Фунгициды контактного и системного действия

Фунгициды контактного и системного действия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6Ц Дополнительное к авт, саид-ву (22) ЗаяВЛЕно241271 (21) 1728949/30-15 (51) М. Кл.

А 01 и 9/22 с присоедииениева заявки М— (23) Приоритет(Щ Опубликовано 050378. Бюллетень ph 9

Гватвврвтваввый ваввтат

Oeeera Мввватрав 6ССР вв дввва ваа4ратавв4 в атврытвв (53) УДК

632. 952 (088.8) (46) Дата опубликованиЯ описаниЯ Q9Q278

P2) « «вторы изобретения д.

Н.

T °

С. Кукаленко, Н. Н. Мельников, К. А. Нуриджанян, М. Нестерова, С. Д. Володкевич, Н. М. Бурмакин, М. Голышин, Э. A. Двойченкова, Г. В. Соловьева, П. Сказкина, М. A. Санин, Н. С. Украинец, Н. А, Ротастикова и Г. B. Кузнецова (71) Заявитель (54) ФУНГИЦИД

1

Изобретение относится к фунгицидампроизводным бензимидазола.

Известен фунгицид общей формулы с-меод 5

bee, где т«и мв — алкил.

С целью расширения ассортимента эффективных фунгицидов as числа соединений данного типа предложен фунгицид, представляюЩий собой арилоксиацил"2-карбалкоксиаминобенэимидазол общей формулы 16 пят С-МКСООК

М

1 ЯО

СО(СЯ1Ка)таО - g где X — водород, галоген, алкил, незамещенный или замещенный, нитроили алкоксигруппа;1-4 т 25 к — алкил т «, >z — водород, алкилт п — 1-.4 т

Ат — арил незамещенный или замещенный галогенсзе. 30

Данные соединения обладают не только контактньв«, но и системно« действием и активны против вилта хлопчатника, парши яблони, мучнистой росы огур" цов и других заболеваний, не уступая в ряде случаев известному фунгициду производному бензимидазола-бенлату.

Пример 1. Токсичность соединений в отношении спор и вегетативных организмов грибов и бактерий.

Фунгицидность .соединений in v«4vo в отношении спор 5otv t«5 cine« ea изучают по следующей методике. На пред. метисе стекло с выгравированными двумя окружностями диаметром 13 мм пипеткой наносят суспензию вещества в концентрации 0,005% по действующему веществу (д.в.). После подсушивания капель при комнатной температуре Ha сухой остаток препарата наносят споры гриба, суспендированные в дистиллиро" ванной воде. После инкубации во влажной камере (чашки Петри) с увлажненными фильтрами в течение 16-20 ч при

13-20ОС подсчитывают количество проросших спор.

Фунгицидная активность для вегетативных органов грибов определяется следующим образом. Препарат суспеиди"

472521

Фе Ц

-карбометоксиаминобенэимидазол

41,1 100г0

78,7

86,6

60,2

94,8

42,9

84,2

75,0

81,0

70,6

100,.0 100,0

70,5

77,1

60,3

13,5

54,7

29,3

68,7

100,0

47,0

100,0

83,4

64,7

87,9

76,4

94,7

100,0

83,7

Бенлат

47,0

80,3

94,7

100,0% 100,0

40,5

100,0

Фигон

Концентрация препарата 0,003% по д,в. руют в ацетоне и вводят в расплавлен" ный картофельйо-глюкозный агар (5060 С)" в стерильных условиях перед раз" ливкой по чашкам Петри. Эатем в среду уколом вносят мицелий гриба. Учет про1- (2, 4-Дихлорфеноксиацетил)-2-карбометокси.аминобензимидазол

1-(4-Нитрофеноксиацетил)-2-карбометоксиаминобензимидаэол

1- (4-Нитрофеноксиацетил)-2-к арбометоксиамино-4хлорбензимидаэол

1-(2-Метилфеноксиацетил)-2-карбометоксиаминобензимидазол

1-(4-Хлорфеноксиацетил)-2-карбометоксиаминобенэимидаэол

По данным таблицы видно, что все испытанные соединения проявляют хоро" шую токсичность в отношении спор Во1 зЬ сЫе ем, хотя и несколько. уступающую фигону. При испытании на в ег етатив ных органах грибов они, в основном, более токсичны, чем фигон, и равны или пре" восходят по активности бенлат.

Н р и м е р 2. Эащитное контакт- в0 ное действие соединений против мучнистой росы огурцов.

Для опыта используют растения огур цов сорта Клинские тепличные в 68 изводят измерением колониЯ гриба.Эта лонами в опытах служат бенлат (импортный) и фигон.

Результаты опытов представлены в табл. 1. возрасте семядольных листьев. Повтор ность опыта 6-7 растений.

Отобранные для опыта растения опрыскивают водными суспензиями испытуемых препаратов и бенлатом (эталон) в концентрации 0,02% по д.в. Контрольные растения опрыскивают водой. После вы.сыхания препаратов все растения заражают водной суспеизией конидий возбудителя мучнистой росы тыквениых.Процент подавления развития болезни опре" деляют в сравнении с контролем на

10-й и 15-й день после заражения по степени покрытия листьев мучнистыми налетом гриба. Результаты опыта пред" ставлены в табл. 2.

