Способ получения углеводов

Способ получения углеводов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 1!1472927

СС1!иентнстннес1!нх

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

C1) !(Опол!1Нтельпое и авт. сз!!д-11т—, 3! т .1т1, 1, л. С 07с 47 18

122) Заявлено 23.04.73 (21) 1017030,i23-4 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приорптст—

Опмбликовано 05.06.75. Бюллс.- . X 2

I т 1о..т ñ 1Х 5-2 l.91 I

1 (088.8) т

Гасударственный комитет

Сонета Министров СССР по делом изобретений н открытий,"(ата опубликования описан»я .".,. (»75 (72) Авторы изобретения

В. Н, Демишев, Н. Б. Берлин, B. P. Мкртычан, Л. A. Садовникова, А. A. Берлин и Ю. Е. Синяк

;I

1 э

Всесоюзный заочный машиностроительный институт

{71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОВ

5ГC00 :, »- Ме — 1р000 ) „тс г-,-:

1Iзобретонис От!!ООН1тся к усовершенствован lko способа получс!т11ия угле!водав из формальдсгпда.

Известен с»о=об получения углеводов 1!утем ка!1денсаци!! формальдегида при:повышс.ной тсмпературе в присутствии гетсрогеннтн э катализатора — гидроокиси металла, например г!1дроскис редкоземельного элемента.

Сто!!сHI .-!ровращени!! формальдегида 40—

44с1а. Количество образующeтасs! сахара 38—

40 i

С цс.; !Но у:.!роще»пя тс.(нологии процесса

»PCÄËOæCÍO В КаЧЕС1тзе ГетЕРОГЕ1тНОГО КатаЛИз ITopa ис:!Ользавать карбаксилсодержащис катисноооменныс смолы с прот1ивоионами в виде катионов лантаноитдо.

Првдла:-аомыс катализаторы эффективны, так как тормозят 1!ротскание побот1ной реакц;тн т,а»ница ро ВСЛСде ПВИЕ ПОддсржаНИя В

РеаКЦтиOÍÎé ОМССИ СЛаСО КИСЛОЙ СРЕДЫ С РН НЕ более 6, и технологически удобны, поскольку, находясь в гранул»караванном Биде, легко отде.11!10тся От pcaK!j»oíklo! I смеси.

I,роме òoго, Taкис катализаторы экономп*!ески выгодны, так как их нетрудно регенерировать.

В качестве каталпзаторо в могут klc»oëüçoBaTI ся л1обь1с ap5DKc».òcoäcðæàùèå катиаттпты, способные обменивать ион водорода на ионы ланта!!сидов:

Каталитическая активность кароокс11лiД С Жа1Ц1тХ КaTlio!IOÂ В рсантцияХ К(1Нденгацlтн формальдсгпда завис»т, в оснавпом, только от

;1рнсутст1впя карбоксильно11 группы СООН, с:,осо »oil к обмену водорода на кат.,"H»! .!аята ноидав, поэтому в качестве катал,!заторов могУт ис!!ользоватьсЯ нанят!т1, тпол) !снныc как вол .!okoпзацпОННымп, Tai(ll пол тlкОН.!еНсацпО» !!т(МН МЕтОДаМП ИЗ МОНОМСРОВ, CO ICP>IiaÙIIÕ карбоксильныс пли эфпрныс грул11ы, акр!павой и метакрпловой кислот » их эфиров, малс»1;Ового ангпдрп-.а » малс»новой к;,1Оты, акр»ло.-1»тр!па, рсзорц:павой кислоты и т. д.

РЕаЫЦ»1О КО1тДЕНСаЦ!» фОРМаЛЬ..ICI li Ia liPOводят прп 80 — 140 С в автаклавс с»срем(шп20 за»:1см тто.т давa,",енпет! в с.!стет!(1,5- — 3 aT. т л

,.1 КОНденеац»1. ПС!тОЛЬЗ, lот 2 — -10 тат-НЬ;И водный расТаор формальдсгида. Соотноп енпс .:ежду 11орМаЛ!тс(СГ»дОМ П КатаЛ:!За ГарОМ

CI I O: 0,5 — 1 a . 3Kf3 cbio lhi (в l!срссто»а металл).

В э —:,:ò у"лов!1ях конвсрc;l i формальдсгида до=тпгает 100 а. Продукт!1;;:еатс ц:1и .1;1едставляют собой смесь моносахаров с прсимущсствопным ссдержанпом пентоз и гекооз.

