Способ очистки нитрата бария

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(1!1 472904

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛИ:ТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик и +чь (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 27.10.72 (21) 1841760 23-26 (1!) М. Кл. С Olf 1136 с присоединением заявки ¹

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 05.06.75. Бюллетень ¹ 21

Дата опубликования описания 28.08.75 (53 У,Х 661.844(088.8) (72) Автор изобретения

M. М. Кушнир (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ИИТРАТА БАРИЯ перемешивают 5 минут и фильтруют в кристаллизаторах.

Ь крнсталлизаторах раствор нитрата бария

Ох,lа:кд",10 1 до reм!,ературы Окр, жа101це!! сре5;I!ol. 11итрат бария отделяют на центрифуге от мялго:шого р; створа и промывают 5%-ным pacTI30130. i азотноll к 1с;lоть! ДО ДостижснпЯ 3;1Д(lнного (или рявновсс!юго) содержания при»cci! стронция. Нитрат бария отмывают от кислоты

1О демиiiерял".30!I ill!iné !10.,ои, ci шат при 100—

110 С, охлаждают и фасуют. . 11аточ1!ый раствор и промывные воды используют в последующих операциях. Продукт, полученный предложенным способом, по тех15 ническим показателям соответствует ГОСТУ

Способ очистки нитрата бария от примесей

20 нугем промывки кристаллического продукта водными растворами, отличающийся тем, что. с целью оч11стки от примесей стронция, промывку свежеперек1шсталлизованного нитрата бар! я ведут 5 — 10, p -ным раствором

25 азот!!0il I(IIc(10T! i.

ГосУдаРственный комитет,23) Приоритет

Известен способ очистки нитрата бария от примесей путем промывки кристаллического продукта водными растворами.

Однако при использовании такого способа невозможно отмыть осадок от примесей стронция.

Предложенный способ отличается от известного тем, что свежеперекристаллизованный нитрат бария отмывают 5 — 10%-ным раствором азотной кислоты.

Это отличие способствует очистке осадка от примесей стронция.

Пример. В реакторе, снабженном паровым обогревом и мешалкой, готовят насыщенный раствор нитрата бария путем растворения технического нитрата бария в воде или в маточном растворе при 100 — 105 С (удельный вес раствора — 1,19 при 100 С). Раствор подкисляют азотной кислотой до рН 1,0. С целью окисления примесей сульфидов, полусульфидов, тиосульфидов загружают 2 кг/м 30%-ного раствора перекиси водорода. Реакционную смесь кипятят 5 — 10 минут и нейтрализуют едким баритом до рН 9,0 — 10,0. Загружают

0,5 кг/и активированного угля марки БЛУ, Предмет изобретения