472521

Т а б л и ц а 2 ние развития болезни (3) на сутки

Препарат

О-.е

15"е

100

200

100

100

100

100

100

100

100

100

100

-Венлат

100 блица 3

100

200

100

100

1- (4-Нитрофеноксиацетил) -2-карбометоксиаминобензимидазол

100

100

1-(2-Метилфеноксиацетил) 2-карбометоксиаминобензимидазол 100

100

100

100

Зенлат

Контроль

100

100

87,5

87,5

1-Феноксиацетил-2-карбометоксиаминобенэимидаэол

1-(2,4-Дихлорфеноксиацетил)-2-карбометоксиаминобензимидаэол

1«(4-Нитрофеноксиацетил)-2-карбометоксиаминобенэимидаэол

1-(2-Метилфеноксиацетил)-2-карбометоксиаминобензимидаэол

1- (4-Хлорфеноксиацетил) -2-карбометоксиаминобензимиррэол

Препарат повреждает растения.

Развитие болезни в контроле 67% .

Как видно иэ результатов таблицы 30

ace препараты проявляют высокую эффективность, и в концентрации 0,02t по д.в. полностью защищают растения от заражения мучнистой росой на 10-и и 15-й день после:их инокуляции.

Пример З..Испытание препаратов на системное действие против мучнистой росы огурцов.

1-Феноксиацетил-2-карбометокси бенэимидазол

1-(2,4-Дихлорфеноксиацетил)-2-карбо-метоксиаминобензимидазол

1-(4-Хлорфеноксиацетил)-2«карбометоксиаминобенэимидаэол

Развитие болезни в контроле,Ъ

Почву поливают раствором препаратА при норме расхода 10 мг действующего вещества на 1 кг почвы. Через 1 ч после полива инфицируют растения водной суспенэией спор ГмзфЬз с сИогасеагum плотностью 50000 спор на 1 мл. Учет проводят на 10-й (1 учет) и 15"й день (2 учет). Результаты испытаний даны в табл. 3.

472521

0,14 по д.в. и через сутки инфицируют сухими спорами Puccinia прапнЫэ 1Лисмешанньаки с тальком.

Учет проводят на 10-й день посла за»

5 ражения. Результаты испытаний даны в табл; 4.

80,9

96,8, Бенлат

Цинеб (эталон) 95,3

Развитие болезни в контроле 34,6%

Почву поливают раствором препаратов30

s дозе 60 мг действующего вещества на

1 кг почвы. Через 1 ч после полива заТаблица 5

1-Феноксиацетил-2-йарбометоксиаминобензимидазол

91,0

1- (2-Меток сиф енох сиацетил) -2 карбо-метоксиаминобензимидаэол

92,4

1- (4-Хлорфеноксиацетил) -2-карбометоксиаминобенэимидазол

86,1

99,2

Бенлат

Развитие болезни в контроле 34,6В

П р и м e p 6. Испытание препаратов на контактное фунгицидное действие против серой гнили бобов.

В чашки петри,. выложенные увлажненными фильтрами, кладут 3 хорошо развитых листа бобов, спрыснутых водной 65

Пример 4. Испытание препара тов на контактное действие против стеблевой ржавчины пшеницы.

Растения опрыскивают водными суспензиями препаратов в концентрации

1-(2-Метилфеноксиацетил)-2-карбометоксиаминобенэимидаэол

Пример 5, Испытание препаратов на системное действие против стеб-. левой ржавчины пшеницы. ражают растения сухими спорами pocc nia (Рaminis f;trit1с», смешанными с тальком, при норме расхода 60 мг спор и 2 г талька на вариант (30 растений). Учет проводят на 10-й день после заражения. Результаты приведены в табл. 5. суспензией препарата в концентрации

0,1% по д.в. После подсЫхания суспенэии проводят инокуляцию растений суспенэией спор 3otvvtis cinevea.

Учет проводят через 3 суток после заражения. Результаты Даны в табл, 6

472521

Таблица 6

1-(2,4-Дихлорфеноксиацетил) 2 карбсметок сиаминобенэнмидазол

70 6

1-(4-НитроФеноксиацетил)-2-карбометокси аминобензимидаэол

90,8

1-(2-МетилФенокснацетил)-2-карбометокси аминобензнмидазол

92,5

Бенлат

86,0

97,9

Каптан

Развитие болезни в контроле 8(В . мидаэол общей Фо лы ф ° C-m Ceca я

CO(CRt®i)NО-Ь, Составитель И. Ялова

Редактор Н. Спиридонова - Техред М. Келемеы Корректор Н, тупица Заказ 936/7 Тираи 747 Подпис нов

ЦНКИПК Государственного комитета Совета Министров СССР

llo делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Уигород, ул. Проектная, 4.Формула изобретения

Фунгицйд> представляющий собой арилоксйаци -2-карбилкоксиаминобенэи где Х вЂ” водород, галоген, алкил незамещенный или замещенный, иитро

-или алкоксигруппа s п - 1-4ю к — алкил)

1 1, 2 ВОдОРОду .алкил)

h —. 1-4

А — арил неэамещенный или замещенный галогенсм.