30 П р l»;м !с р 1. В автоклав загружают 100 т1л

472927

) 13 ы к с!!

Соста

i г !ево ои иес. r) — исilтоз гексоз

2

4

8!

78

;о

)5

22

43

41

49

47

25

Предмет изобретения

Составитель Е. Соколова ! екред Т. Курилко

Редакгор 3. Горбунова

Корректои В. Гутман

Заказ 935/1367 1 з>з..,>в 821 Тираж 529 11одиис1!ое

Ц)3ИИПИ Государственного комитета Совета Министров (.ССР по делам изобретений и открытий

Москва, )K-35, Раушская наб., д. 4/5

Тии. Хары(. фил. пред. «Патент»

4%-ного водного раствора формальдсгидя гнат )опят КБ-4 (1!стакриловая к:)слота, си!у!тая ",, )впи)илбснзо,ioii), псйтрялиз(п1анный

0,1 н, раствором Ег(ХОз)з. Томпсратуря реакционной ciicc!«120 С, про !олжптсльност.: рея!кцип 2 час. Продуктами рсакци|и после достижсн 1111 пол !101 О п)эсвР !1щс)и111 t>)OP it и. l ь !сгида 1!ил!потея пре1гмущсствен но углеводы. 1!Оны Ег в реакционной citcclt отсутствуют.

П,р:1 it c р 2. В а)вто клиз загружают 100 .i!.ã

4% -ного водного раствора форм альдсг)1 *B и

10 г катпонита КБ-4 2П(метилметякр.:!лат, дпвинилбснзо 1) с ионом С(1з в качестве ".)ротивопона. Смесь нагревают 2,5 час при:)срсмсшпвян)гп и 120 С. Провращенпс формальдегидя Оы.!О ко. !и>!сственнью!. В резу.16ТВТс реакции;)реимущественно образуются iicнтозы и гексозы; 10ны CdР в растворе нс обнаружсньl.

П р и i! е р 3, 100 .1!.! 10,1о-ного водного распвора СН О и 8 г катионита КМД (мста1(ри IoBBH кислота, дпвинилбензол), нейтрализованного Се(ХОз)з, нагревают при 140 С в автокла!вс. Полное превращение форма:и дсгида проходит за 1,5 час. Продуктами реакции являются пен1озы и гексозы; .ионы Се - в реакционной смеси отсутствуют.

Пример 4. 100 мл 2%-ного вс дного раствора формальдегида и 10 г катионита Вофатит CP-300 (акриловая кислота, дивинилбснзол), нсйтралгизо)ванного 0,1 н. раствором

1 и (NO.-) з, нагревают в автоклаве „ ptt 80 С.

ПродолжптелbHocTb реа)кции конденсации фор.мальдегида в углеводы 3,5 час. Ионы Lu + в продуктах реакции отсутствуют.

Пример 5. 100 мл 5%-ного водного ра.с твора формальдегида и 10 г .катио)нита КБ-4 с противоионагми !в ваде ионов Ргзнс нагревают 2 «ас в автоклаве п,ри 20 С, после чсго фору!аль 1сг)ид коли>)сствонно:!рс)вран(ается в угл синод!>ь I. 10H t>t Ргз " в рс !1 кпнонн011 омсс11 0Тсутс пву)от.

П р и м с р б. В автоклав загружают

100 .itл 4%-:toto водного раствора формальдегида и 5 г катион:)та Дуолпт С$-100(полпкондснсац!)онная смола с (рункцпональной груil-!

tot СН,СООН), нейтрализованного Et (NO») q.

;1р,1 120 C Bа 2,5 час протекает ко.зичествсн10 нос:tpctttpatttctttte формаль.!сгпда. Продуктам:t ,реакции являются углеводы, в основ>ном пентозы и гсксозы.

Выход и соста)в углеводов, )юлучснны в

1)римерах 1 — б по предлагаемому C:þñîáó, ппивс.tc íû в табл:)цс.

r> у го е в о;!о в

11о>иер примера 2 иизгиик углеводов (..>Нособ ito ti чсни1! „ :1ево zuB, формальдегида, при повышенной температуре в,присутст!вии гетерогенного катализатора, от35 лича!Ои(ийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве гетерогенного катализатора используют карбоксилсодержащие катиопообменные смолы с противоионами в виде катионов лантаноид(ув.