Катализатор для окислительной дегидродимеризации и дегидроароматизации олефинов

Катализатор для окислительной дегидродимеризации и дегидроароматизации олефинов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

472677

".ьов С ветски

Сооиалис)Hнесних

Республик

К АВТОРСКОМУ СВМДЕТ=.ЛЬЛВУ!

61) Донос!»»тельное к авт. с Iiд- у— (22) Заявлено 19.07.73 (21 ) 19499(!-! 23-4 с присоед»11енисм заявкн—

Государственный комитет 1 (23) Прноритст—

Совета Министров СССР оо дела!и изобретений н открытии

Опубликовано 05.06.75. Бтоллстс1:!., Й 21,53! Ъ 1К 66 097,3 (088.8)

I, !»та О 1уб лндр!)ван:!я О:!)ii а!!1:Iя . i . .i ) (72) Лвтор ы изобретения

Л. ;:1. Ь,а)1 иоердо lт iВ. т,. П .-!ц) с ГО»о в!l (71) 3;!1!в )тель

Институт нефте- и углехимитческого си.-тез-;:-:l;» г =ткутском

ГОС даретВЕННО i уНИВЕрС»тстс ИМ., т. Л.;-.1 Ы»1)В1! (54) 1;.д,ТЛЛ ИЗЛТОР

ДЛЯ О1(ИСЛИТЕЛЬИОЙ ДЕ1 ИДРОДИМЕРИЗЛЦИИ

И ДЕП1ДРО.д.рОМ.д,ТИВЛ1.,ИИ ОЛЕ ьИ;1ОВ 3011110, 0б)I!13)l ее.)eliTII131iость g0 70%, !..)I!11eIIT,);Ii»Is: 1,5-гексадиена в газе 3,8 об.

Пример. Для приготовления катализатора окислы в:ie)ióòà и титана смешивают в определенном атомном отношении, тщательно растир)нот в ступке, формуют в таблетки

",Ок:,5 !1.I!:I: i)0ê:Ië I:3!I!ox 6 час:.р:i 350

600= С.

Peíòãeí0ñTpóêTópIIь1й анализ показывает, что катализаторы, прокаленные прн температуре выше 450= С, содержат — 40 — -50", о

В .,О, . 2Tio, — 50 — 60% Biq0> и небольшие к О л и ч с с т в а Т! О е. 0 L) p cI 3 U bl, 11 р О 1 а л е н 11 ы е и р» температуре ниже 450 С, состоят нз окислов висмута и титана. Удельная поверхность катал !затопа 1.5 — 1.6 .11 г.

Реакцию окисл»тельной дегидродимернзацнн н дегндроаромат;!зацин прон»лена на полученном катализаторе проводят в трубчатом кварцевом реакторе проточного типа со стационар 1ым слоем катализатора. Окнсляют смесь, состоящую»ç 85".о пропиле»а и 15%

Изобретение относится к приготовлению катализаторов для получения диеновых 11 ароматических углеводородов, например 1,5-гексадиена и бензола, из олефипов.

Известен катализатор для окислитель. Iой дсгидродимеризации и дегидроароматизации олефннов, состоящий из окислов висмута и титана, взятых в атомном отношении I 1.

Однако известный катализатор недоста)очно активен (степень превращения пропилена в бе»зол при 550 С не превышает 24,. о) и селективен (селективность 29%, основной продукт реакции углекислый газ).

Цель изобретения — повышение активности и селективности катализатора — достигается тем, что окислы висмута и титана берут в атомном отношении 2 — 5: 1, предпочтительно 2 — 2,5: 1.

При использовании предлагаемого катализатора выход 1,5-гексадиена и бе»зола составляет !000 — 1100 и 250 г/л . час соответст1 ! ! !

51) М. 111!. В 01) 11/32

1 1

), Г, c.

l7 () 7 .

7 1 7 (,,(! (1 .; I! ()! ), (1

7 ) .) 1 ()! ,),,1

)

2 !.)

5 ) )!i .!1;

7) )(Г(СГ(0Р»,1 (Д,() . I!)" !1! »j: 1! 0:

Т Я ОЛ 1! 1((.

1Ь 1(Р((В;,,:.:Ill!1)l.:,I,:!. 1 .1. I!11, (!1» )I (Î )(() 0)ЛСЕ 1 (Г!11:It>! 511)ГГ(5!(. 105, .,:.; Г)IГ(11)(1 Г()P.: (0:)РОМ 0Г(1(!(Е(I . 3 : Г1 !),11110 2 — 2 ): . Г)),1.,(7

)1ЯЛ(UI I)L (00 ) ) (t Г() I : ",;)-I (;, !,I l!(., I l ()0 11 )0,1! )

93О : )11)11 0;). ((й (,!(."..!(110(((! !> - )Г)",, ) (Ct, ) (: ) 1) () )1! . Г» . ) 1() ) )! ) )! )г 3(-. - : )! 1)„l

:7 )((:» .:Г! (;., (I! L ", Г(:: l !l l.л(!

)(((! (7(.) "7() . .. . .:!. (.;I )! !)" 1! L, I Г . . I !("", (II, "() : .. I:j . (7 ("I (!! »1: (: .Р, )!

) )() ()(! :),,:! . - » ). . 1! !(!(. :.5! !!1:,!) . L. л ", !. 1,:((: (I

I l ,, I 1(i .7,70 (."L) (j

Г !

I1 l! !! I ) !

) ((0(1 (;L)(! ...) ) ()()(! (i(;::: ,), (i!

) ) (1

1) ! (()

I !

1, )Г

7( 7 I ), 1 :;!! !

) (:1 7 ) ),,) ()

l, 1

)() (l !

- (--!"", " : !) 0

I I 0 l i, ) 0 Г 0 5 I i i! 1 (I I 1 3 0 (j I (., O I) !j : 1 1

)I К 1:.1. 7(l(). Ii ((т(с(Г ,1! : 0Г(1,! !1 11," .1 "," (7,1 т 1 1 (! 11,, (1, 5(1" 1

", I I 011 (1 7) 1. "!): (;:; 1" (1