурапа. После удаления растворителя кристаллы псрекристаллизовывают из спирта т. пл. 81 — 82 С. Выход 85 Ь.

Вычислено, ": С 80,0; Н 5,26; Х 14,73.

Найдено, %: С 79,81; Н 5,32; 14,80.

Способ получения вторичных ароматическик аминов восстановлением азометинов при повышенной температуре с использованием в качестве гидриру1ощсго агента силанов с последующим выделением целевого продукта известным способом, отлича ош,айся тем, что, с целью упрощения процесса, его проводят в присутствии флорида цинка в тстрагидрофуране.