Способ получения конденсированных фосфатов аммония

Способ получения конденсированных фосфатов аммония

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (1472897

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (511 .Ч. Кл. C 01b 25, 28 (22) Заявлено 16.08.72 (2!) 1820522, 23-26 с присоединением заявки Ме—

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет—

Опубликовано 05.06.75. Бюллетень М 21 (5;3) 3 ДК 661 635 (088. S) Дата опубликования описания 15.И.76 (72) Авторы изобретения

С. И. Вольфкович, Л. В. Кубасова, М. Л. Козьмина и Е. Ф. Гришина (71) Заявитель

Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени мссковский государственный университет им. М. В. Ломоносова (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНДЕНСИРОВАННЪ|Х

ФОСФАТОВ АММОНИЯ

1 2

Изоорстенис относится к области получения конденсированных фосфатов аммония, а именно, к способу получения ультрафосфатов

3ММОНИЯ.

Эти соединения содержат два элемента 5 питания растений и в связи с этим могут быть использованы в составе комплексныx удобрений как максимально фосфорсодержащий компонент.

Известен способ получения конденсирован- 10

HbIx фосфатов аммония путем сжигания .110сфора и взаимодействия пятиокиси фосфора с аммиаком при температуре 450 — 550 С; последующим 0 Iàæäåíèåì смеси в течение 3—

5 секунд до температуры ниже 200 С и 31-держиванием продуктов реакции в атмосфере аммиака при температуре 20 — 300 С. Исходные реагенты берут в молярном соотношении; аммиак к пятиокиси фосфора от 2,2: 1 до

3,25: 1. Согл асно известному способу получают не ультрафосфаты аммония, а смесь азотно-фосфорных соединений различного состава с отношением Н О/Р 05 ) 1. Использование в качестве исходного продукта пятиок .1си фосфора удорожает и затрудняет технологическое оформление этого процесса, который до настоящего времени не реализован в про мышленности.

С целью получения ультрафосфатов аммония, являющихся максимально концентриров;1 liiыми по содсржаншо пптате1ьнь(х э fc»cffтов, термически устойчивых, более рсакцион, 10 способных по 0Т110111011111о к аммиаку и другим азотсодсржащим компонентам, предложено термическую дег11дратацп10 продуктов 13: аимодействпя ортофосфорной кислоты и аммиак(l провод11ть д0 мо 1ьпого COOTI! 01110

Н;0,1P;05 — — 0.3 — 0,9 и XH;,:РеО; = 0,6 — 1,8.

Пример 1. 0,5 кг тех11п(еского монофосфата ам»oiii!я. состава 12,2", X и 61,7",, РзО„загружа(от в ре.-,кцпопный сосуд с элсктричгс",м обогревом и в течение 30 минут при непрерывной подаче 100",, газообразного <131ми ка со 2 .1, час, без прсдварптсль:foi1 сушки, проводят дсгидратац1по прп температуре 550 С. Температуру измеря(от и поддерживают постоянной с помощь10 хромсль-11л10мелевой те13 мои 3 P bi в IioxIII IeKTe c 3 I3T0413òifчсским потснцпомстром. Контроль за процессом осуществляют путем отбора проб и провсдснпсм анализа на ., Р.О; и НеО. ОбРазоI авшп11сЯ Р 3сп f ifl3 ox, 1 3 JI 1310т на 3303:I;.хс. Bbiход 480 г (98",о, считая на исходный прог(укт).

Состав полученного ультрафосфата аммония: (вес.,3): М вЂ” 6.0, Р О, — 88,8, НеΠ— 3,9.

Мол. отн. Не0,1Р.О; = 0,34.

При 20 С продукт практически не растворим в воде, но в течение двух суток гпдролпзуется с образованием следующих кондспсиC."Ii(С . . f I)lCOI ..О 1 ИОСТ Ь!О Гff (0," I . i C . С)l с О();7<(3 ;,: ;:,:,, (В с(. ) Ор го 28- и(, рг, Г р )- Ктп 1)Г) г — - Г(()(Il;X -I! )-,) (.ИОСОО -.I;, ×C!:! ß КОПП; (СИРОВЛ...,:: .)i фОС(j! ВTОВ я . !В! Он!(я п "(е (1 !" p.,: Ii с с ко((!е и.!1) лт"10 I flff . с- - 1 10 232-!.!"-. OTD ч ° (.,1 c 0!.

1(!((10,- I! l; ((Л lipl! Г-С,(ПС()ятт, - 471!—

77 ) (В то!(0 я Oni!)(!3ЦО(О I..».. ..I!(к .. т.

"0I(7()1и. „:. к т;-, -,; 0 с ((.(.>10 .-О, ((и В

",ят;!О 7!o. II.I!0 "0 соотно((си((и 11 O, Р- .) . =- (,, ) () c(«Р1;i7 (-) г! .

Сос(аги(теть В. Гродзовская

1 с:! ед 3. Тараненко 1 (.I .:;:. a". И. Симкинa

Редактор Г. Васи)(ьева

3«каз I 58,, 3!I Изд

1(,НИИПИ Государственного комитета о дела)! изобретений и

Москза, Ж.35, Раугнская! ип Х«ок ч)ил .",ред. «П„теить

1- ()и Ir иы ; (j)op. (фосс) ятов (В ",,!) ); OPTO !), и" ро- 20; тризн тя — 8; поли — б8.

П р и (! е р 2. В рея кционны(! со:>"и .;:.();(I r

О.:) кг 85OII) ортофосфорно((кис.!отя: и гл !00(;р;!3н(и1 як(а(и((к при I!cl(pcpI>ll)IIo!н Il()с!.:сli! Ii-!

)я((ни;(о рН = 7,2 — 8,0. Получсни(((! ряс::Ор

I:pn.ióIc!niI яз(з(ониляции фосфо )((о((ки.ло! нлгрсв!inт в токе 100с) г(!Вооорявного и:;::и"( кл. по.,явлс. ого со скоростьго 2 л ч(((с ло

О(!) С И ()(!;;C()еКИВ IIOT Ilpil ВТО((T(, И,рлтурс в тсчс Iiie ЗЛ,i(I(I с и сл;. ", :nН(1 .З(0 .1(!)К(СИ!IC)I )7 (1КЦ:(0(П(ОИ :,:ЛСС(,! течение 2-): чясов. Готовый про,укг с; стяВя (В(:. ), .,: — 11 (); P O5: i ), Н,О:: (,1.

Л1ог(екуг(ярнос отношение Н.О, Р)О„= ((,7, со,тср)кит бб.ОЯ, Во.(оряствориз(ой Р;О„, IIÎ и ",:—

Пpс,. .":ст I!30 )pс спiiи

Г1 о.-. !:: c!(î ñ

Совета М(гнистров СССР открытий

«a6., д. 4/5